Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af aerob træning hos overvægtige voksne

15. september 2022 opdateret af: Riphah International University

Effekt af aerob træning på arteriel stivhed og hæmodynamik hos overvægtige voksne.

At bestemme effekten af ​​aerob træning på arteriel stivhed og hæmodynamik hos overvægtige voksne. Korrekt evidens for effekten af ​​aerob træning på både arteriel stivhed og hæmodynamik er sparsomt til stede hos overvægtige voksne, hvorimod separate undersøgelser blev udført i primært hypertensive og hjerte-kar-sygdomspopulationer.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Overvægtige voksne har altid forsøgt at forbedre deres livskvalitet ved at håndtere de komplikationer, der er forbundet med fedme, såsom arteriel stivhed og forstyrret hæmodynamik.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

34

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Islamabad, Punjab, Pakistan, 04404
        • Polyclinic Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 40 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kropsmasseindeks ≥28 kg/m²
  • Kan dyrke motion

Ekskluderingskriterier:

  • Involveret i struktureret fysisk aktivitet i de sidste 6 måneder
  • Anamnese med kronisk systemisk sygdom (kardiovaskulær, lunge- og metabolisk sygdom)
  • Kontinuerlig medicinbrug.
  • MSK eller neurologiske problemer
  • Drægtige hunner

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Aerob træning
hospitalsbaseret aerob træning på løbebånd/cykelergometer med en intensitet på 40-70 % af HR max, i 15-30 minutter i 8 uger
Andet: Aerob træning

Hospitalsbaseret aerob træning i 15-30 minutter inklusive præ- og post-vital vurdering.

3x/uge på skiftende dage i 8 uger ved 40-70 % af HR Max
Aktiv komparator: Konventionel terapi
Patientuddannelse og rådgivning med kostplan.Gå 3 dage15min/dag i 8 uger
Andet: Konventionel terapi
Patientuddannelse og rådgivning med kostplan.Gå 3 dage15min/dag i 8 uger

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Arteriel stivhed
Tidsramme: 6 uger
Gradvis fragmentering og tab af elastinfibre og ophobning af stivere kollagenfibre i arterievæggen. Beregnet gennem arterielt stivhedsindeks.
6 uger
Hæmodynamik
Tidsramme: 6 uger
Faktorer, der styrer blodgennemstrømningen, beregnet gennem Rate Pressure Product.
6 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Riphah International University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. november 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. marts 2022

Studieafslutning (Faktiske)

15. marts 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. januar 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. januar 2022

Først opslået (Faktiske)

21. januar 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. september 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. september 2022

Sidst verificeret

1. september 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/01092 Khowla shah

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner