Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

ZOOM Pierwsze wrażenia

13 lutego 2023 zaktualizowane przez: Steven H. Dayan, DeNova Research

Wpływ wideokonferencji na pierwsze wrażenie i atrakcyjność

Uczestnicy (losowo) będą rozmawiać ze sobą przy użyciu zoomu, początkowo z wyłączonymi aparatami, a następnie oceniać się nawzajem pod kątem atrakcyjności, pierwszego wrażenia i poczucia własnej wartości. Następnie obaj uczestnicy ponownie włączą swoje aparaty i dokonają kolejnej konwersji, a następnie ponownie ocenią się nawzajem. Oceny są poufne i nie będą udostępniane innym osobom.

Dwa miesiące później uczestnicy przyjdą do biura kliniki badawczej i przeprowadzą osobistą rozmowę z kimś nowym i ocenią się nawzajem.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone, 60611
        • DeNova Research

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

21 lat do 39 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Mężczyźni i kobiety w wieku 21-39 lat.
  2. Osoby, które rozumieją cel i aspekty badania, dobrowolnie podpisują zgodę i przechodzą wymagane leczenie oraz wizytę kontrolną.
  3. Wszyscy badani muszą biegle mówić po angielsku.
  4. Osoby badane muszą mieć dostęp do technologii kamer wideo.
  5. W pełni zaszczepiony przeciwko covid-19

Kryteria wyłączenia:

  1. Uczestnicy w wieku poniżej 21 lat lub powyżej 40 lat nie zostaną uwzględnieni.
  2. Osoby w ciąży lub karmiące piersią.
  3. Uwięzione populacje.
  4. Pacjenci, którzy nie mogą dojechać do kliniki.
  5. Osoby, które nie rozumieją celu i aspektów badania, nie podpiszą zgody i nie odbędą wymaganej sesji wirtualnej oraz wizyty kontrolnej również zostaną wykluczone.
  6. Każda osoba, która nie jest w pełni zaszczepiona przeciwko covid-19

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Spotkanie Zoom (kamera wyłączona)
uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do spotkania wideokonferencji Zoom (San Jose, Kalifornia, USA) z innym uczestnikiem przeciwnej płci
Skala atrakcyjności wizualnej 0-7
Skala samooceny
Trustworthiness scale 0-7
Eksperymentalny: In person meeting (blindfolded)
Gdy wszystkie osoby zostaną wybrane i włączone do badania, uczestnicy zostaną losowo przydzieleni na osobiste spotkanie.
Skala atrakcyjności wizualnej 0-7
Skala samooceny
Trustworthiness scale 0-7
Eksperymentalny: Spotkanie Zoom (kamera włączona)
uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do spotkania wideokonferencji Zoom (San Jose, Kalifornia, USA) z innym uczestnikiem przeciwnej płci
Skala atrakcyjności wizualnej 0-7
Skala samooceny
Trustworthiness scale 0-7
Eksperymentalny: Spotkanie osobiste (bez opaski)
Gdy wszystkie osoby zostaną wybrane i włączone do badania, uczestnicy zostaną losowo przydzieleni na osobiste spotkanie.
Skala atrakcyjności wizualnej 0-7
Skala samooceny
Trustworthiness scale 0-7

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pierwsze wrażenia
Ramy czasowe: 8 tygodni
Zdefiniowane kategorie pierwszego wrażenia obejmują: umiejętności społeczne, wyniki w nauce, powodzenie na randkach, sukces zawodowy, atrakcyjność, sukces finansowy, sukces w związkach i sukces sportowy. Skala waha się od 1 (mniej pożądane) do 10 (najbardziej pożądane). Wyniki bliższe 10 oznaczają bardziej pozytywny wynik.
8 tygodni
Skala wiarygodności
Ramy czasowe: 8 tygodni
Skala 0 (nie zgadzam się) - 7 (zgadzam się). Wyniki bliższe 7 oznaczają bardziej pozytywny wynik.
8 tygodni
Overall Attractiveness
Ramy czasowe: 8 tygodni
Skala 0 (nie zgadzam się) - 7 (zgadzam się). Wyniki bliższe 7 oznaczają bardziej pozytywny wynik.
8 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Poczucie własnej wartości
Ramy czasowe: 8 tygodni
Skala samooceny Rosenberga to 10-itemowa samoopisowa miara globalnej samooceny. Składa się z 10 stwierdzeń związanych z ogólnym poczuciem własnej wartości lub samoakceptacji. Odpowiedzi na pytania udziela się na czterostopniowej skali, od zdecydowanie się zgadzam, zgadzam się, nie zgadzam się i zdecydowanie się nie zgadzam.
8 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 października 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 kwietnia 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 lutego 2023

Pierwszy wysłany (Oszacować)

22 lutego 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

22 lutego 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 lutego 2023

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • ZOOM-SD-2021

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj