Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Management of Congenial Clasped Thumb

24. januar 2022 opdateret af: Tamer Abdelkader Abdelwahed Mohammed, Al-Azhar University

Different Modalities in Management of Congenial Clasped Thumb

Congenital clasped thumb is a rare progressive flexion and adduction deformity presenting with heterogenous congenital abnormalities.(1, 2) It is confused with trigger finger deformity due to fixated flexion deformity of the thumb. In congenital trigger finger entrapment is present at A1 pulley level due to fusiform enlargement of flexor pollicis longus tendon

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

The main problem is the deficient extensor tendon mechanism of thumb due to functional and structural causes. \

Although in congenital clasp finger deformity there are thumb flexion deformity due to extensor tendon insufficiency and muscle and skin contractions at flexor and thenar regions.

In congenital clasped thumb success of treatment depends on lesion type. Although successful results have been obtained with splinting and conservative treatment, several reconstruction methods are used due to secondarily developed contractures in neglected cases. Tendon transfers are useful in hypermobile thumb cases who have both extensor and opponents tendon deficiency.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

20

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

2 år til 8 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

when the patient diagnosed in our outpatient clinic as congenital clasped thumb we will prepare him or her to the operation after full investigation.

surgical procedure through the skin incision designed to widen the web by flap then by do fractional lengthening of flexor policis longus tendon transfer ot extensor policis longus tendon

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  1. Congenital clasped thumb
  2. Cerebral palsy
  3. Arthrogryposis
  4. Under age of eight years old.

Exclusion Criteria:

  • 1- Congenital trigger thumb. 2- Neglected adducted thumb. 3- Post traumatic extensor tendon injury. 4- Neglected congenital clasped thumb.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
widening
widening of first web space by flaps, tendon transfer to extensor policis longus tendon, fractional lengthening of flexor policis longus tendon
Procedure: widening of first web space
widening of first web space by flaps, tendon transfer to extensor policis longus tendon, fractional lengthening of flexor policis longus tendon

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
improved hand grip degree
Tidsramme: 3 months
Measure the degree of thumb motion and improve function of the thumb to restore function of the hand abduction of the thumb more than 40 degree
3 months

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Al-Azhar University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

11. februar 2022

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. januar 2024

Studieafslutning (Forventet)

1. april 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. januar 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. januar 2022

Først opslået (Faktiske)

28. januar 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. januar 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. januar 2022

Sidst verificeret

1. januar 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • MCCT

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner