- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05366543
Refraktionsfehler bei Grundschulkindern
Refraktionsfehler: Prävalenz und Compliance der Tragekorrektur bei Grundschulkindern
Diese Studie wird Grundschulkinder einbeziehen, um ihre Refraktion zu bewerten und diejenigen zu begleiten, die eine Brille tragen, um ihre Compliance festzustellen.
Die Sehschärfe wird mit einem Autorefraktometer gemessen, nachdem 3-mal zykloplegische Augentropfen verabreicht wurden, und denjenigen, die benötigt werden, wird eine Brille verschrieben. Follow-up der Schüler, um ihre Einhaltung der Tragekorrektur festzustellen.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Minia
-
Minya, Minia, Ägypten, 61111
- Rekrutierung
- Faculty of Medicine
-
Kontakt:
- Mohamed FK Ibrahiem, MD
- Telefonnummer: 00201064311860
- E-Mail: mohamedfka@yahoo.com
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Grundschüler unter 12 Jahren.
- Kein sensorischer Defekt bei diesen Kindern.
Ausschlusskriterien:
- Hornhauttrübung.
- Abnormale Fundusläsion.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Nur Fall
- Zeitperspektiven: Interessent
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Verbesserung der Sehschärfe
Zeitfenster: 3 Monate
|
Messung der Sehschärfe nach dem Tragen einer Brille
|
3 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Paediatric unit
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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