Bewertung der Serum-Interleukin-15- und Interleukin-22-Spiegel bei Patienten mit nicht-segmentaler Vitiligo
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Diese prospektive Studie umfasst 30 Patienten mit NSV, die an den Ambulanzen für Dermatologie der Universitätskliniken Sohag teilnehmen, sowie 30 normale Freiwillige als Kontrollgruppe.
Diese Studie wird den Forschungs- und Ethikausschüssen der Medizinischen Fakultät von Sohag zur Genehmigung vorgelegt. Nach vollständiger Erläuterung des Verfahrens wird vor der Teilnahme an der Studie von jedem Probanden eine schriftliche Zustimmung nach Aufklärung eingeholt.
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
• Patienten, die an nicht-segmentaler Vitiligo leiden.
- Patienten, die in den letzten 3 Monaten keine medizinische Behandlung oder Phototherapie wegen Vitiligo erhalten haben.
Ausschlusskriterien:
• Patienten mit systemischen oder kutanen entzündlichen Erkrankungen.
- Patienten, die in den letzten 3 Monaten wegen Vitiligo behandelt wurden.
- Schwangere und stillende Patientinnen.
- Patienten mit Diabetes in der Vorgeschichte.
- Patienten mit Autoimmunerkrankungen in der Vorgeschichte.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Diagnose
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Aktiver Komparator: nicht segmentale Vitiligo
Serumanalyse
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Serum Interleukin-15 und Interleukin-22 bei nicht-segmentaler Vitiligo
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Aktiver Komparator: normaler Freiwilliger
Serumanalyse
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Serum Interleukin-15 und Interleukin-22 bei nicht-segmentaler Vitiligo
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Bewertung der Serum-Interleukin-15- und Interleukin-22-Spiegel
Zeitfenster: 3 Monate
|
3 ml venöses Blut werden von den Teilnehmern unter Verwendung von im Handel erhältlichen Doppel-Antikörper-Sandwich-Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA)-Kits zur Bewertung erhalten
1. Serum-IL15-Spiegel. 2. Serum-IL22-Spiegel. |
3 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Soh-Med-21-11-12
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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