Fortsat medicinsk uddannelse for at forbedre viden om viral hepatitis B-C hos primære sundhedsarbejdere
28. september 2022 opdateret af: Le Hong Duc, Pham Ngoc Thach University of Medicine
Intervention for fortsat medicinsk uddannelse (CME) for at forbedre viden om viral hepatitis B-C: En randomiseret kontrolleret forsøgspilot på primære hospitaler i Ho Chi Minh City
Formålet med undersøgelsen er at identificere effektiviteten af 'fortsat medicinsk uddannelse' (CME) til primær sundhedspersonale for at forbedre viden om viral hepatitis B-C
Studieoversigt
Status
Tilmelding efter invitation
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
88
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Ho Chi Minh City
-
Tháng 07, Ho Chi Minh City, Vietnam, 700000
- Lê Hồng Đức
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
24 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Arbejder i øjeblikket på ambulant afdeling, primære hospitaler
- At have praktiserende certifikat
- Går ikke på nogen længerevarende uddannelse
- Accepterer ICF
Ekskluderingskriterier:
- Deltager ikke i det fulde antal lektioner
- Besvarer ikke spørgeskemaet
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Modtog CME
|
Uddannelsessektion om viden om transmissioner, sværhedsgraden af viral hepatitis B-C og opdatering af behandlingsstrategi for HBV-HCV
|
|
Ingen indgriben: Ikke modtaget CME
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i testresultater på viden om hepatitis B-C fra baseline til 6 måneder
Tidsramme: 6 måneder
|
Deltagerne har eksamen før og efter 6-måneders-kursus, som er multiple choice-spørgsmål.
Testresultatet er det gennemsnitlige antal rigtige svar.
Eksamenerne før og efter 6 måneder bruger samme struktur og spørgsmål.
En ændring i testresultatet er forskellen mellem testresultatet for efter-6-måneders-eksamenen og testresultatet for førkurset-eksamen.
|
6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Lê H Đức, Medicine, Pham Ngoc Thach University of Medicine
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
10. februar 2022
Primær færdiggørelse (Forventet)
10. februar 2023
Studieafslutning (Forventet)
1. april 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
9. december 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
11. januar 2022
Først opslået (Faktiske)
26. januar 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
30. september 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
28. september 2022
Sidst verificeret
1. september 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 511/TĐHYKPNT-HĐĐĐ
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Uafklaret
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .