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Anwendung von MDT-Kliniken in der arabischen Welt

1. Oktober 2022 aktualisiert von: Riham H. AbdelAziz, Cairo University

Bewertung der Implementierung multidisziplinärer Kliniken in der Behandlung von Krebspatienten in arabischen Ländern

Multidisziplinäre Kliniken wirken sich auf die Qualität der Behandlung von Krebspatienten aus. Dieser Fragebogen dient Forschungszwecken und zielt darauf ab, die Anwendung und Implementierung multidisziplinärer Kliniken bei der Behandlung von Krebspatienten in den arabischen Ländern zu untersuchen. Die Ergebnisse dieser Umfrage werden Aufschluss über die Situation geben; Ziel der Forscher ist es, den Status ihrer Implementierung und die daran beteiligten Personen sowie die Herausforderungen zu untersuchen, mit denen MDT-Kliniken in der arabischen Welt konfrontiert sind.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Multidisziplinäre Teams (MDTs) werden heutzutage als Eckpfeiler der besten Krebsbehandlung empfohlen. MDTs bestehen aus vielen Fachleuten wie Medizinern, Krankenpflegern und verwandten Fachleuten sowie Diagnoseexperten, um den optimalen Behandlungspfad für einzelne Patienten zu bestimmen. Sie sollten gut organisiert und effizient sein. Die Betreuung durch MDT-Kliniken ist hilfreich, um klinische Entscheidungen zu treffen und die Qualität der Patientenversorgung zu verbessern. Es gibt jedoch viele Herausforderungen, denen die tatsächliche Implementierung und Anwendung von MDT-Kliniken in der routinemäßigen Versorgung von Krebspatienten in unseren arabischen Ländern gegenüberstehen.

Diese Studie zielt darauf ab, die Situation in unseren arabischen Ländern zu beschreiben und den Weg und die Logistik der Überweisung von Krebspatienten an MDT sowie die Auswirkungen auf das Management und das Ergebnis der Patienten zu reflektieren und die Herausforderungen zu untersuchen, denen eine effektive Implementierung von MDT-Kliniken gegenübersteht. damit es die Verbesserung des onkologischen Managements vorantreiben kann

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

300

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Onkologische oder nicht-onkologische Ärzte in den arabischen Ländern.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Beschäftigte im Gesundheitswesen/Ärzte, die an der Krebsdiagnose und -behandlung in den arabischen Ländern beteiligt sind.

Ausschlusskriterien:

  • Beschäftigte im Gesundheitswesen/Ärzte, die keinen Anspruch auf Krebsbehandlung haben.
  • Ärzte, die nicht in den arabischen Ländern tätig sind.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Untersuchen Sie die Gesprächsrate von Verdachtspatienten in MDT-Kliniken
Zeitfenster: Zwei Monate
Wir möchten wissen, wie häufig Verdachtspatienten in MDT-Kliniken besprochen werden. Dies geschieht über einen Fragebogen.
Zwei Monate
Untersuchen Sie die wichtigsten Herausforderungen beim Aufbau effektiver MDT-Kliniken.
Zeitfenster: Zwei Monate
Wir möchten die größten Herausforderungen kennen, um effektive MDT-Kliniken aus Sicht der Ärzte zu etablieren, die die MDT-Kliniken betreuen. Dies geschieht über einen Fragebogen.
Zwei Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Beschreiben Sie den Anteil etablierter und effektiver MDT in den arabischen Ländern.
Zeitfenster: Zwei Monate
Wir würden gerne die Rate der etablierten MDT-Kliniken und die Diskussion während der Behandlung von Krebspatienten erfahren. Dies geschieht über einen Fragebogen.
Zwei Monate
Wer nimmt normalerweise am MDT in den arabischen Ländern teil?
Zeitfenster: Zwei Monate
Wir möchten wissen, wer normalerweise an den MDT-Kliniken während der Behandlung von Krebspatienten teilnimmt und diese besucht. Dies geschieht über einen Fragebogen.
Zwei Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Cairo University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. November 2022

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

30. Dezember 2022

Studienabschluss (Voraussichtlich)

30. Januar 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. September 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. September 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. September 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

4. Oktober 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. Oktober 2022

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Oncosurvey

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Beschreibung des IPD-Plans

Dieser Fragebogen dient Forschungszwecken und zielt darauf ab, die Anwendung multidisziplinärer Kliniken bei der Behandlung unserer Krebspatienten in den arabischen Ländern zu untersuchen und die Herausforderungen hervorzuheben, denen Onkologen gegenüberstehen, wenn sie versuchen, effektive MDT-Kliniken einzurichten. Die Daten werden nach Fertigstellung veröffentlicht.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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