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von pflegenden Familienmitgliedern für Behinderte in Buchara

22. April 2022 aktualisiert von: Nurhayat KORKMAZ, Karadeniz Technical University

Beziehung zwischen Belastungen und gesundem Lebensstil von pflegenden Familienmitgliedern für Behinderte in Buchara

Die Verantwortung für die Pflege eines behinderten Familienmitglieds kann dazu führen, dass Betreuer riskante Verhaltensweisen für die Gesundheit der Betreuer entwickeln. Daher wollten wir den Zusammenhang zwischen den Belastungen der Betreuungspersonen und dem gesunden Lebensstil von Familienmitgliedern untersuchen, die ein behindertes Kind betreuen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

In der Studie wurden Familienmitglieder bewertet, die in Buchara, Usbekistan, leben und eine behinderte Person unter 24 Jahren pflegen. Die Belastung der Pflegekräfte wurde mit der Caregiver Burden Scale und das gesunde Lebensstilverhalten mit der Healthy Lifestyle Behaviors Scale II bewertet. Die Tatsache, dass es in Usbekistan keine frühere Studie über Betreuer von behinderten Menschen gibt und keine Literaturrecherche, die den Zusammenhang zwischen Pflegebelastung und gesundem Lebensstil bei Personen mit behinderten Kindern untersucht, macht diese Studie einzigartig.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

155

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Trabzon, Truthahn, 61000
        • Karadeniz Technical University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • ERWACHSENE
  • OLDER_ADULT
  • KIND

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Betreuendes Familienmitglied mit behinderten Kindern

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Freiwillige Teilnahme an der Studie
  • Ein behindertes Kind zu betreuen
  • Alphabetisiert sein

Ausschlusskriterien:

  • Das Alter der betreuten behinderten Person beträgt über 24 Jahre.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Soziodemografische Informationen
Zeitfenster: Zwei Monate
Alter, Größe, Körpergewicht, Beschäftigungsstatus, Einkommensstatus, Familienstand
Zwei Monate
Anzahl Kind
Zeitfenster: Zwei Monate
Anzahl gesunder und behinderter Kinder
Zwei Monate
Einschätzung des Kindesalters
Zeitfenster: Zwei Monate
Alter
Zwei Monate
Einschätzung des Kindes
Zeitfenster: Zwei Monate
Geschlecht
Zwei Monate
Belastungsskala für Pflegekräfte
Zeitfenster: Zwei Monate
Die Skala hat eine Likert-Bewertung von 0 bis 4 als „nie, selten, manchmal, ziemlich oft, fast immer“. Auf der Skala können minimal 0 und maximal 88 Punkte erreicht werden. Die Items in der Skala beziehen sich im Allgemeinen auf den sozialen und emotionalen Bereich, und eine hohe Punktzahl weist auf ein hohes Maß an Belastung hin.
Zwei Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Verhaltensskala für gesunde Lebensweise II
Zeitfenster: Zwei Monate
Die Skala wird mit „nie (1) – regelmäßig (4)“ bewertet. Die niedrigste Punktzahl für die gesamte Skala ist 52 und die höchste Punktzahl 208. Die aus der Skala erhaltenen Highscores geben an, wie stark die Person die angegebenen Gesundheitsverhalten anwendet.
Zwei Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

26. November 2021

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

30. Dezember 2021

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

30. März 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. April 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. April 2022

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

28. April 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

28. April 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. April 2022

Zuletzt verifiziert

1. April 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • KTU-SBU-FTR-01

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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