- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05541770
Applicazione delle cliniche MDT nel mondo arabo
Valutazione dell'implementazione di cliniche multidisciplinari nella gestione dei pazienti oncologici nei paesi arabi
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
I team multidisciplinari (MDT) sono raccomandati come una pietra miliare della migliore cura del cancro al giorno d'oggi. Gli MDT sono composti da molti professionisti come professionisti medici, infermieristici e affini ed esperti diagnostici per determinare il percorso di trattamento ottimale per i singoli pazienti. Dovrebbero essere ben organizzati ed efficienti. L'assistenza delle cliniche MDT è utile per prendere decisioni cliniche e migliorare la qualità dell'assistenza ai pazienti. Tuttavia, ci sono molte sfide che devono affrontare l'effettiva implementazione e applicazione delle cliniche MDT nella cura di routine dei pazienti oncologici nei nostri paesi arabi.
Questo studio mira a descrivere la situazione nei nostri paesi arabi e riflettere il percorso e la logistica dell'invio di pazienti oncologici a MDT e l'impatto di ciò sulla gestione e sull'esito dei pazienti, oltre a esplorare le sfide che devono affrontare un'implementazione efficace delle cliniche MDT, in modo che possa guidare il miglioramento nella gestione dell'oncologia
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Operatori sanitari/medici coinvolti nella diagnosi e nella gestione del cancro nei paesi arabi.
Criteri di esclusione:
- Operatori sanitari/Medici che non hanno diritto alla gestione del cancro.
- Medici che non lavorano nelle contee arabe.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Indagare il tasso di discussione dei pazienti sospetti nelle cliniche MDT
Lasso di tempo: Due mesi
|
Vorremmo conoscere il tasso di discussione di pazienti sospetti nelle cliniche MDT.
Ciò avverrà tramite un questionario.
|
Due mesi
|
|
Indagare sulle principali sfide per creare cliniche MDT efficaci.
Lasso di tempo: Due mesi
|
Vorremmo conoscere le principali sfide per istituire cliniche MDT efficaci secondo il punto di vista dei medici che frequentano le cliniche MDT.
Ciò avverrà tramite un questionario.
|
Due mesi
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Descrivere il tasso di MDT ben consolidato ed efficace nei paesi arabi.
Lasso di tempo: Due mesi
|
Vorremmo conoscere il tasso delle cliniche MDT ben consolidate e la discussione durante la gestione dei pazienti oncologici.
Ciò avverrà tramite un questionario.
|
Due mesi
|
|
Chi frequenta di solito l'MDT nei paesi arabi?
Lasso di tempo: Due mesi
|
Vorremmo sapere chi di solito partecipa e frequenta le cliniche MDT durante la gestione dei pazienti oncologici.
Ciò avverrà tramite un questionario.
|
Due mesi
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
Completamento primario (Anticipato)
Completamento dello studio (Anticipato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- Oncosurvey
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .