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Management of Congenial Clasped Thumb

24. Januar 2022 aktualisiert von: Tamer Abdelkader Abdelwahed Mohammed, Al-Azhar University

Different Modalities in Management of Congenial Clasped Thumb

Congenital clasped thumb is a rare progressive flexion and adduction deformity presenting with heterogenous congenital abnormalities.(1, 2) It is confused with trigger finger deformity due to fixated flexion deformity of the thumb. In congenital trigger finger entrapment is present at A1 pulley level due to fusiform enlargement of flexor pollicis longus tendon

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

The main problem is the deficient extensor tendon mechanism of thumb due to functional and structural causes. \

Although in congenital clasp finger deformity there are thumb flexion deformity due to extensor tendon insufficiency and muscle and skin contractions at flexor and thenar regions.

In congenital clasped thumb success of treatment depends on lesion type. Although successful results have been obtained with splinting and conservative treatment, several reconstruction methods are used due to secondarily developed contractures in neglected cases. Tendon transfers are useful in hypermobile thumb cases who have both extensor and opponents tendon deficiency.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

20

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

2 Jahre bis 8 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

when the patient diagnosed in our outpatient clinic as congenital clasped thumb we will prepare him or her to the operation after full investigation.

surgical procedure through the skin incision designed to widen the web by flap then by do fractional lengthening of flexor policis longus tendon transfer ot extensor policis longus tendon

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  1. Congenital clasped thumb
  2. Cerebral palsy
  3. Arthrogryposis
  4. Under age of eight years old.

Exclusion Criteria:

  • 1- Congenital trigger thumb. 2- Neglected adducted thumb. 3- Post traumatic extensor tendon injury. 4- Neglected congenital clasped thumb.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
widening
widening of first web space by flaps, tendon transfer to extensor policis longus tendon, fractional lengthening of flexor policis longus tendon
Verfahren: widening of first web space
widening of first web space by flaps, tendon transfer to extensor policis longus tendon, fractional lengthening of flexor policis longus tendon

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
improved hand grip degree
Zeitfenster: 3 months
Measure the degree of thumb motion and improve function of the thumb to restore function of the hand abduction of the thumb more than 40 degree
3 months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Al-Azhar University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

11. Februar 2022

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Januar 2024

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. April 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Januar 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Januar 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. Januar 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. Januar 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. Januar 2022

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • MCCT

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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