Wissensstand von Krankenschwestern zu Hautrissen: Eine Querschnittsstudie
16. März 2022 aktualisiert von: Hatice Yüceler Kaçmaz
Bestimmung des Wissensstands von Pflegekräften zu Hautrissen in Akutkrankenhäusern: Eine Querschnittsstudie
Hautrisse (ST) sind eines der Hautintegritätsprobleme, die im Gesundheitswesen auftreten, wobei die Rate gleich oder größer ist als bei Dekubitus.
Die Bedeutung dieses Problems wurde jedoch in der Literatur in den letzten Jahren betont.
Diese Studie wurde durchgeführt, um den Wissensstand von Pflegekräften über ST zu bestimmen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Population der Studie bestand aus allen Pflegekräften, die in Akutkrankenhäusern in der Türkei arbeiten.
Die Stichprobengröße der Studie wurde mit 384 Krankenschwestern berechnet. Die Daten der Studie wurden in Form von Online- und papierbasierten Umfragen (ein einführendes Informationsformular und das Skin Tear Knowledge Assessment Instrument) erhoben.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
384
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Melikgazi
-
Kayseri, Melikgazi, Truthahn, 38070
- Kayseri City Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
alle Krankenschwestern, die in Akutkrankenhäusern in der Türkei arbeiten.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- mindestens 1 Jahr als Krankenschwester beschäftigt waren
- betreut Patienten ab 65 Jahren
- zugestimmt, an der Studie teilzunehmen
Ausschlusskriterien:
• Pflegekräfte, die die Datenerhebungsinstrumente unvollständig ausgefüllt haben
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Sonstiges
- Zeitperspektiven: Querschnitt
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Krankenschwester
In die Studie eingeschlossen wurden Pflegekräfte, die (1) mindestens 1 Jahr als Pflegekraft tätig waren, (2) Patienten ab 65 Jahren betreuten und (3) sich bereit erklärten, an der Studie teilzunehmen.
|
Messung des Wissensstandes über Hautrisse
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Skin Tear Knowledge Assessment Instrument
Zeitfenster: ein Monat
|
Skin Tear Knowledge Assessment Instrument wurde von Van Tiggelen et al. (2021)
|
ein Monat
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. September 2021
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. Oktober 2021
Studienabschluss (Tatsächlich)
30. Oktober 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
6. März 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
16. März 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
28. März 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
28. März 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
16. März 2022
Zuletzt verifiziert
1. März 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 328.IRB3.140
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Unentschieden
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .