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Educación Médica Continuada para Mejorar el Conocimiento de la Hepatitis Viral B-C en Trabajadores de Atención Primaria de la Salud

28 de septiembre de 2022 actualizado por: Le Hong Duc, Pham Ngoc Thach University of Medicine

Intervención de educación médica continua (CME) para mejorar el conocimiento sobre la hepatitis viral B-C: un ensayo piloto controlado aleatorio en hospitales de nivel primario en la ciudad de Ho Chi Minh

El propósito del estudio es identificar la efectividad de la 'educación médica continua' (CME) para el trabajador de atención primaria de la salud para mejorar el conocimiento sobre la hepatitis viral B-C

Descripción general del estudio

Estado

Inscripción por invitación

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

88

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Vietnam
    • Ho Chi Minh City
      • Tháng 07, Ho Chi Minh City, Vietnam, 700000
        • Lê Hồng Đức

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

24 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Actualmente trabajando en Consulta externa, Hospitales de primer nivel.
  • Tener Certificado de Practicante
  • No asistir a ninguna educación a largo plazo.
  • Aceptando ICF

Criterio de exclusión:

  • No asistir al número completo de lecciones.
  • No contestar el cuestionario

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: CME recibido
Conductual: Educación médica continua
Sección de educación sobre el conocimiento de las transmisiones, severidad de las hepatitis virales B-C y actualización de la estrategia de tratamiento del VHB-VHC
Sin intervención: CME no recibido

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en los puntajes de las pruebas de conocimiento sobre la hepatitis B-C desde el inicio hasta los 6 meses
Periodo de tiempo: 6 meses
Los participantes tienen exámenes previos y posteriores al curso de 6 meses, que son preguntas de opción múltiple. La puntuación de la prueba es el número medio de respuestas correctas. Los exámenes previos y posteriores a los 6 meses utilizan la misma estructura y preguntas. Un cambio en la puntuación de la prueba es la diferencia entre la puntuación de la prueba del examen posterior a los 6 meses y la puntuación de la prueba del examen previo al curso.
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Pham Ngoc Thach University of Medicine

Investigadores

  • Investigador principal: Lê H Đức, Medicine, Pham Ngoc Thach University of Medicine

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

10 de febrero de 2022

Finalización primaria (Anticipado)

10 de febrero de 2023

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de abril de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de diciembre de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de enero de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

26 de enero de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

30 de septiembre de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de septiembre de 2022

Última verificación

1 de septiembre de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 511/TĐHYKPNT-HĐĐĐ

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Indeciso

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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