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Wirkung von Aerobic-Training bei adipösen Erwachsenen

15. September 2022 aktualisiert von: Riphah International University

Einfluss von Aerobic-Training auf die Arteriensteifheit und Hämodynamik bei adipösen Erwachsenen.

Um die Wirkung von Aerobic-Training auf die Arteriensteifheit und Hämodynamik bei adipösen Erwachsenen zu bestimmen. Bei adipösen Erwachsenen liegen nur wenige Belege für die Wirkung von Aerobic-Übungen auf die Arteriensteifheit und die Hämodynamik vor, wohingegen separate Studien hauptsächlich bei Populationen mit Bluthochdruck und Herz-Kreislauf-Erkrankungen durchgeführt wurden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Übergewichtige Erwachsene haben schon immer versucht, ihre Lebensqualität zu verbessern, indem sie die mit Fettleibigkeit verbundenen Komplikationen wie Arteriensteifheit und gestörte Hämodynamik in den Griff bekommen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

34

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab
      • Islamabad, Punjab, Pakistan, 04404
        • Polyclinic Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Body-Mass-Index ≥28 kg/m²
  • Kann Sport treiben

Ausschlusskriterien:

  • In den letzten 6 Monaten an strukturierter körperlicher Aktivität beteiligt
  • Vorgeschichte chronischer systemischer Erkrankungen (Herz-Kreislauf-, Lungen- und Stoffwechselerkrankungen)
  • Kontinuierlicher Medikamentengebrauch.
  • MSK oder neurologische Probleme
  • Schwangere Weibchen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Aerobic-Training
Aerobic-Training im Krankenhaus auf dem Laufband/Fahrradergometer mit einer Intensität von 40–70 % der maximalen Herzfrequenz für 15–30 Minuten über 8 Wochen
Sonstiges: Aerobic-Training

Aerobic-Training im Krankenhaus für 15–30 Minuten, einschließlich prä- und postvitaler Beurteilung.

3x/Woche an wechselnden Tagen für 8 Wochen bei 40-70 % der HF Max
Aktiver Komparator: Konventionelle Therapie
Patientenaufklärung und Beratung mit Diätplan. 8 Wochen lang 3 Tage 15 Minuten/Tag laufen
Sonstiges: Konventionelle Therapie
Patientenaufklärung und Beratung mit Diätplan. 8 Wochen lang 3 Tage 15 Minuten/Tag laufen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Arterielle Steifheit
Zeitfenster: 6 Wochen
Allmähliche Fragmentierung und Verlust von Elastinfasern und Ansammlung steiferer Kollagenfasern in der Arterienwand. Berechnet anhand des Arteriensteifheitsindex.
6 Wochen
Hämodynamik
Zeitfenster: 6 Wochen
Faktoren, die den Blutfluss steuern, berechnet durch das Rate Pressure Product.
6 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Riphah International University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. November 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. März 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. März 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. Januar 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. Januar 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

21. Januar 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

16. September 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. September 2022

Zuletzt verifiziert

1. September 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC/01092 Khowla shah

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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