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Rete di regolamentazione e valore diagnostico dei principali geni correlati all'autofagia nella sepsi

L'autofagia svolge un ruolo importante nell'insorgenza e nello sviluppo della sepsi. Questo studio mira a esplorare e verificare i geni chiave correlati all'autofagia nella sepsi, quindi costruire le loro reti regolatorie e valutare il loro potenziale valore diagnostico, in modo da fornire nuove idee per la diagnosi e il trattamento della sepsi.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

(1) I set di dati relativi alla sepsi GSE65682, GSE134347 e GSE134358 sono stati scaricati dal database GEO e DEmRNA, DElncRNA e DEmiRNA sono stati ottenuti mediante analisi differenziale. (2) I geni correlati all'autofagia (ARG) sono stati ottenuti dal database dell'autofagia umana e sono stati estratti gli ARG in GSE65682 e GSE134347. I DEARG sono stati ottenuti mediante analisi differenziale e sono state eseguite analisi di arricchimento GO e KEGG. (3) I geni correlati alla sepsi sono stati ottenuti dall'analisi WGCNA e i DEARG chiave nella sepsi sono stati ottenuti dall'intersezione con i DEARG, quindi sono stati analizzati i fattori di trascrizione e la rete di regolazione del ceRNA. (4) L'analisi dell'infiltrazione immunitaria è stata utilizzata per valutare la distribuzione delle cellule immunitarie nel sangue dei pazienti con sepsi e la sua correlazione con i DEARG chiave è stata ulteriormente analizzata. (5) Sono state analizzate le funzioni diagnostiche dei DEARG chiave. (6) I campioni di sangue periferico di pazienti con sepsi e controlli sani sono stati raccolti e verificati mediante RT-qPCR.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

40

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

gruppo sepsi: pazienti ammissibili con sepsi ricoverati in terapia intensiva del Sun Yat-sen Memorial Hospital della Sun Yat-sen University da settembre 2022 a dicembre 2022.

gruppo di controllo: controlli sani abbinati per età e sesso.

Descrizione

Criteri di inclusione: 1) maggiore di 18 anni; 2) Soddisfare i criteri diagnostici di Sepsi 3.0; 3) Degenza ospedaliera superiore alle 24 ore.

Criteri di esclusione: 1) Tumore maligno; 2) Malattie autoimmuni; 3) Uso di immunosoppressori nelle ultime due settimane; 4) Riammissione o trasferimento da altra terapia intensiva per la stessa patologia.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
gruppo di controllo
nessun intervento
gruppo sepsi
nessun intervento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valore diagnostico dei geni chiave correlati all'autofagia nella sepsi
Lasso di tempo: Ottobre 2022
Sono state analizzate le funzioni diagnostiche dei DEARG chiave (geni correlati all'autofagia differenziale).
Ottobre 2022
Rete di regolamentazione dei geni chiave correlati all'autofagia nella sepsi
Lasso di tempo: Ottobre 2022
I DEARG chiave nella sepsi sono stati analizzati per i fattori di trascrizione e la rete di regolazione del ceRNA
Ottobre 2022
Geni chiave correlati all'autofagia verificati nella sepsi mediante RT-qPCR.
Lasso di tempo: Dicembre 2022
Campioni di sangue periferico da pazienti con sepsi e controlli sani sono stati raccolti e verificati mediante RT-qPCR.
Dicembre 2022

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 settembre 2022

Completamento primario (Anticipato)

31 dicembre 2022

Completamento dello studio (Anticipato)

31 dicembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 agosto 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 agosto 2022

Primo Inserito (Effettivo)

1 settembre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 settembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 agosto 2022

Ultimo verificato

1 agosto 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SYSKY-2022-251-01

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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