Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Gendannelse af DOMS efter træning hos rekreative atleter

3. marts 2023 opdateret af: Sebastian Klich, University School of Physical Education in Wroclaw

Cryosauna til genopretning efter træning af forsinket muskelømhed (DOMS) hos rekreative atleter: et randomiseret kontrolforsøg

Hovedmålet med denne undersøgelse var at undersøge effektiviteten af ​​cryo-sauna til at forhindre udviklingen af ​​DOMS i underekstremiteten. Det andet mål er at analysere hastigheden af ​​regenerative ændringer i de rigtige muskler efter akutte trætheds-inducerede øvelser.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Hovedmålet med denne undersøgelse var at undersøge effektiviteten af ​​cryo-sauna til at forhindre udviklingen af ​​DOMS i underekstremiteten. Det andet mål er at analysere hastigheden af ​​regenerative ændringer i de rigtige muskler efter akutte trætheds-inducerede øvelser.

Dette studiedesign var et randomiseret, kontrolleret enkeltblindt forsøg med gentagne målinger. Desuden blev designet udarbejdet i henhold til Consolidated Standards of Reporting Trials (CONSORT) for pragmatiske forsøg. Deltagerne blev inddelt i to grupper: (1) eksperimentel gruppe (CRYO, n = 16) - kryostimulering ved anvendelse af en kryosauna; og (2) kontrolgruppe (CONT, n = 15) - uden nogen intervention. Denne undersøgelse blev udført i Physical Exercise Laboratory. Begge grupper, CRYO og CON udførte en træthedsinduceret protokol bestående af modbevægelsesspring (CMJ) (10 sæt til 10 gentagelser). Efter træthedsøvelserne var det kun CRYO, der gennemgik cryo-sauna-intervention inklusive indgang umiddelbart efter, 24, 48 og 72 timer efter træning. Rækkefølgen af ​​målinger ved baseline inkluderede: blodprøvetestning (kreatinkinase, myoglobin, leukocytter) og muskelstivhed i underekstremiteten. Alle målinger indsamlede vi ved baseline, umiddelbart efter, 24, 48, 72 og 96 timer efter træning.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

36

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Gdańsk, Polen, 80-336
        • Physical Exercise Laboratory

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 26 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • ingen tidligere erfaring med kryostimulering ved brug af en cryo-sauna,
  • rekreativ livsstil.

Ekskluderingskriterier:

  • Nuværende eller tidligere smerte eller skade i underekstremiteten.
  • Tidligere operation i underekstremiteten.
  • Kardiovaskulære handicap.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Eksperimentel gruppe
Kryo-stimulering ved hjælp af cryosauna efter trætheds-induceret træning.
Interventionen var Cryosauna - kryostimulering ved -110°C i 1,5 minutter i fire på hinanden følgende dage.
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Uden indgreb efter træthedsfremkaldt træning.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Måling af muskelstivhed i underekstremiteten.
Tidsramme: Ændring fra baseline muskelstivhed 96 timer efter træthedsinduceret træning.
Stivhed [N/m] blev målt på: forreste lår, bageste lår, skinneben og lægmuskler i 23 referencepunkter.
Ændring fra baseline muskelstivhed 96 timer efter træthedsinduceret træning.
Måling af blodmarkører.
Tidsramme: Ændring fra baseline leukocytkoncentration 96 timer efter træthedsinduceret træning.
Leukocytter [10^9 /L] koncentration.
Ændring fra baseline leukocytkoncentration 96 timer efter træthedsinduceret træning.
Måling af blodmarkører.
Tidsramme: Ændring fra baseline kreatinkinasekoncentration 96 timer efter træthedsinduceret træning.
Kreatinkinase [ng/ml] koncentration.
Ændring fra baseline kreatinkinasekoncentration 96 timer efter træthedsinduceret træning.
Måling af blodmarkører.
Tidsramme: Ændring fra baseline myoglobinkoncentrationen 96 timer efter træthedsinduceret træning.
Myoglobin [ng/ml] koncentration.
Ændring fra baseline myoglobinkoncentrationen 96 timer efter træthedsinduceret træning.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Sebastian Klich, Dr., University School of Physical Education in Wrocław

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

16. januar 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. januar 2023

Studieafslutning (Faktiske)

31. januar 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. februar 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. marts 2023

Først opslået (Skøn)

7. marts 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

7. marts 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. marts 2023

Sidst verificeret

1. marts 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • AWFiS#1/2023
  • KB-62/22 (Anden identifikator: Regional Medical Society in Gdynia)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner