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Management of Congenial Clasped Thumb

24 gennaio 2022 aggiornato da: Tamer Abdelkader Abdelwahed Mohammed, Al-Azhar University

Different Modalities in Management of Congenial Clasped Thumb

Congenital clasped thumb is a rare progressive flexion and adduction deformity presenting with heterogenous congenital abnormalities.(1, 2) It is confused with trigger finger deformity due to fixated flexion deformity of the thumb. In congenital trigger finger entrapment is present at A1 pulley level due to fusiform enlargement of flexor pollicis longus tendon

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

The main problem is the deficient extensor tendon mechanism of thumb due to functional and structural causes. \

Although in congenital clasp finger deformity there are thumb flexion deformity due to extensor tendon insufficiency and muscle and skin contractions at flexor and thenar regions.

In congenital clasped thumb success of treatment depends on lesion type. Although successful results have been obtained with splinting and conservative treatment, several reconstruction methods are used due to secondarily developed contractures in neglected cases. Tendon transfers are useful in hypermobile thumb cases who have both extensor and opponents tendon deficiency.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

20

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 2 anni a 8 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

when the patient diagnosed in our outpatient clinic as congenital clasped thumb we will prepare him or her to the operation after full investigation.

surgical procedure through the skin incision designed to widen the web by flap then by do fractional lengthening of flexor policis longus tendon transfer ot extensor policis longus tendon

Descrizione

Inclusion Criteria:

  1. Congenital clasped thumb
  2. Cerebral palsy
  3. Arthrogryposis
  4. Under age of eight years old.

Exclusion Criteria:

  • 1- Congenital trigger thumb. 2- Neglected adducted thumb. 3- Post traumatic extensor tendon injury. 4- Neglected congenital clasped thumb.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
widening
widening of first web space by flaps, tendon transfer to extensor policis longus tendon, fractional lengthening of flexor policis longus tendon
widening of first web space by flaps, tendon transfer to extensor policis longus tendon, fractional lengthening of flexor policis longus tendon

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
improved hand grip degree
Lasso di tempo: 3 months
Measure the degree of thumb motion and improve function of the thumb to restore function of the hand abduction of the thumb more than 40 degree
3 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

11 febbraio 2022

Completamento primario (Anticipato)

1 gennaio 2024

Completamento dello studio (Anticipato)

1 aprile 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 gennaio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 gennaio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

28 gennaio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 gennaio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 gennaio 2022

Ultimo verificato

1 gennaio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MCCT

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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