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di familiari caregiver per disabili a Bukhara

22 aprile 2022 aggiornato da: Nurhayat KORKMAZ, Karadeniz Technical University

Relazione tra fardelli e comportamenti di stile di vita sano dei membri della famiglia caregiver per disabili a Bukhara

Le responsabilità di prendersi cura di un familiare disabile possono indurre i caregiver a sviluppare comportamenti rischiosi per la salute del caregiver. Pertanto, abbiamo mirato a esaminare la relazione tra gli oneri del caregiver e i comportamenti di uno stile di vita sano dei membri della famiglia che si prendono cura di un bambino disabile.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Nello studio sono stati valutati i membri della famiglia che vivono a Bukhara, in Uzbekistan, e che si prendono cura di una persona disabile di età inferiore ai 24 anni. Il carico del caregiver è stato valutato con la Caregiver Burden Scale e i comportamenti di uno stile di vita sano sono stati valutati con la Healthy Lifestyle Behaviors Scale II. Il fatto che non ci sia uno studio precedente sui caregiver di persone disabili in Uzbekistan e nessuna ricerca in letteratura che esamini la relazione tra onere dell'assistenza e comportamenti di vita sani nelle persone con bambini disabili, rende questo studio unico.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

155

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Trabzon, Tacchino, 61000
        • Karadeniz Technical University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • ADULTO
  • ANZIANO_ADULTO
  • BAMBINO

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Badante familiare con figli disabili

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Volontariato per partecipare allo studio
  • Avere un figlio disabile di cui occuparsi
  • Essere alfabetizzati

Criteri di esclusione:

  • L'età della persona disabile in cura è superiore a 24 anni.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Informazioni socio-demografiche
Lasso di tempo: Due mesi
Età, altezza, peso corporeo, stato lavorativo, stato reddituale, stato civile
Due mesi
Numero di bambino
Lasso di tempo: Due mesi
Numero di bambini sani e disabili
Due mesi
Valutazione dell'età del bambino
Lasso di tempo: Due mesi
Età
Due mesi
Valutazione del bambino
Lasso di tempo: Due mesi
Genere
Due mesi
Scala del peso del caregiver
Lasso di tempo: Due mesi
La scala ha una valutazione di tipo Likert che va da 0 a 4 come "mai, raramente, a volte, abbastanza spesso, quasi sempre". Dalla scala si possono ottenere un minimo di 0 e un massimo di 88 punti. Gli elementi della scala sono generalmente correlati al dominio sociale ed emotivo e un punteggio elevato indica un alto livello di disagio.
Due mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala dei comportamenti di uno stile di vita sano II
Lasso di tempo: Due mesi
La scala è segnata come "mai (1)-regolarmente (4)". Il punteggio più basso per l'intera scala è 52 e il punteggio più alto è 208. I punteggi alti ottenuti dalla scala indicano quanto in alto l'individuo applica i comportamenti di salute specificati.
Due mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Karadeniz Technical University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

26 novembre 2021

Completamento primario (EFFETTIVO)

30 dicembre 2021

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

30 marzo 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 aprile 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 aprile 2022

Primo Inserito (EFFETTIVO)

28 aprile 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

28 aprile 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 aprile 2022

Ultimo verificato

1 aprile 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • KTU-SBU-FTR-01

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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