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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05121532
비분절성 백반증 환자의 혈청 Interleukin-15 및 Interleukin-22 수치 평가
2021년 11월 14일 업데이트: Samah Saeed Badrous, Sohag University
비분절성 백반증 환자의 광선치료 전후 혈청 Interleukin-15와 Interleukin-22의 평가
연구 개요
상세 설명
이 전향적 연구에는 서학대학교 병원 피부과 외래 진료를 받는 NSV 환자 30명과 대조군으로 일반 지원자 30명이 포함될 것입니다.
이 연구는 Sohag 의학부의 연구 및 윤리 위원회의 승인을 위해 제출될 것입니다. 절차에 대한 충분한 설명 후 연구에 참여하기 전에 각 피험자로부터 정보에 입각한 서면 동의를 얻을 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
60
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
• 비분절 백반증을 앓고 있는 환자.
- 최근 3개월 이내에 백반증으로 치료 또는 광선치료를 받지 않은 환자.
제외 기준:
• 전신 또는 피부 염증 질환이 있는 환자.
- 지난 3개월 동안 백반증 치료를 받고 있는 환자.
- 임신 및 수유중인 환자.
- 당뇨병 병력이 있는 환자.
- 자가면역질환 병력이 있는 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
---|---|
활성 비교기: 비분절성 백반증
혈청 분석
|
비분절형 백반증의 혈청 인터루킨-15 및 인터루킨-22
|
활성 비교기: 일반 지원자
혈청 분석
|
비분절형 백반증의 혈청 인터루킨-15 및 인터루킨-22
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
혈청 인터루킨-15 및 인터루킨-22 수준의 평가
기간: 3 개월
|
시중에서 판매되는 이중 항체 샌드위치 효소 결합 면역흡착 분석(ELISA) 키트를 사용하여 참가자로부터 정맥혈 3ml를 채취하여 평가합니다.
1. 혈청 IL15 수치 . 2. 혈청 IL22 수준. |
3 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2022년 1월 1일
기본 완료 (예상)
2022년 12월 1일
연구 완료 (예상)
2022년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 11월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 11월 14일
처음 게시됨 (실제)
2021년 11월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 11월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 11월 14일
마지막으로 확인됨
2021년 11월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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