- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05351528
von pflegenden Familienmitgliedern für Behinderte in Buchara
22. April 2022 aktualisiert von: Nurhayat KORKMAZ, Karadeniz Technical University
Beziehung zwischen Belastungen und gesundem Lebensstil von pflegenden Familienmitgliedern für Behinderte in Buchara
Die Verantwortung für die Pflege eines behinderten Familienmitglieds kann dazu führen, dass Betreuer riskante Verhaltensweisen für die Gesundheit der Betreuer entwickeln.
Daher wollten wir den Zusammenhang zwischen den Belastungen der Betreuungspersonen und dem gesunden Lebensstil von Familienmitgliedern untersuchen, die ein behindertes Kind betreuen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
In der Studie wurden Familienmitglieder bewertet, die in Buchara, Usbekistan, leben und eine behinderte Person unter 24 Jahren pflegen.
Die Belastung der Pflegekräfte wurde mit der Caregiver Burden Scale und das gesunde Lebensstilverhalten mit der Healthy Lifestyle Behaviors Scale II bewertet.
Die Tatsache, dass es in Usbekistan keine frühere Studie über Betreuer von behinderten Menschen gibt und keine Literaturrecherche, die den Zusammenhang zwischen Pflegebelastung und gesundem Lebensstil bei Personen mit behinderten Kindern untersucht, macht diese Studie einzigartig.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
155
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Trabzon, Truthahn, 61000
- Karadeniz Technical University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- ERWACHSENE
- OLDER_ADULT
- KIND
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Betreuendes Familienmitglied mit behinderten Kindern
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Freiwillige Teilnahme an der Studie
- Ein behindertes Kind zu betreuen
- Alphabetisiert sein
Ausschlusskriterien:
- Das Alter der betreuten behinderten Person beträgt über 24 Jahre.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Soziodemografische Informationen
Zeitfenster: Zwei Monate
|
Alter, Größe, Körpergewicht, Beschäftigungsstatus, Einkommensstatus, Familienstand
|
Zwei Monate
|
Anzahl Kind
Zeitfenster: Zwei Monate
|
Anzahl gesunder und behinderter Kinder
|
Zwei Monate
|
Einschätzung des Kindesalters
Zeitfenster: Zwei Monate
|
Alter
|
Zwei Monate
|
Einschätzung des Kindes
Zeitfenster: Zwei Monate
|
Geschlecht
|
Zwei Monate
|
Belastungsskala für Pflegekräfte
Zeitfenster: Zwei Monate
|
Die Skala hat eine Likert-Bewertung von 0 bis 4 als „nie, selten, manchmal, ziemlich oft, fast immer“.
Auf der Skala können minimal 0 und maximal 88 Punkte erreicht werden.
Die Items in der Skala beziehen sich im Allgemeinen auf den sozialen und emotionalen Bereich, und eine hohe Punktzahl weist auf ein hohes Maß an Belastung hin.
|
Zwei Monate
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Verhaltensskala für gesunde Lebensweise II
Zeitfenster: Zwei Monate
|
Die Skala wird mit „nie (1) – regelmäßig (4)“ bewertet.
Die niedrigste Punktzahl für die gesamte Skala ist 52 und die höchste Punktzahl 208.
Die aus der Skala erhaltenen Highscores geben an, wie stark die Person die angegebenen Gesundheitsverhalten anwendet.
|
Zwei Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
26. November 2021
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
30. Dezember 2021
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
30. März 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
11. April 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
22. April 2022
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
28. April 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
28. April 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
22. April 2022
Zuletzt verifiziert
1. April 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- KTU-SBU-FTR-01
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .