Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

af Caregiver-familiemedlemmer for handicappede i Bukhara

22. april 2022 opdateret af: Nurhayat KORKMAZ, Karadeniz Technical University

Forholdet mellem byrder og sund livsstilsadfærd hos omsorgspersoners familiemedlemmer til handicappede i Bukhara

Ansvaret for at tage sig af et handicappet familiemedlem kan få pårørende til at udvikle risikabel adfærd for pårørendes helbred. Derfor havde vi til formål at undersøge sammenhængen mellem omsorgsbyrder og sund livsstilsadfærd hos familiemedlemmer, der passer et handicappet barn.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

I undersøgelsen blev familiemedlemmer, der bor i Bukhara, Usbekistan, og plejede en handicappet person under 24 år, evalueret. Caregiver-byrden blev evalueret med Caregiver Burden Scale, og sund livsstilsadfærd blev evalueret med Healthy Lifestyle Behaviours Scale II. Det faktum, at der ikke er nogen tidligere undersøgelse af omsorgspersoner til handicappede i Usbekistan og ingen forskning i litteraturen, der undersøger forholdet mellem omsorgsbyrde og sund livsstilsadfærd hos personer med handicappede børn, gør denne undersøgelse unik.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

155

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Trabzon, Kalkun, 61000
        • Karadeniz Technical University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Plejer Familiemedlem med handicappede børn

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Frivilligt til at deltage i undersøgelsen
  • At have et handicappet barn at tage sig af
  • At være læsefærdig

Ekskluderingskriterier:

  • Alderen på den plejede handicappede er over 24 år.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sociodemografiske oplysninger
Tidsramme: To måneder
Alder, højde, kropsvægt, beskæftigelsesstatus, indkomststatus, civilstand
To måneder
Antal barn
Tidsramme: To måneder
Antal raske og handicappede børn
To måneder
Vurdering af barnets alder
Tidsramme: To måneder
Alder
To måneder
Vurdering af barnet
Tidsramme: To måneder
Køn
To måneder
Caregiver Burden Scale
Tidsramme: To måneder
Skalaen har en Likert-type vurdering fra 0 til 4 som "aldrig, sjældent, nogle gange, ret ofte, næsten altid". Minimum 0 og maksimum 88 point kan opnås fra skalaen. Punkterne i skalaen er generelt relateret til det sociale og følelsesmæssige domæne, og en høj score indikerer et højt niveau af nød.
To måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sund livsstilsadfærd Skala II
Tidsramme: To måneder
Skalaen bedømmes som "aldrig (1)-regelmæssigt (4)". Den laveste score for hele skalaen er 52 og den højeste score er 208. De høje scorer opnået fra skalaen indikerer, hvor højt individet anvender den angivne sundhedsadfærd.
To måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

26. november 2021

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

30. december 2021

Studieafslutning (FAKTISKE)

30. marts 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. april 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. april 2022

Først opslået (FAKTISKE)

28. april 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

28. april 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. april 2022

Sidst verificeret

1. april 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • KTU-SBU-FTR-01

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

3
Abonner