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Fortlaufende medizinische Ausbildung zur Verbesserung des Wissens über Virushepatitis B-C bei Mitarbeitern der primären Gesundheitsversorgung

28. September 2022 aktualisiert von: Le Hong Duc, Pham Ngoc Thach University of Medicine

Intervention zur medizinischen Fortbildung (CME) zur Verbesserung des Wissens über Virushepatitis B-C: Eine randomisierte kontrollierte Pilotstudie in Grundkrankenhäusern in Ho-Chi-Minh-Stadt

Der Zweck der Studie besteht darin, die Wirksamkeit der „kontinuierlichen medizinischen Ausbildung“ (CME) für Mitarbeiter der primären Gesundheitsversorgung zu ermitteln, um das Wissen über Virushepatitis B-C zu verbessern

Studienübersicht

Status

Anmeldung auf Einladung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

88

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vietnam
    • Ho Chi Minh City
      • Tháng 07, Ho Chi Minh City, Vietnam, 700000
        • Lê Hồng Đức

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

24 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Derzeit arbeite ich in der Ambulanz von Primärkrankenhäusern
  • Mit einem Praktikumszertifikat
  • Keine langfristige Ausbildung besuchen
  • ICF akzeptieren

Ausschlusskriterien:

  • Nicht die volle Anzahl an Unterrichtsstunden besuchen
  • Den Fragebogen nicht beantworten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: CME erhalten
Verhalten: Fortlaufende medizinische Ausbildung
Bildungsabschnitt über Kenntnisse über Übertragungen, Schweregrad der Virushepatitis B-C und Aktualisierung der Behandlungsstrategie des HBV-HCV
Kein Eingriff: CME nicht erhalten

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung der Testergebnisse zum Wissen über Hepatitis B-C vom Ausgangswert auf 6 Monate
Zeitfenster: 6 Monate
Die Teilnehmer absolvieren vor und nach dem 6-monatigen Kurs Prüfungen, bei denen es sich um Multiple-Choice-Fragen handelt. Das Testergebnis ist die durchschnittliche Anzahl richtiger Antworten. Die Prüfungen vor und nach den sechs Monaten verwenden den gleichen Aufbau und die gleichen Fragen. Eine Änderung des Testergebnisses ist die Differenz zwischen dem Testergebnis der Prüfung nach sechs Monaten und dem Testergebnis der Prüfung vor dem Kurs.
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Pham Ngoc Thach University of Medicine

Ermittler

  • Hauptermittler: Lê H Đức, Medicine, Pham Ngoc Thach University of Medicine

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. Februar 2022

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

10. Februar 2023

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. April 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. Dezember 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. Januar 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. Januar 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

30. September 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. September 2022

Zuletzt verifiziert

1. September 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 511/TĐHYKPNT-HĐĐĐ

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Unentschieden

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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