- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05366543
Refraktionsfejl blandt folkeskolebørn
Refraktionsfejl: Udbredelse og overholdelse af bærekorrektion blandt folkeskolebørn
Denne undersøgelse vil inkludere folkeskolebørn for at evaluere deres brydning og følge dem, der vil bære briller, for at opdage deres overholdelse.
Synsstyrken vil blive målt ved hjælp af autorefraktometer efter cykloplegiske øjendråber 3 gange, og briller vil blive ordineret til dem, der har brug for det. Opfølgning af eleverne for at opdage deres overholdelse af bærekorrektion.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Minia
-
Minya, Minia, Egypten, 61111
- Rekruttering
- Faculty of Medicine
-
Kontakt:
- Mohamed FK Ibrahiem, MD
- Telefonnummer: 00201064311860
- E-mail: mohamedfka@yahoo.com
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Folkeskoleelev under 12 år.
- Ingen sensorisk defekt hos de børn.
Ekskluderingskriterier:
- Hornhindens uigennemsigtighed.
- Unormal funduslæsion.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kun etui
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forbedring af synsstyrken
Tidsramme: 3 måneder
|
Måling af synsstyrke efter brug af briller
|
3 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Paediatric unit
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .