- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05351528
af Caregiver-familiemedlemmer for handicappede i Bukhara
22. april 2022 opdateret af: Nurhayat KORKMAZ, Karadeniz Technical University
Forholdet mellem byrder og sund livsstilsadfærd hos omsorgspersoners familiemedlemmer til handicappede i Bukhara
Ansvaret for at tage sig af et handicappet familiemedlem kan få pårørende til at udvikle risikabel adfærd for pårørendes helbred.
Derfor havde vi til formål at undersøge sammenhængen mellem omsorgsbyrder og sund livsstilsadfærd hos familiemedlemmer, der passer et handicappet barn.
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
I undersøgelsen blev familiemedlemmer, der bor i Bukhara, Usbekistan, og plejede en handicappet person under 24 år, evalueret.
Caregiver-byrden blev evalueret med Caregiver Burden Scale, og sund livsstilsadfærd blev evalueret med Healthy Lifestyle Behaviours Scale II.
Det faktum, at der ikke er nogen tidligere undersøgelse af omsorgspersoner til handicappede i Usbekistan og ingen forskning i litteraturen, der undersøger forholdet mellem omsorgsbyrde og sund livsstilsadfærd hos personer med handicappede børn, gør denne undersøgelse unik.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
155
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Trabzon, Kalkun, 61000
- Karadeniz Technical University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- VOKSEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tager imod sunde frivillige
N/A
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Plejer Familiemedlem med handicappede børn
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Frivilligt til at deltage i undersøgelsen
- At have et handicappet barn at tage sig af
- At være læsefærdig
Ekskluderingskriterier:
- Alderen på den plejede handicappede er over 24 år.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Sociodemografiske oplysninger
Tidsramme: To måneder
|
Alder, højde, kropsvægt, beskæftigelsesstatus, indkomststatus, civilstand
|
To måneder
|
Antal barn
Tidsramme: To måneder
|
Antal raske og handicappede børn
|
To måneder
|
Vurdering af barnets alder
Tidsramme: To måneder
|
Alder
|
To måneder
|
Vurdering af barnet
Tidsramme: To måneder
|
Køn
|
To måneder
|
Caregiver Burden Scale
Tidsramme: To måneder
|
Skalaen har en Likert-type vurdering fra 0 til 4 som "aldrig, sjældent, nogle gange, ret ofte, næsten altid".
Minimum 0 og maksimum 88 point kan opnås fra skalaen.
Punkterne i skalaen er generelt relateret til det sociale og følelsesmæssige domæne, og en høj score indikerer et højt niveau af nød.
|
To måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Sund livsstilsadfærd Skala II
Tidsramme: To måneder
|
Skalaen bedømmes som "aldrig (1)-regelmæssigt (4)".
Den laveste score for hele skalaen er 52 og den højeste score er 208.
De høje scorer opnået fra skalaen indikerer, hvor højt individet anvender den angivne sundhedsadfærd.
|
To måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
26. november 2021
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
30. december 2021
Studieafslutning (FAKTISKE)
30. marts 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
11. april 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
22. april 2022
Først opslået (FAKTISKE)
28. april 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
28. april 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
22. april 2022
Sidst verificeret
1. april 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- KTU-SBU-FTR-01
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .