Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Průběžné lékařské vzdělávání s cílem zlepšit znalosti o virové hepatitidě B-C u pracovníků primární zdravotní péče

28. září 2022 aktualizováno: Le Hong Duc, Pham Ngoc Thach University of Medicine

Intervence kontinuálního lékařského vzdělávání (CME) pro zlepšení znalostí o virové hepatitidě B-C: Randomizovaný kontrolovaný zkušební pilot v nemocnicích na primární úrovni v Ho Či Minově Městě

Účelem studie je identifikovat efektivitu „nepřetržitého lékařského vzdělávání“ (CME) u pracovníků primární zdravotní péče s cílem zlepšit znalosti o virové hepatitidě B-C

Přehled studie

Postavení

Zápis na pozvánku

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

88

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Vietnam
    • Ho Chi Minh City
      • Tháng 07, Ho Chi Minh City, Vietnam, 700000
        • Lê Hồng Đức

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

24 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • V současné době pracuje na ambulantním oddělení, primář nemocnic
  • Mít osvědčení o praxi
  • Neabsolvovat žádné dlouhodobé vzdělávání
  • Přijímání ICF

Kritéria vyloučení:

  • Neúčast na plném počtu lekcí
  • Neodpovídání na dotazník

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Přijato CME
Behaviorální: Průběžné lékařské vzdělávání
Vzdělávací sekce o znalostech přenosů, závažnosti virové hepatitidy B-C a aktualizaci strategie léčby HBV-HCV
Žádný zásah: Nepřijato CME

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna ve skóre testů znalostí o hepatitidě B-C z výchozího stavu na 6 měsíců
Časové okno: 6 měsíců
Účastníci mají před a po šestiměsíčním kurzu zkoušky, což jsou otázky s možností výběru. Skóre testu je průměrný počet správných odpovědí. Zkoušky před a po 6 měsících používají stejnou strukturu a otázky. Změna skóre testu je rozdíl mezi skóre testu po šestiměsíční zkoušce a skóre testu před zkouškou.
6 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Pham Ngoc Thach University of Medicine

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Lê H Đức, Medicine, Pham Ngoc Thach University of Medicine

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

10. února 2022

Primární dokončení (Očekávaný)

10. února 2023

Dokončení studie (Očekávaný)

1. dubna 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. prosince 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. ledna 2022

První zveřejněno (Aktuální)

26. ledna 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

30. září 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. září 2022

Naposledy ověřeno

1. září 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 511/TĐHYKPNT-HĐĐĐ

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Nerozhodný

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Průběžné lékařské vzdělávání

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit