- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05314270
Evaluación de la cirrosis hepática no B no C en el hospital universitario A EL-Rajhi Assuit: un estudio retrospectivo-prospectivo
Estudiar las etiologías de los pacientes diagnosticados de cirrosis hepática no B, no C (NBNC-LC).
Describir los diferentes resultados de los pacientes.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La cirrosis hepática es el destino final de muchas lesiones hepáticas que pueden ser virales, inmunológicas y metabólicas o incluso criptogénicas. (Tsochatzis EA et al., 2014)
Recientemente, la enfermedad del hígado graso no alcohólico (NAFLD, por sus siglas en inglés) presenta una grave carga de salud en todo el mundo que afecta a alrededor del 25 % de la población adulta mundial con una prevalencia de alrededor del 31,8 % en Oriente Medio. (Younossi ZM, et al., 2019)
La mayoría de los pacientes egipcios que presentan enfermedad hepática en etapa terminal son secundarios a cirrosis poshepática y se estima que es más del 80% de los casos. (Guerra J et al., 2012)
El perfil real de las etiologías no B, no C de la cirrosis hepática en pacientes egipcios aún no está completamente evaluado.
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Abdelrahman Mohammed Abdelrahman Morsi
- Número de teléfono: 01140530170
- Correo electrónico: bdalrhmnmrsy702@gmail.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Magda Shehata Hassan
- Número de teléfono: 01066900939
- Correo electrónico: Magda_sh@yahoo.com
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- ADULTO
- MAYOR_ADULTO
- NIÑO
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todos los pacientes diagnosticados como Cirrosis Hepática No-B No-C en el período 2017_2023
Criterio de exclusión:
- Excluiremos los pacientes que serán diagnosticados como cirrosis hepática inducida por VHB-VHC
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Detección de diferentes etiologías de cirrosis hepática no relacionadas con VHB o VHC en nuestra comunidad
Periodo de tiempo: Línea de base
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Línea de base
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Detección de las etiologías más frecuentes de cirrosis hepática No B No C en nuestra comunidad
Periodo de tiempo: Base
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Base
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ANTICIPADO)
Finalización primaria (ANTICIPADO)
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ACTUAL)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Non-B Non-C Liver cirrhosis
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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