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Effet de l'entraînement à l'exercice aérobie chez les adultes obèses

15 septembre 2022 mis à jour par: Riphah International University

Effet de l'entraînement à l'exercice aérobie sur la rigidité artérielle et l'hémodynamique chez les adultes obèses.

Déterminer l'effet de l'entraînement physique aérobique sur la rigidité artérielle et l'hémodynamique chez les adultes obèses. Des preuves appropriées sur l'effet de l'entraînement aérobique sur la rigidité artérielle et l'hémodynamique sont rares chez les adultes obèses, alors que des études distinctes ont été réalisées principalement dans des populations souffrant d'hypertension et de maladies cardiovasculaires.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les adultes obèses ont toujours essayé d'améliorer leur qualité de vie en gérant les complications associées à l'obésité comme la raideur artérielle et les perturbations hémodynamiques.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

34

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Punjab
      • Islamabad, Punjab, Pakistan, 04404
        • Polyclinic Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 40 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Indice de masse corporelle ≥28 kg/m²
  • Capable de faire de l'exercice

Critère d'exclusion:

  • Participation à une activité physique structurée au cours des 6 derniers mois
  • Antécédents de maladie systémique chronique (maladie cardiovasculaire, pulmonaire et métabolique)
  • Utilisation continue de médicaments.
  • Problèmes MSK ou neurologiques
  • Femmes enceintes

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Entraînement à l'exercice aérobie
entraînement aérobique en milieu hospitalier sur tapis roulant/vélo ergomètre avec une intensité de 40 à 70 % de la FC max, pendant 15 à 30 minutes pendant 8 semaines
Autre: Entraînement à l'exercice aérobie

Entraînement aérobie en milieu hospitalier pendant 15 à 30 minutes, y compris l'évaluation pré et post-vitale.

3x/semaine un jour sur deux pendant 8 semaines à 40-70% de FC Max
Comparateur actif: Thérapie conventionnelle
Éducation et conseil du patient avec plan diététique. Marche 3 jours 15 min/jour pendant 8 semaines
Autre: Thérapie conventionnelle
Éducation et conseil du patient avec plan diététique. Marche 3 jours 15 min/jour pendant 8 semaines

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Raideur artérielle
Délai: 6 semaines
Fragmentation et perte progressives des fibres d'élastine et accumulation de fibres de collagène plus rigides dans la paroi artérielle. Calculé par l'indice de rigidité artérielle.
6 semaines
Hémodynamique
Délai: 6 semaines
Facteurs qui régissent le débit sanguin calculés par le produit de pression de débit.
6 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 novembre 2021

Achèvement primaire (Réel)

15 mars 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

15 mars 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 janvier 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 janvier 2022

Première publication (Réel)

21 janvier 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

16 septembre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 septembre 2022

Dernière vérification

1 septembre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/01092 Khowla shah

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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