Effects of Urban Afforestation Activity on Mental Health
20. Mai 2022 aktualisiert von: José Manuel Pérez Mármol, Universidad de Granada
The Positive Effects of an Urban Afforestation Activity on the Mental Health of Adults
This single-group pretest-posttest clinical trial aims to evaluate the effects of a single-session afforestation activity on affect and vitality levels in a sample of young adults.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
The participants will perform an afforestation activity for a single session of 90 minutes.
The therapists will direct the participants' attention to the visual, auditory, olfactory, and tactile features of the surrounding environment.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
152
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Granada, Spanien, 18071
- University of Granada, Faculty of Health Sciences
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Adults between 18 and 65 years.
- Any sex and gender.
Exclusion Criteria:
- Intake of any psychotropic medication.
- Other severe or medically unstable diseases that may interfere with participation.
- Severe cognitive impairment (Mini-Mental State Examination score < 17 out of 30 points).
- Severe mental disorders in the acute phase or symptomatic phase.
- Severe intellectual disability.
- Behavioural alterations as this may interfere with their participation.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Städtische Aufforstungsgruppe
Die Teilnehmer führen eine Aufforstungsaktivität mit einer Dauer von 90 Minuten durch.
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An afforestation program based on land cultivation and transplantation of several plants for 90 minutes will be implemented.
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Affect
Zeitfenster: Change from baseline affect after 90 minutes.
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The Spanish adaptation of the Positive and Negative Affect Schedule will be utilised.
Participants rate how they feel at the present moment on a five-point Likert scale, where "not at all or very slightly" is scored as 1 and "a lot" as 5. Scores of two 10-item subscales will be analysed separately in the analysis, labelled either as Positive Affect or Negative Affect.
Higher scores in the Positive Affect subscale represent higher levels of positive affect and lower scores in the Negative Affect subscale represent lower levels of negative affect.
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Change from baseline affect after 90 minutes.
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Subjective Vitality
Zeitfenster: Change from baseline subjective vitality after 90 minutes.
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The 6-item Spanish adaptation of the Subjective Vitality Scale will be utilised.
Participants will transmit their levels of energy and aliveness at the present moment by rating the items on a seven-point Likert scale where 1 stands for "Not true at all" and 7 "Very true".
The scores for each item will be summed up for statistical analyses.
Higher scores indicate higher levels of energy and aliveness feeling.
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Change from baseline subjective vitality after 90 minutes.
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: José Manuel PÉREZ-MÁRMOL, PhD, Associate professor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
9. Mai 2022
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
20. Mai 2022
Studienabschluss (Tatsächlich)
20. Mai 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
2. Mai 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
2. Mai 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
5. Mai 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
23. Mai 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
20. Mai 2022
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- AfforestAffect
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Nein
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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