Anvendelse af MDT-klinikker i den arabiske verden
Vurdering af implementering af multidisciplinære klinikker i kræftpatienters håndtering i arabiske lande
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Tværfaglige teams (MDT'er) anbefales som en hjørnesten i den bedste kræftbehandling i dag. MDT'er består af mange fagfolk såsom medicinske, sygeplejerske og beslægtede fagfolk og diagnostiske eksperter for at bestemme den optimale behandlingsvej for individuelle patienter. De skal være velorganiserede og effektive. MDT-klinikkens pleje er nyttig til at træffe kliniske beslutninger og forbedre kvaliteten af patienternes pleje. Der er dog mange udfordringer, som står over for den faktiske implementering og anvendelse af MDT-klinikker i rutinemæssig behandling af kræftpatienter i vores arabiske lande.
Denne undersøgelse har til formål at beskrive situationen i vores arabiske lande og afspejle vejen og logistikken for at henvise kræftpatienter til MDT og virkningen af dette på patienternes håndtering og resultat, udover at udforske de udfordringer, der står over for effektiv implementering af MDT-klinikker, så det kan føre til forbedringen i onkologisk ledelse
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Sundhedsarbejdere/læger involveret i kræftdiagnose og behandling i de arabiske lande.
Ekskluderingskriterier:
- Sundhedspersonale/Læger, der ikke er berettiget til kræftbehandling.
- Læger, der ikke arbejder i de arabiske amter.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Undersøg hastigheden for at diskutere de mistænkte patienter i MDT-klinikker
Tidsramme: To måneder
|
Vi vil gerne vide hastigheden for at diskutere mistænkte patienter i MDT-klinikker.
Dette vil ske via et spørgeskema.
|
To måneder
|
|
Undersøg de vigtigste udfordringer for at etablere effektive MDT-klinikker.
Tidsramme: To måneder
|
Vi vil gerne kende hovedudfordringerne for at etablere effektive MDT-klinikker i forhold til lægernes synspunkt, som går på MDT-klinikkerne.
Dette vil ske via et spørgeskema.
|
To måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Beskriv graden af veletableret og effektiv MDT i de arabiske lande.
Tidsramme: To måneder
|
Vi vil gerne vide hastigheden af de veletablerede MDT-klinikker og diskussion under behandling af kræftpatienter.
Dette vil ske via et spørgeskema.
|
To måneder
|
|
Hvem deltager normalt i MDT i de arabiske lande?
Tidsramme: To måneder
|
Vi vil gerne vide, hvem der normalt deltager og går på MDT-klinikkerne under behandling af kræftpatienter.
Dette vil ske via et spørgeskema.
|
To måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
Primær færdiggørelse (Forventet)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- Oncosurvey
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .