Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effects of Urban Afforestation Activity on Mental Health

20 maj 2022 uppdaterad av: José Manuel Pérez Mármol, Universidad de Granada

The Positive Effects of an Urban Afforestation Activity on the Mental Health of Adults

This single-group pretest-posttest clinical trial aims to evaluate the effects of a single-session afforestation activity on affect and vitality levels in a sample of young adults.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

The participants will perform an afforestation activity for a single session of 90 minutes. The therapists will direct the participants' attention to the visual, auditory, olfactory, and tactile features of the surrounding environment.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

152

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Granada, Spanien, 18071
        • University of Granada, Faculty of Health Sciences

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Adults between 18 and 65 years.
  • Any sex and gender.

Exclusion Criteria:

  • Intake of any psychotropic medication.
  • Other severe or medically unstable diseases that may interfere with participation.
  • Severe cognitive impairment (Mini-Mental State Examination score < 17 out of 30 points).
  • Severe mental disorders in the acute phase or symptomatic phase.
  • Severe intellectual disability.
  • Behavioural alterations as this may interfere with their participation.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Urban skogsplanteringsgrupp
Deltagarna kommer att utföra en skogsplanteringsaktivitet med en varaktighet på 90 minuter.
An afforestation program based on land cultivation and transplantation of several plants for 90 minutes will be implemented.
Andra namn:
  • Naturbaserad aktivitet
  • Beskogningsverksamhet

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Affect
Tidsram: Change from baseline affect after 90 minutes.
The Spanish adaptation of the Positive and Negative Affect Schedule will be utilised. Participants rate how they feel at the present moment on a five-point Likert scale, where "not at all or very slightly" is scored as 1 and "a lot" as 5. Scores of two 10-item subscales will be analysed separately in the analysis, labelled either as Positive Affect or Negative Affect. Higher scores in the Positive Affect subscale represent higher levels of positive affect and lower scores in the Negative Affect subscale represent lower levels of negative affect.
Change from baseline affect after 90 minutes.
Subjective Vitality
Tidsram: Change from baseline subjective vitality after 90 minutes.
The 6-item Spanish adaptation of the Subjective Vitality Scale will be utilised. Participants will transmit their levels of energy and aliveness at the present moment by rating the items on a seven-point Likert scale where 1 stands for "Not true at all" and 7 "Very true". The scores for each item will be summed up for statistical analyses. Higher scores indicate higher levels of energy and aliveness feeling.
Change from baseline subjective vitality after 90 minutes.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: José Manuel PÉREZ-MÁRMOL, PhD, Associate professor

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

9 maj 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

20 maj 2022

Avslutad studie (Faktisk)

20 maj 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 maj 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 maj 2022

Första postat (Faktisk)

5 maj 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 maj 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 maj 2022

Senast verifierad

1 maj 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Friska

Kliniska prövningar på Urban Afforestation Program

3
Prenumerera