Sairaanhoitajien tietotaso ihon kyynelistä: poikkileikkaustutkimus
keskiviikko 16. maaliskuuta 2022 päivittänyt: Hatice Yüceler Kaçmaz
Sairaanhoitajien tietotason määrittäminen ihorepeytymistä akuuttihoidon sairaaloissa: poikkileikkaustutkimus
Ihon repeämä (ST) on yksi ihon eheysongelmista, joita kohdataan terveydenhuollossa ja joiden esiintyvyys on yhtä suuri tai suurempi kuin painevammat.
Tämän ongelman merkitystä on kuitenkin viime vuosina korostettu kirjallisuudessa.
Tämä tutkimus tehtiin sairaanhoitajien ST-tietoisuuden määrittämiseksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimusväestö koostui kaikista Turkin akuuttisairaaloissa työskentelevistä sairaanhoitajista.
Tutkimuksen otoskoko oli 384 sairaanhoitajaa. Tutkimuksen aineisto kerättiin verkko- ja paperipohjaisten kyselyjen muodossa (johdantolomake ja Ihorepäisyn tietämyksen arviointiväline)
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
384
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Melikgazi
-
Kayseri, Melikgazi, Turkki, 38070
- Kayseri City Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
kaikki Turkin akuuttihoidon sairaaloissa työskentelevät sairaanhoitajat.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- työskennellyt sairaanhoitajana vähintään vuoden
- hoidettiin 65 vuotta täyttäneitä potilaita
- suostui osallistumaan tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
• sairaanhoitajat, jotka täyttivät tiedonkeruutyökalut puutteellisesti
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Muut
- Aikanäkymät: Poikkileikkaus
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Sairaanhoitaja
Tutkimukseen otettiin mukaan sairaanhoitajat, jotka (1) työskentelivät sairaanhoitajana vähintään vuoden, (2) hoitivat 65 vuotta täyttäneitä potilaita ja (3) suostuivat osallistumaan tutkimukseen.
|
Ihon kyynelten tuntemuksen tason mittaaminen
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ihon repeytymistä koskevan tiedon arviointiväline
Aikaikkuna: yksi kuukausi
|
Skin Tear Knowledge Assessment Instrumentin ovat kehittäneet Van Tiggelen et ai. (2021)
|
yksi kuukausi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. syyskuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 30. lokakuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 30. lokakuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 6. maaliskuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 16. maaliskuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 28. maaliskuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 28. maaliskuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 16. maaliskuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. maaliskuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 328.IRB3.140
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Päättämätön
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .