Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af Non-B Non-C levercirrhose i et EL-Rajhi Assuit Universitetshospital: En retrospektiv-prospektiv undersøgelse

29. marts 2022 opdateret af: Abdelrahman mohammed abdelrahman morsi, Assiut University

At studere ætiologierne for patienter diagnosticeret som non-B, non-C levercirrhose (NBNC-LC).

At beskrive de forskellige patients udfald.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Levercirrhose er den ultimative skæbne for mange leverfornærmelser, der kan være virale, immunologiske og metaboliske eller endda kryptogene. (Tsochatzis EA et al., 2014)

For nylig udgør Non-Alcoholic Fatty Lever Disease (NAFLD) en alvorlig sundhedsbyrde på verdensplan, der påvirker omkring 25 % af den globale voksne befolkning med en prævalens på omkring 31,8 % i Mellemøsten. (Younossi ZM, et al., 2019)

De fleste egyptiske patienter præsenteret med leversygdom i slutstadiet er sekundære til post-hepatitisk cirrhose, estimeres til at være mere end 80% af tilfældene. (Guerra J et al., 2012)

Den reelle profil af ikke-B, ikke-C ætiologier af levercirrhose, hos egyptiske patienter, er stadig ikke fuldt ud evalueret.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle pateinter diagnosticeret som Non-B Non-C levercirrhose i perioden fra 2017_2023

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle pateinter diagnosticeret som Non-B Non-C levercirrhose i perioden fra 2017_2023

Ekskluderingskriterier:

  • Vi vil udelukke de pateints, der vil blive diagnosticeret som HBV-HCV-induceret levercirrose

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Påvisning af forskellige ætiologier af levercirrhose, der ikke er relateret til HBV eller HCV i vores samfund
Tidsramme: Grundlinje
Grundlinje

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Påvisning af de mest almindelige ætiologier af Non B Non C levercirrhose i vores samfund
Tidsramme: Baseline
Baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FORVENTET)

1. oktober 2022

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

1. oktober 2023

Studieafslutning (FORVENTET)

1. november 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. marts 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. marts 2022

Først opslået (FAKTISKE)

6. april 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

6. april 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. marts 2022

Sidst verificeret

1. marts 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner