- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05541770
Aplicación de Clínicas MDT en el Mundo Árabe
Evaluación de la implementación de clínicas multidisciplinarias en el manejo de pacientes con cáncer en países árabes
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los equipos multidisciplinarios (MDT, por sus siglas en inglés) se recomiendan como la piedra angular de la mejor atención del cáncer en la actualidad. Los MDT están formados por muchos profesionales, como médicos, enfermeras y profesionales afines, y expertos en diagnóstico para determinar la vía de tratamiento óptima para pacientes individuales. Deben estar bien organizados y ser eficientes. La atención de las clínicas de MDT es útil para tomar decisiones clínicas y mejorar la calidad de la atención de los pacientes. Sin embargo, existen muchos desafíos que enfrenta la implementación y aplicación real de las clínicas de MDT en la atención de rutina de los pacientes con cáncer en nuestros países árabes.
Este estudio tiene como objetivo describir la situación en nuestros países árabes y reflejar el camino y la logística de derivar pacientes con cáncer a MDT y el impacto de eso en el manejo y el resultado de los pacientes, además de explorar los desafíos que enfrentan la implementación efectiva de las clínicas de MDT. para que lidere la mejora en la gestión oncológica
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Trabajadores de la salud/Médicos involucrados en el diagnóstico y manejo del cáncer en los países árabes.
Criterio de exclusión:
- Trabajadores de la salud/Médicos que no tienen derecho al tratamiento del cáncer.
- Médicos que no trabajan en los países árabes.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Investigar la tasa de discusión de los pacientes sospechosos en las clínicas de MDT
Periodo de tiempo: Dos meses
|
Nos gustaría saber la tasa de discusión de pacientes sospechosos en las clínicas de MDT.
Esto se hará a través de un cuestionario.
|
Dos meses
|
Investigar los principales desafíos para establecer clínicas MDT efectivas.
Periodo de tiempo: Dos meses
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Nos gustaría conocer los principales desafíos para establecer clínicas de EMD efectivas según el punto de vista de los médicos que atienden las clínicas de EMD.
Esto se hará a través de un cuestionario.
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Dos meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Describa la tasa de MDT bien establecidos y efectivos en los países árabes.
Periodo de tiempo: Dos meses
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Nos gustaría saber la tasa de las clínicas MDT bien establecidas y la discusión durante el manejo de los pacientes con cáncer.
Esto se hará a través de un cuestionario.
|
Dos meses
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¿Quiénes suelen asistir al MDT en los países árabes?
Periodo de tiempo: Dos meses
|
Nos gustaría saber quiénes suelen participar y asistir a las clínicas de MDT durante el manejo de pacientes con cáncer.
Esto se hará a través de un cuestionario.
|
Dos meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- Oncosurvey
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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