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Applicazione delle cliniche MDT nel mondo arabo

1 ottobre 2022 aggiornato da: Riham H. AbdelAziz, Cairo University

Valutazione dell'implementazione di cliniche multidisciplinari nella gestione dei pazienti oncologici nei paesi arabi

Le cliniche multidisciplinari influenzano la qualità della gestione dei pazienti oncologici. Questo questionario è a scopo di ricerca e mira a esplorare l'applicazione e l'implementazione di cliniche multidisciplinari nella gestione dei pazienti oncologici nei paesi arabi. I risultati di questa indagine faranno luce sulla situazione; gli investigatori mirano a esplorare lo stato della loro implementazione e chi vi partecipa, oltre a esplorare le sfide che devono affrontare le cliniche MDT nel mondo arabo.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

I team multidisciplinari (MDT) sono raccomandati come una pietra miliare della migliore cura del cancro al giorno d'oggi. Gli MDT sono composti da molti professionisti come professionisti medici, infermieristici e affini ed esperti diagnostici per determinare il percorso di trattamento ottimale per i singoli pazienti. Dovrebbero essere ben organizzati ed efficienti. L'assistenza delle cliniche MDT è utile per prendere decisioni cliniche e migliorare la qualità dell'assistenza ai pazienti. Tuttavia, ci sono molte sfide che devono affrontare l'effettiva implementazione e applicazione delle cliniche MDT nella cura di routine dei pazienti oncologici nei nostri paesi arabi.

Questo studio mira a descrivere la situazione nei nostri paesi arabi e riflettere il percorso e la logistica dell'invio di pazienti oncologici a MDT e l'impatto di ciò sulla gestione e sull'esito dei pazienti, oltre a esplorare le sfide che devono affrontare un'implementazione efficace delle cliniche MDT, in modo che possa guidare il miglioramento nella gestione dell'oncologia

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

300

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Medici oncologici e non oncologici nei paesi arabi.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Operatori sanitari/medici coinvolti nella diagnosi e nella gestione del cancro nei paesi arabi.

Criteri di esclusione:

  • Operatori sanitari/Medici che non hanno diritto alla gestione del cancro.
  • Medici che non lavorano nelle contee arabe.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Indagare il tasso di discussione dei pazienti sospetti nelle cliniche MDT
Lasso di tempo: Due mesi
Vorremmo conoscere il tasso di discussione di pazienti sospetti nelle cliniche MDT. Ciò avverrà tramite un questionario.
Due mesi
Indagare sulle principali sfide per creare cliniche MDT efficaci.
Lasso di tempo: Due mesi
Vorremmo conoscere le principali sfide per istituire cliniche MDT efficaci secondo il punto di vista dei medici che frequentano le cliniche MDT. Ciò avverrà tramite un questionario.
Due mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Descrivere il tasso di MDT ben consolidato ed efficace nei paesi arabi.
Lasso di tempo: Due mesi
Vorremmo conoscere il tasso delle cliniche MDT ben consolidate e la discussione durante la gestione dei pazienti oncologici. Ciò avverrà tramite un questionario.
Due mesi
Chi frequenta di solito l'MDT nei paesi arabi?
Lasso di tempo: Due mesi
Vorremmo sapere chi di solito partecipa e frequenta le cliniche MDT durante la gestione dei pazienti oncologici. Ciò avverrà tramite un questionario.
Due mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 novembre 2022

Completamento primario (Anticipato)

30 dicembre 2022

Completamento dello studio (Anticipato)

30 gennaio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 settembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 settembre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

15 settembre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 ottobre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 ottobre 2022

Ultimo verificato

1 ottobre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Oncosurvey

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Descrizione del piano IPD

Questo questionario è a scopo di ricerca e mira a esplorare l'applicazione delle cliniche multidisciplinari nella gestione dei nostri pazienti oncologici nei paesi arabi e ad evidenziare le sfide affrontate dagli oncologi che cercano di istituire cliniche MDT efficaci. I dati saranno pubblicati una volta completati.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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