Sygeplejerskers vidensniveau om hud tårer: en tværsnitsundersøgelse
16. marts 2022 opdateret af: Hatice Yüceler Kaçmaz
Bestemmelse af sygeplejerskers vidensniveau om hudtårer på akutte hospitaler: en tværsnitsundersøgelse
Skin tears (ST) er et af de hudintegritetsproblemer, man støder på i sundhedsvæsenet med frekvenser lig med eller større end trykskader.
Betydningen af dette problem er dog blevet understreget i litteraturen i de senere år.
Denne undersøgelse blev udført for at bestemme sygeplejerskers vidensniveau om ST.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsens population bestod af alle sygeplejersker, der arbejdede på akutsygehuse i Tyrkiet.
Stikprøvestørrelsen af undersøgelsen blev beregnet til 384 sygeplejersker. Dataene fra undersøgelsen blev indsamlet i form af online- og papirbaserede undersøgelser (en indledende informationsformular og Skin Tear Knowledge Assessment Instrumen)
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
384
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Melikgazi
-
Kayseri, Melikgazi, Kalkun, 38070
- Kayseri City Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
alle sygeplejersker, der arbejder på akutte hospitaler i Tyrkiet.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- været ansat som sygeplejerske i mindst 1 år
- plejede patienter på 65 år og derover
- indvilliget i at deltage i undersøgelsen
Ekskluderingskriterier:
• sygeplejersker, der udfyldte dataindsamlingsværktøjerne ufuldstændigt
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Andet
- Tidsperspektiver: Tværsnit
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Amme
Sygeplejersker, der (1) var ansat som sygeplejerske i mindst 1 år, (2) tog sig af patienter på 65 år og derover og (3) sagde ja til at deltage i undersøgelsen, blev inkluderet i undersøgelsen.
|
Måling af vidensniveauet om hudtårer
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Skin Tear Knowledge Assessment Instrument
Tidsramme: en måned
|
Skin Tear Knowledge Assessment Instrument blev udviklet af Van Tiggelen et al. (2021)
|
en måned
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. september 2021
Primær færdiggørelse (Faktiske)
30. oktober 2021
Studieafslutning (Faktiske)
30. oktober 2021
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
6. marts 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
16. marts 2022
Først opslået (Faktiske)
28. marts 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
28. marts 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
16. marts 2022
Sidst verificeret
1. marts 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 328.IRB3.140
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Uafklaret
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .