Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Regulatorisk netværk og diagnostisk værdi af centrale autofagi-relaterede gener i sepsis

Autofagi spiller en vigtig rolle i forekomsten og udviklingen af ​​sepsis. Denne undersøgelse har til formål at udforske og verificere de vigtigste autofagi-relaterede gener i sepsis, derefter konstruere deres regulatoriske netværk og evaluere deres potentielle diagnostiske værdi for at give nye ideer til diagnosticering og behandling af sepsis.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

(1) Sepsis-relaterede datasæt GSE65682, GSE134347 og GSE134358 blev downloadet fra GEO-databasen, og DEmRNA, DElncRNA og DEmiRNA blev opnået ved differentiel analyse. (2) Autophagy-relaterede gener (ARG'er) blev opnået fra Human Autophagy Database, og ARG'er i GSE65682 og GSE134347 blev ekstraheret. DEARG'er blev opnået ved differentiel analyse, og GO- og KEGG-berigelsesanalyse blev udført. (3) Sepsis-relaterede gener blev opnået ved WGCNA-analyse, og nøgle-DEARG'er i sepsis blev opnået ved skæring med DEARG'er, og derefter blev transkriptionsfaktorer og ceRNA-regulatorisk netværk analyseret. (4) Immuninfiltrationsanalyse blev brugt til at evaluere fordelingen af ​​immunceller i blodet hos patienter med sepsis, og dens korrelation med nøgle DEARG'er blev yderligere analyseret. (5) De diagnostiske funktioner af nøgle DEARG'er blev analyseret. (6) Perifere blodprøver fra sepsispatienter og raske kontroller blev indsamlet og verificeret ved RT-qPCR.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

40

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

sepsisgruppe: Berettigede patienter med sepsis indlagt på intensivafdelingen på Sun Yat-sen Memorial Hospital på Sun Yat-sen University fra september 2022 til december 2022.

kontrolgruppe: Alders- og kønsvarende sunde kontroller.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:1) over 18 år; 2) Opfyldelse af de diagnostiske kriterier for Sepsis 3.0; 3) Hospitalsophold længere end 24 timer.

Eksklusionskriterier: 1) Ondartet tumor; 2) Autoimmune sygdomme; 3) Brug af immunsuppressiva inden for de seneste to uger; 4) Genindlæggelse eller overflytning fra anden intensivafdeling på grund af samme sygdom.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
kontrolgruppe
intet indgreb
sepsis gruppe
intet indgreb

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Diagnostisk værdi af centrale autofagi-relaterede gener i sepsis
Tidsramme: Oktober 2022
De diagnostiske funktioner af nøgle DEARG'er (Differential Autophagy-relaterede gener) blev analyseret
Oktober 2022
Regulatorisk netværk af centrale autofagi-relaterede gener i sepsis
Tidsramme: Oktober 2022
Nøgle DEARG'er i sepsis blev analyseret for transkriptionsfaktorer og ceRNA-regulerende netværk
Oktober 2022
Verificerede nøgleautofagi-relaterede gener i sepsis ved RT-qPCR.
Tidsramme: December 2022
Perifere blodprøver fra sepsispatienter og raske kontroller blev indsamlet og verificeret ved RT-qPCR.
December 2022

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. september 2022

Primær færdiggørelse (Forventet)

31. december 2022

Studieafslutning (Forventet)

31. december 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. august 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. august 2022

Først opslået (Faktiske)

1. september 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. september 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. august 2022

Sidst verificeret

1. august 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • SYSKY-2022-251-01

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner