ZOOMの第一印象
2023年2月13日 更新者：Steven H. Dayan、DeNova Research
ビデオ会議が第一印象と魅力に与える影響
参加者 (無作為) は、最初はカメラをオフにして、ズームで互いに会話し、魅力、第一印象、自尊心についてお互いに評価します。 次に、両方の参加者がカメラをオンに戻し、別の変換を行い、再びお互いを評価します。 評価は機密情報であり、他の人と共有されることはありません。
2 か月後、参加者はスタディ クリニックのオフィスに来て、新しい人と対面で会話し、お互いを評価します。
調査の概要
研究の種類
介入
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Illinois
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Chicago、Illinois、アメリカ、60611
- DeNova Research
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
21年～39年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 21～39歳の男女。
- 研究の目的と側面を理解し、自由に同意に署名し、必要な治療を完了し、訪問をフォローアップする被験者。
- 被験者は全員、英語を流暢に話すことができなければなりません。
- 被験者はビデオカメラ技術にアクセスできる必要があります。
- covid-19に対する完全なワクチン接種済み
除外基準:
- 21 歳未満または 40 歳以上の参加者は含まれません。
- -妊娠中または授乳中の被験者。
- 投獄された人々。
- クリニックに行くことができない被験者。
- 研究の目的と側面を理解せず、同意に署名せず、必要な仮想セッションを完了せず、フォローアップ訪問も除外される被験者。
- -covid-19に対して完全にワクチン接種されていない被験者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：Zoomミーティング（カメラオフ）
参加者は、反対の性別の別の参加者との Zoom (米国カリフォルニア州サンノゼ) ビデオ会議にランダムに割り当てられます。
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視覚的魅力スケール 0-7
自尊心尺度
Trustworthiness scale 0-7
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実験的：対面（目隠し）
すべての被験者が選択され、研究に登録されると、参加者は対面ミーティングにランダムに割り当てられます。
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視覚的魅力スケール 0-7
自尊心尺度
Trustworthiness scale 0-7
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実験的：Zoomミーティング（カメラオン）
参加者は、反対の性別の別の参加者との Zoom (米国カリフォルニア州サンノゼ) ビデオ会議にランダムに割り当てられます。
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視覚的魅力スケール 0-7
自尊心尺度
Trustworthiness scale 0-7
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実験的：対面（目隠しなし）
すべての被験者が選択され、研究に登録されると、参加者は対面ミーティングにランダムに割り当てられます。
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視覚的魅力スケール 0-7
自尊心尺度
Trustworthiness scale 0-7
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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第一印象
時間枠：8週間
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第一印象の定義されたカテゴリには、社会的スキル、学業成績、デートの成功、職業上の成功、魅力、経済的な成功、人間関係の成功、およびスポーツの成功が含まれます。
スケールは、1 (あまり望ましくない) から 10 (最も望ましい) のスコアの範囲です。
スコアが 10 に近いほど、よりポジティブな結果を意味します。
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8週間
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信頼性尺度
時間枠：8週間
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スケール 0 (同意しない) - 7 (同意する)。
スコアが 7 に近いほど、よりポジティブな結果を意味します。
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8週間
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全体的な魅力
時間枠：8週間
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スケール 0 (同意しない) - 7 (同意する)。
スコアが 7 に近いほど、よりポジティブな結果を意味します。
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8週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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自尊心
時間枠：8週間
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Rosenberg Self-Esteem Scale は、グローバルな自尊心の 10 項目の自己報告尺度です。
自尊心や自己受容の全体的な感情に関連する 10 のステートメントで構成されています。
項目は、非常に同意する、同意する、同意しない、強く同意しないの 4 段階で回答されます。
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8週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年11月1日
一次修了 (実際)
2022年10月1日
研究の完了 (実際)
2022年11月1日
試験登録日
最初に提出
2022年4月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年2月13日
最初の投稿 (見積もり)
2023年2月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2023年2月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年2月13日
最終確認日
2023年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- ZOOM-SD-2021
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。