- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05362552
Effects of Urban Afforestation Activity on Mental Health
20. maj 2022 opdateret af: José Manuel Pérez Mármol, Universidad de Granada
The Positive Effects of an Urban Afforestation Activity on the Mental Health of Adults
This single-group pretest-posttest clinical trial aims to evaluate the effects of a single-session afforestation activity on affect and vitality levels in a sample of young adults.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
The participants will perform an afforestation activity for a single session of 90 minutes.
The therapists will direct the participants' attention to the visual, auditory, olfactory, and tactile features of the surrounding environment.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
152
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Granada, Spanien, 18071
- University of Granada, Faculty of Health Sciences
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Adults between 18 and 65 years.
- Any sex and gender.
Exclusion Criteria:
- Intake of any psychotropic medication.
- Other severe or medically unstable diseases that may interfere with participation.
- Severe cognitive impairment (Mini-Mental State Examination score < 17 out of 30 points).
- Severe mental disorders in the acute phase or symptomatic phase.
- Severe intellectual disability.
- Behavioural alterations as this may interfere with their participation.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Byens skovrejsningsgruppe
Deltagerne vil udføre en skovrejsningsaktivitet med en varighed på 90 minutter.
|
An afforestation program based on land cultivation and transplantation of several plants for 90 minutes will be implemented.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Affect
Tidsramme: Change from baseline affect after 90 minutes.
|
The Spanish adaptation of the Positive and Negative Affect Schedule will be utilised.
Participants rate how they feel at the present moment on a five-point Likert scale, where "not at all or very slightly" is scored as 1 and "a lot" as 5. Scores of two 10-item subscales will be analysed separately in the analysis, labelled either as Positive Affect or Negative Affect.
Higher scores in the Positive Affect subscale represent higher levels of positive affect and lower scores in the Negative Affect subscale represent lower levels of negative affect.
|
Change from baseline affect after 90 minutes.
|
|
Subjective Vitality
Tidsramme: Change from baseline subjective vitality after 90 minutes.
|
The 6-item Spanish adaptation of the Subjective Vitality Scale will be utilised.
Participants will transmit their levels of energy and aliveness at the present moment by rating the items on a seven-point Likert scale where 1 stands for "Not true at all" and 7 "Very true".
The scores for each item will be summed up for statistical analyses.
Higher scores indicate higher levels of energy and aliveness feeling.
|
Change from baseline subjective vitality after 90 minutes.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: José Manuel PÉREZ-MÁRMOL, PhD, Associate professor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
9. maj 2022
Primær færdiggørelse (Faktiske)
20. maj 2022
Studieafslutning (Faktiske)
20. maj 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
2. maj 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
2. maj 2022
Først opslået (Faktiske)
5. maj 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
23. maj 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
20. maj 2022
Sidst verificeret
1. maj 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- AfforestAffect
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Ingen
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .