- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05362552
Effects of Urban Afforestation Activity on Mental Health
20 maja 2022 zaktualizowane przez: José Manuel Pérez Mármol, Universidad de Granada
The Positive Effects of an Urban Afforestation Activity on the Mental Health of Adults
This single-group pretest-posttest clinical trial aims to evaluate the effects of a single-session afforestation activity on affect and vitality levels in a sample of young adults.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
The participants will perform an afforestation activity for a single session of 90 minutes.
The therapists will direct the participants' attention to the visual, auditory, olfactory, and tactile features of the surrounding environment.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
152
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Granada, Hiszpania, 18071
- University of Granada, Faculty of Health Sciences
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Inclusion Criteria:
- Adults between 18 and 65 years.
- Any sex and gender.
Exclusion Criteria:
- Intake of any psychotropic medication.
- Other severe or medically unstable diseases that may interfere with participation.
- Severe cognitive impairment (Mini-Mental State Examination score < 17 out of 30 points).
- Severe mental disorders in the acute phase or symptomatic phase.
- Severe intellectual disability.
- Behavioural alterations as this may interfere with their participation.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Miejska Grupa ds. Zalesień
Uczestnicy wykonają zadanie zalesiania trwające 90 minut.
|
An afforestation program based on land cultivation and transplantation of several plants for 90 minutes will be implemented.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Affect
Ramy czasowe: Change from baseline affect after 90 minutes.
|
The Spanish adaptation of the Positive and Negative Affect Schedule will be utilised.
Participants rate how they feel at the present moment on a five-point Likert scale, where "not at all or very slightly" is scored as 1 and "a lot" as 5. Scores of two 10-item subscales will be analysed separately in the analysis, labelled either as Positive Affect or Negative Affect.
Higher scores in the Positive Affect subscale represent higher levels of positive affect and lower scores in the Negative Affect subscale represent lower levels of negative affect.
|
Change from baseline affect after 90 minutes.
|
|
Subjective Vitality
Ramy czasowe: Change from baseline subjective vitality after 90 minutes.
|
The 6-item Spanish adaptation of the Subjective Vitality Scale will be utilised.
Participants will transmit their levels of energy and aliveness at the present moment by rating the items on a seven-point Likert scale where 1 stands for "Not true at all" and 7 "Very true".
The scores for each item will be summed up for statistical analyses.
Higher scores indicate higher levels of energy and aliveness feeling.
|
Change from baseline subjective vitality after 90 minutes.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: José Manuel PÉREZ-MÁRMOL, PhD, Associate professor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
9 maja 2022
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
20 maja 2022
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
20 maja 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
2 maja 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
2 maja 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
5 maja 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
23 maja 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
20 maja 2022
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- AfforestAffect
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Nie
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .