- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05314270
Évaluation de la cirrhose du foie non-B non-C dans l'hôpital universitaire A EL-Rajhi Assuit : une étude rétrospective-prospective
Étudier les étiologies des patients diagnostiqués comme cirrhose du foie non-B, non-C (NBNC-LC).
Décrire les différents résultats des patients.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La cirrhose du foie est le destin ultime de nombreuses agressions hépatiques qui peuvent être virales, immunologiques et métaboliques voire cryptogéniques. (Tsochatzis EA et al., 2014)
Récemment, la stéatose hépatique non alcoolique (NAFLD) présente un grave fardeau pour la santé dans le monde entier qui affecte environ 25 % de la population adulte mondiale avec une prévalence d'environ 31,8 % au Moyen-Orient. (Younossi ZM, et al., 2019)
La plupart des patients égyptiens présentant une hépatopathie en phase terminale sont secondaires à une cirrhose post-hépatique estimée à plus de 80% des cas. (Guerra J et al., 2012)
Le profil réel des étiologies non B et non C de la cirrhose du foie, chez les patients égyptiens, n'est pas encore complètement évalué.
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Abdelrahman Mohammed Abdelrahman Morsi
- Numéro de téléphone: 01140530170
- E-mail: bdalrhmnmrsy702@gmail.com
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Magda Shehata Hassan
- Numéro de téléphone: 01066900939
- E-mail: Magda_sh@yahoo.com
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- ADULTE
- OLDER_ADULT
- ENFANT
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Tous les patients diagnostiqués comme cirrhose du foie non B non C au cours de la période 2017_2023
Critère d'exclusion:
- Nous exclurons les patients qui seront diagnostiqués comme cirrose hépatique induite par le VHB-VHC
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Détection de différentes étiologies de cirrhose du foie non liées au VHB ou au VHC dans notre communauté
Délai: Ligne de base
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Ligne de base
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
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Détection des étiologies les plus courantes de cirrhose du foie Non B Non C dans notre communauté
Délai: Ligne de base
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Ligne de base
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (ANTICIPÉ)
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (RÉEL)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Non-B Non-C Liver cirrhosis
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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