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Bewertung der Non-B-Non-C-Leberzirrhose in einem EL-Rajhi Assuit University Hospital: Eine retrospektiv-prospektive Studie

29. März 2022 aktualisiert von: Abdelrahman mohammed abdelrahman morsi, Assiut University

Es sollten die Ätiologien von Patienten untersucht werden, bei denen eine Non-B, Non-C-Leberzirrhose (NBNC-LC) diagnostiziert wurde.

Um die Ergebnisse der verschiedenen Patienten zu beschreiben.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Leberzirrhose ist das endgültige Schicksal vieler Leberschäden, die viral, immunologisch und metabolisch oder sogar kryptogen sein können. (Tsochatzis EA et al., 2014)

In letzter Zeit stellt die nichtalkoholische Fettlebererkrankung (NAFLD) weltweit eine ernsthafte Gesundheitsbelastung dar, die etwa 25 % der erwachsenen Weltbevölkerung betrifft, mit einer Prävalenz von etwa 31,8 % im Nahen Osten. (Younossi ZM, et al., 2019)

Die meisten ägyptischen Patienten mit einer Lebererkrankung im Endstadium sind sekundär zu einer posthepatischen Zirrhose, was auf mehr als 80 % der Fälle geschätzt wird. (Guerra J et al., 2012)

Das tatsächliche Profil der Nicht-B- und Nicht-C-Ätiologien der Leberzirrhose bei ägyptischen Patienten ist noch immer nicht vollständig evaluiert.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • ERWACHSENE
  • OLDER_ADULT
  • KIND

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Alle Patienten, die im Zeitraum von 2017 bis 2023 als Non-B-Non-C-Leberzirrhose diagnostiziert wurden

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle Patienten, die im Zeitraum von 2017 bis 2023 als Non-B-Non-C-Leberzirrhose diagnostiziert wurden

Ausschlusskriterien:

  • Wir schließen die Patienten aus, die als HBV-HCV-induzierte Leberzirrhose diagnostiziert werden

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Erkennung verschiedener Ätiologien von Leberzirrhose, die in unserer Gemeinschaft nicht mit HBV oder HCV zusammenhängen
Zeitfenster: Grundlinie
Grundlinie

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Erkennung der häufigsten Ätiologien der Non-B-Non-C-Leberzirrhose in unserer Gemeinde
Zeitfenster: Grundlinie
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (ERWARTET)

1. Oktober 2022

Primärer Abschluss (ERWARTET)

1. Oktober 2023

Studienabschluss (ERWARTET)

1. November 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. März 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. März 2022

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

6. April 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

6. April 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. März 2022

Zuletzt verifiziert

1. März 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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