Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

ZOOM førstehåndsindtryk

13. februar 2023 opdateret af: Steven H. Dayan, DeNova Research

Effekter af videokonferencer på førstehåndsindtryk og tiltrækningskraft

Deltagerne (tilfældige) vil have en samtale med hinanden over zoom i første omgang med deres kameraer slukket og derefter vurdere hinanden på tiltrækningskraft, førstehåndsindtryk og selvværd. Derefter vil begge deltagere tænde deres kameraer igen og foretage en anden konvertering og derefter igen vurdere hinanden. Bedømmelserne er fortrolige og vil ikke blive delt med den anden person.

To måneder senere vil deltagerne komme til studieklinikkontoret og have en personlig samtale med en ny og bedømme hinanden.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60611
        • DeNova Research

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

21 år til 39 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Mænd og kvinder i alderen 21-39.
  2. Forsøgspersoner, der forstår formålet med og aspekterne af undersøgelsen, underskriver frit samtykket og gennemfører den påkrævede behandling og opfølgningsbesøg.
  3. Fagene skal alle kunne tale engelsk flydende.
  4. Forsøgspersoner skal have adgang til videokamerateknologi.
  5. Fuldt vaccineret mod covid-19

Ekskluderingskriterier:

  1. Deltagere under 21 eller ældre end 40 vil ikke blive inkluderet.
  2. Forsøgspersoner, der er gravide eller ammende.
  3. Fængslede befolkninger.
  4. Forsøgspersoner, der ikke kan rejse til klinikken.
  5. Forsøgspersoner, der ikke forstår formålet og aspekterne af undersøgelsen, ikke underskriver samtykket og ikke gennemfører den påkrævede virtuelle session og opfølgende besøg, vil også blive udelukket.
  6. Ethvert individ, der ikke er fuldt vaccineret mod covid-19

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Zoommøde (kamera slukket)
deltagere vil blive tilfældigt tildelt et Zoom (San Jose, CA, USA) videokonferencemøde med en anden deltager af det modsatte køn
Visuel tiltrækningskraft skala 0-7
Selvværdsskala
Troværdighedsskala 0-7
Eksperimentel: In person meeting (blindfolded)
Når alle emner er blevet udvalgt og tilmeldt undersøgelsen, vil deltagerne blive tilfældigt tildelt til et personligt møde.
Visuel tiltrækningskraft skala 0-7
Selvværdsskala
Troværdighedsskala 0-7
Eksperimentel: Zoommøde (kamera tændt)
deltagere vil blive tilfældigt tildelt et Zoom (San Jose, CA, USA) videokonferencemøde med en anden deltager af det modsatte køn
Visuel tiltrækningskraft skala 0-7
Selvværdsskala
Troværdighedsskala 0-7
Eksperimentel: Personligt møde (ingen bind for øjnene)
Når alle emner er blevet udvalgt og tilmeldt undersøgelsen, vil deltagerne blive tilfældigt tildelt til et personligt møde.
Visuel tiltrækningskraft skala 0-7
Selvværdsskala
Troværdighedsskala 0-7

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Førstehåndsindtryk
Tidsramme: 8 uger
De definerede kategorier af førstehåndsindtryk inkluderer: Sociale færdigheder, akademiske præstationer, dating succes, erhvervsmæssig succes, tiltrækningskraft, økonomisk succes, forholdssucces og atletisk succes. Skalaen går fra en score på 1 (mindre ønskværdigt) til 10 (mest ønskværdigt). Score tættere på 10 betyder et mere positivt resultat.
8 uger
Trustworthiness scale
Tidsramme: 8 uger
Skala 0 (uenig) - 7 (enig). Score tættere på 7 betyder et mere positivt resultat.
8 uger
Overall Attractiveness
Tidsramme: 8 uger
Skala 0 (uenig) - 7 (enig). Score tættere på 7 betyder et mere positivt resultat.
8 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Selvværd
Tidsramme: 8 uger
Rosenberg Self-Esteem Scale er en 10-elements selvrapporteringsmål for globalt selvværd. Den består af 10 udsagn relateret til overordnede følelser af selvværd eller selvaccept. Punkterne besvares på en firetrinsskala, der går fra meget enig, enig, uenig og meget uenig.
8 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. oktober 2022

Studieafslutning (Faktiske)

1. november 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. april 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. februar 2023

Først opslået (Skøn)

22. februar 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

22. februar 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. februar 2023

Sidst verificeret

1. februar 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • ZOOM-SD-2021

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner