Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Regulatoriskt nätverk och diagnostiskt värde av nyckel autofagi-relaterade gener i sepsis

Autofagi spelar en viktig roll i uppkomsten och utvecklingen av sepsis. Denna studie syftar till att utforska och verifiera de viktigaste autofagi-relaterade generna i sepsis, sedan konstruera deras regulatoriska nätverk och utvärdera deras potentiella diagnostiska värde, för att ge nya idéer för diagnos och behandling av sepsis.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

(1) Sepsis-relaterade datamängder GSE65682, GSE134347 och GSE134358 laddades ner från GEO-databasen, och DEmRNA, DElncRNA och DEmiRNA erhölls genom differentiell analys. (2) Autophagy-relaterade gener (ARG) erhölls från Human Autophagy Database, och ARGs i GSE65682 och GSE134347 extraherades. DEARG erhölls genom differentialanalys och GO- och KEGG-anrikningsanalys utfördes. (3) Sepsis-relaterade gener erhölls genom WGCNA-analys, och nyckel-DEARGs i sepsis erhölls genom korsning med DEARGs, och sedan analyserades transkriptionsfaktorer och ceRNA-reglerande nätverk. (4) Immuninfiltrationsanalys användes för att utvärdera fördelningen av immunceller i blodet hos patienter med sepsis, och dess korrelation med nyckel DEARG analyserades ytterligare. (5) De diagnostiska funktionerna hos nyckel DEARG analyserades. (6) Perifera blodprover från sepsispatienter och friska kontroller samlades in och verifierades med RT-qPCR.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

40

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

sepsisgrupp: Kvalificerade patienter med sepsis inlagda på ICU vid Sun Yat-sen Memorial Hospital vid Sun Yat-sen University från september 2022 till december 2022.

kontrollgrupp: Ålders- och könsmatchade friska kontroller.

Beskrivning

Inklusionskriterier:1) över 18 år; 2) Att uppfylla de diagnostiska kriterierna för Sepsis 3.0; 3) Sjukhusvistelse längre än 24 timmar.

Uteslutningskriterier: 1) Malign tumör; 2) Autoimmuna sjukdomar; 3) Användning av immunsuppressiva medel under de senaste två veckorna; 4) Återinläggning eller förflyttning från annan intensivvårdsavdelning på grund av samma sjukdom.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
kontrollgrupp
inget ingripande
sepsis grupp
inget ingripande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Diagnostiskt värde av nyckel autofagi-relaterade gener i sepsis
Tidsram: Oktober 2022
De diagnostiska funktionerna hos nyckel DEARGs (Differential Autophagy-related Genes) analyserades
Oktober 2022
Regulatory Network of Key Autophagy-relaterade gener i sepsis
Tidsram: Oktober 2022
Viktiga DEARGs i sepsis analyserades för transkriptionsfaktorer och ceRNA-reglerande nätverk
Oktober 2022
Verifierade nyckelautofagirelaterade gener i sepsis med RT-qPCR.
Tidsram: December 2022
Perifera blodprover från sepsispatienter och friska kontroller samlades in och verifierades med RT-qPCR.
December 2022

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 september 2022

Primärt slutförande (Förväntat)

31 december 2022

Avslutad studie (Förväntat)

31 december 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 augusti 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 augusti 2022

Första postat (Faktisk)

1 september 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

1 september 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 augusti 2022

Senast verifierad

1 augusti 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • SYSKY-2022-251-01

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Sepsis

Kliniska prövningar på inget ingripande

3
Prenumerera