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Management of Congenial Clasped Thumb

24 de janeiro de 2022 atualizado por: Tamer Abdelkader Abdelwahed Mohammed, Al-Azhar University

Different Modalities in Management of Congenial Clasped Thumb

Congenital clasped thumb is a rare progressive flexion and adduction deformity presenting with heterogenous congenital abnormalities.(1, 2) It is confused with trigger finger deformity due to fixated flexion deformity of the thumb. In congenital trigger finger entrapment is present at A1 pulley level due to fusiform enlargement of flexor pollicis longus tendon

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Descrição detalhada

The main problem is the deficient extensor tendon mechanism of thumb due to functional and structural causes. \

Although in congenital clasp finger deformity there are thumb flexion deformity due to extensor tendon insufficiency and muscle and skin contractions at flexor and thenar regions.

In congenital clasped thumb success of treatment depends on lesion type. Although successful results have been obtained with splinting and conservative treatment, several reconstruction methods are used due to secondarily developed contractures in neglected cases. Tendon transfers are useful in hypermobile thumb cases who have both extensor and opponents tendon deficiency.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

20

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

2 anos a 8 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

when the patient diagnosed in our outpatient clinic as congenital clasped thumb we will prepare him or her to the operation after full investigation.

surgical procedure through the skin incision designed to widen the web by flap then by do fractional lengthening of flexor policis longus tendon transfer ot extensor policis longus tendon

Descrição

Inclusion Criteria:

  1. Congenital clasped thumb
  2. Cerebral palsy
  3. Arthrogryposis
  4. Under age of eight years old.

Exclusion Criteria:

  • 1- Congenital trigger thumb. 2- Neglected adducted thumb. 3- Post traumatic extensor tendon injury. 4- Neglected congenital clasped thumb.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
widening
widening of first web space by flaps, tendon transfer to extensor policis longus tendon, fractional lengthening of flexor policis longus tendon
widening of first web space by flaps, tendon transfer to extensor policis longus tendon, fractional lengthening of flexor policis longus tendon

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
improved hand grip degree
Prazo: 3 months
Measure the degree of thumb motion and improve function of the thumb to restore function of the hand abduction of the thumb more than 40 degree
3 months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

11 de fevereiro de 2022

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de janeiro de 2024

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de abril de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de janeiro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de janeiro de 2022

Primeira postagem (Real)

28 de janeiro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de janeiro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de janeiro de 2022

Última verificação

1 de janeiro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • MCCT

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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