Errori di rifrazione tra i bambini delle scuole elementari
12 marzo 2024 aggiornato da: Mohamed Farag Khalil Ibrahiem, Minia University
Errori di rifrazione: prevalenza e conformità della correzione dell'uso tra i bambini delle scuole primarie
Questo studio includerà i bambini delle scuole elementari per valutare la loro rifrazione e seguire coloro che indosseranno gli occhiali per rilevare la loro conformità.
L'acuità visiva sarà misurata utilizzando l'autorefrattometro dopo collirio cicloplegico 3 volte e gli occhiali saranno prescritti per coloro che sono necessari. Follow-up degli studenti per rilevare la loro conformità alla correzione dell'uso.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
150
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Minia
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Minya, Minia, Egitto, 61111
- Reclutamento
- Faculty of Medicine
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Contatto:
- Mohamed FK Ibrahiem, MD
- Numero di telefono: 00201064311860
- Email: mohamedfka@yahoo.com
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 6 anni a 12 anni (Bambino)
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Studente di scuola elementare di età inferiore a 12 anni senza difetti sensoriali agli occhi
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Studente della scuola primaria inferiore a 12 anni.
- Nessun difetto sensoriale in quei bambini.
Criteri di esclusione:
- Opacità corneale.
- Lesione anormale del fondo.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Solo caso
- Prospettive temporali: Prospettiva
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Miglioramento dell'acuità visiva
Lasso di tempo: 3 mesi
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Misurazione dell'acuità visiva dopo aver indossato gli occhiali
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3 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
3 gennaio 2022
Completamento primario (Stimato)
20 dicembre 2025
Completamento dello studio (Stimato)
31 dicembre 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
5 maggio 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
5 maggio 2022
Primo Inserito (Effettivo)
9 maggio 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
15 marzo 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
12 marzo 2024
Ultimo verificato
1 marzo 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Paediatric unit
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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