Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Poziom wiedzy pielęgniarek na temat łez skórnych: badanie przekrojowe

16 marca 2022 zaktualizowane przez: Hatice Yüceler Kaçmaz

Określenie poziomu wiedzy pielęgniarek na temat rozdarć skóry w szpitalach intensywnej terapii: badanie przekrojowe

Rozdarcia skóry (ST) są jednym z problemów integralności skóry spotykanych w placówkach opieki zdrowotnej, z częstością równą lub większą niż odleżyny. Wagę tego problemu podkreśla się jednak w literaturze ostatnich lat. Celem niniejszego badania było określenie poziomu wiedzy pielęgniarek na temat ST.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Populacja badania składała się ze wszystkich pielęgniarek pracujących w szpitalach intensywnej terapii w Turcji.

Wielkość próby w badaniu obliczono na 384 pielęgniarki. Dane z badania zostały zebrane w formie ankiet internetowych i papierowych (wstępny formularz informacyjny i narzędzie do oceny wiedzy o łzach skórnych)

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

384

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Melikgazi
      • Kayseri, Melikgazi, Indyk, 38070
        • Kayseri City Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

wszystkich pielęgniarek pracujących w szpitalach intensywnej terapii w Turcji.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • były zatrudnione jako pielęgniarka przez co najmniej 1 rok
  • opiekuje się pacjentami powyżej 65 roku życia
  • wyraził zgodę na udział w badaniu

Kryteria wyłączenia:

• pielęgniarek, które niekompletnie wypełniły narzędzia do zbierania danych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Inny
  • Perspektywy czasowe: Przekrojowe

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Pielęgniarka
Do badania włączono pielęgniarki, które (1) były zatrudnione jako pielęgniarki przez co najmniej 1 rok, (2) opiekowały się pacjentami w wieku 65 lat i więcej oraz (3) wyraziły zgodę na udział w badaniu.
Pomiar poziomu wiedzy o rozdarciach skóry

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Instrument do oceny wiedzy o rozdzieraniu skóry
Ramy czasowe: jeden miesiąc
Narzędzie do oceny wiedzy o łzach skórnych zostało opracowane przez Van Tiggelen i in. (2021)
jeden miesiąc

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 października 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 października 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 marca 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 marca 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

28 marca 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

28 marca 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 marca 2022

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 328.IRB3.140

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Niezdecydowany

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj