放大第一印象
2023年2月13日 更新者：Steven H. Dayan、DeNova Research
视频会议对第一印象和吸引力的影响
参与者（随机）将在相机关闭的情况下通过变焦相互交谈，然后根据吸引力、第一印象和自尊评价彼此。 然后两个参与者将重新打开他们的相机并进行另一次转换，然后再次互相评价。 评级是保密的，不会与其他人分享。
两个月后，参与者将来到研究诊所办公室，与新人进行面对面的交谈并相互评价。
研究概览
研究类型
介入性
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Illinois
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Chicago、Illinois、美国、60611
- DeNova Research
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
21年 至 39年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 21-39岁的男性和女性。
- 受试者了解研究的目的和方面，自愿签署同意书并完成所需的治疗和随访。
- 受试者必须都能说流利的英语。
- 受试者必须能够使用摄像机技术。
- 完全接种 covid-19 疫苗
排除标准：
- 不包括 21 岁以下或 40 岁以上的参与者。
- 怀孕或哺乳的受试者。
- 被囚禁的人口。
- 无法前往诊所的受试者。
- 不了解研究目的和方面、未签署同意书且未完成所需的虚拟会议和后续访问的受试者也将被排除在外。
- 任何未完全接种 covid-19 疫苗的受试者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：变焦会议（相机关闭）
参与者将被随机分配到与另一名异性参与者的 Zoom（美国加利福尼亚州圣何塞）视频会议
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视觉吸引力等级 0-7
自尊量表
Trustworthiness scale 0-7
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实验性的：亲自会面（蒙眼）
一旦选择了所有受试者并参加了研究，参与者将被随机分配参加面对面的会议。
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视觉吸引力等级 0-7
自尊量表
Trustworthiness scale 0-7
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实验性的：缩放会议（相机开启）
参与者将被随机分配到与另一名异性参与者的 Zoom（美国加利福尼亚州圣何塞）视频会议
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视觉吸引力等级 0-7
自尊量表
Trustworthiness scale 0-7
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实验性的：面对面会议（不蒙眼）
一旦选择了所有受试者并参加了研究，参与者将被随机分配参加面对面的会议。
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视觉吸引力等级 0-7
自尊量表
Trustworthiness scale 0-7
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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第一印象
大体时间：8周
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第一印象的定义类别包括：社交技能、学习成绩、约会成功、职业成功、吸引力、财务成功、人际关系成功和运动成功。
评分范围从 1（不太理想）到 10（最理想）。
接近 10 的分数表示更积极的结果。
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8周
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诚信量表
大体时间：8周
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等级 0（不同意）- 7（同意）。
接近 7 的分数表示更积极的结果。
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8周
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整体吸引力
大体时间：8周
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等级 0（不同意）- 7（同意）。
接近 7 的分数表示更积极的结果。
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8周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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自尊
大体时间：8周
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罗森伯格自尊量表是一个包含 10 个项目的自我报告衡量全球自尊的方法。
它由 10 个与自我价值或自我接纳的整体感受相关的陈述组成。
这些项目以四分制回答，从非常同意、同意、不同意和非常不同意。
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8周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年11月1日
初级完成 (实际的)
2022年10月1日
研究完成 (实际的)
2022年11月1日
研究注册日期
首次提交
2022年4月19日
首先提交符合 QC 标准的
2023年2月13日
首次发布 (估计)
2023年2月22日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2023年2月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年2月13日
最后验证
2023年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- ZOOM-SD-2021
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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