このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

敗血症における主要なオートファジー関連遺伝子の制御ネットワークと診断的価値

オートファジーは敗血症の発生と発症に重要な役割を果たします。 この研究は、敗血症の主要なオートファジー関連遺伝子を探索および検証し、その制御ネットワークを構築し、それらの潜在的な診断的価値を評価して、敗血症の診断と治療に新しいアイデアを提供することを目的としています。

調査の概要

状態

まだ募集していません

介入・治療

詳細な説明

(1) 敗血症関連データセット GSE65682、GSE134347、および GSE134358 を GEO データベースからダウンロードし、DEmRNA、DElncRNA、および DEmiRNA を差分解析によって取得しました。 (2) オートファジー関連遺伝子 (ARG) を Human Autophagy Database から取得し、GSE65682 および GSE134347 の ARG を抽出しました。 DEEARG は差分分析によって取得され、GO および KEGG 濃縮分析が実行されました。 (3)WGCNA解析により敗血症関連遺伝子を取得し、DEARGとの交差により敗血症における重要なDEARGを取得し、転写因子とceRNA制御ネットワークを解析した。 (4) 免疫浸潤分析を使用して敗血症患者の血液中の免疫細胞の分布を評価し、主要な DEEARG との相関をさらに分析しました。 (5) 主要な DEEARG の診断機能が分析されました。 (6) 敗血症患者および健康な対照から末梢血サンプルを収集し、RT-qPCR によって検証しました。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

40

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

敗血症グループ:2022年9月から2022年12月までに中山大学中山記念病院のICUに入院した敗血症患者が対象となります。

対照グループ: 年齢と性別が一致した健康な対照。

説明

参加基準:1) 18 歳以上。 2) 敗血症 3.0 の診断基準を満たす。 3) 24 時間を超える入院。

除外基準:1) 悪性腫瘍。 2) 自己免疫疾患。 3) 過去 2 週間以内の免疫抑制剤の使用。 4) 同じ病気による再入院または他の ICU からの転院。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
対照群
介入なし
敗血症グループ
介入なし

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
敗血症における主要なオートファジー関連遺伝子の診断的価値
時間枠:2022年10月
主要な DEEARG (Differential Autophagy 関連遺伝子) の診断機能が分析されました
2022年10月
敗血症における主要なオートファジー関連遺伝子の制御ネットワーク
時間枠:2022年10月
敗血症における主要なDEARGの転写因子とceRNA制御ネットワークが分析された
2022年10月
敗血症における主要なオートファジー関連遺伝子をRT-qPCRによって検証。
時間枠:2022年12月
敗血症患者および健康な対照からの末梢血サンプルが収集され、RT-qPCR によって検証されました。
2022年12月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2022年9月1日

一次修了 (予想される)

2022年12月31日

研究の完了 (予想される)

2022年12月31日

試験登録日

最初に提出

2022年8月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年8月30日

最初の投稿 (実際)

2022年9月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年9月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年8月30日

最終確認日

2022年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • SYSKY-2022-251-01

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

介入なしの臨床試験

3
購読する