- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05366543
Błędy refrakcji wśród dzieci ze szkół podstawowych
Błędy refrakcji: rozpowszechnienie i zgodność noszenia korekcji wśród dzieci w wieku szkolnym
Badanie to obejmie dzieci ze szkół podstawowych, aby ocenić ich refrakcję i śledzić tych, którzy będą nosić okulary, aby wykryć ich zgodność.
Ostrość wzroku zostanie zmierzona za pomocą autorefraktometru po cykloplegicznych kroplach do oczu 3 razy, a potrzebującym zostaną przepisane okulary. Obserwacja uczniów w celu wykrycia przestrzegania przez nich korekty noszenia.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Minia
-
Minya, Minia, Egipt, 61111
- Rekrutacyjny
- Faculty of Medicine
-
Kontakt:
- Mohamed FK Ibrahiem, MD
- Numer telefonu: 00201064311860
- E-mail: mohamedfka@yahoo.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Uczeń szkoły podstawowej poniżej 12 lat.
- Brak wad sensorycznych u tych dzieci.
Kryteria wyłączenia:
- Zmętnienie rogówki.
- Nieprawidłowe uszkodzenie dna oka.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Tylko przypadek
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Poprawa ostrości wzroku
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Pomiar ostrości wzroku po noszeniu okularów
|
3 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Paediatric unit
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .