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Recuperação pós-exercício de DOMS em atletas recreativos

3 de março de 2023 atualizado por: Sebastian Klich, University School of Physical Education in Wroclaw

Criosauna para recuperação pós-exercício de dor muscular de início tardio (DOMS) em atletas recreativos: um estudo de controle randomizado

O principal objetivo deste estudo foi investigar a eficácia da crio-sauna na prevenção do desenvolvimento de DOMS na extremidade inferior. O segundo objetivo é analisar a taxa de alterações regenerativas nos músculos direitos após exercícios induzidos por fadiga aguda.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O principal objetivo deste estudo foi investigar a eficácia da crio-sauna na prevenção do desenvolvimento de DOMS na extremidade inferior. O segundo objetivo é analisar a taxa de alterações regenerativas nos músculos direitos após exercícios induzidos por fadiga aguda.

Este desenho de estudo foi um estudo randomizado, controlado, simples-cego com medidas repetidas. Além disso, o projeto foi preparado de acordo com os Padrões Consolidados de Relatos de Ensaios (CONSORT) para ensaios pragmáticos. Os participantes foram divididos em dois grupos: (1) grupo experimental (CRYO, n =16) - crioestimulação usando uma crio sauna; e (2) grupo controle (CONT, n = 15) - sem nenhuma intervenção. Este estudo foi realizado no Laboratório de Exercício Físico. Ambos os grupos, CRYO e CON realizaram um protocolo induzido por fadiga que consiste em saltos de contramovimento (CMJ) (10 séries para 10 repetições). Após os exercícios de fadiga, apenas o CRYO foi submetido à intervenção da crio sauna, incluindo a entrada imediatamente após, 24, 48 e 72 horas pós-exercício. A ordem das medições na linha de base incluiu: teste de amostra de sangue (creatina quinase, mioglobina, leucócitos) e rigidez muscular da extremidade inferior. Todas as medições foram coletadas na linha de base, imediatamente após, 24, 48, 72 e 96 horas após o exercício.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

36

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Gdańsk, Polônia, 80-336
        • Physical Exercise Laboratory

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 26 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • nenhuma experiência anterior com crioestimulação usando uma crio-sauna,
  • estilo de vida recreativo.

Critério de exclusão:

  • Dor ou lesão atual ou anterior na extremidade inferior.
  • História prévia de cirurgia no membro inferior.
  • Incapacidades cardiovasculares.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Triagem
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo experimental
Crioestimulação usando criosauna após exercício induzido por fadiga.
A intervenção foi a Criosauna - crioestimulação a -110°C por 1,5 minutos, por quatro dias consecutivos.
Sem intervenção: Grupo de controle
Sem qualquer intervenção após exercício induzido por fadiga.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Medição da rigidez muscular na extremidade inferior.
Prazo: Mudança da rigidez muscular basal em 96 horas após o exercício induzido por fadiga.
A rigidez [N/m] foi medida nos músculos: anterior da coxa, posterior da coxa, canela e panturrilha em 23 pontos de referência.
Mudança da rigidez muscular basal em 96 horas após o exercício induzido por fadiga.
Medição de marcadores sanguíneos.
Prazo: Alteração da concentração basal de leucócitos 96 horas após o exercício induzido pela fadiga.
Concentração de leucócitos [10^9 /L].
Alteração da concentração basal de leucócitos 96 horas após o exercício induzido pela fadiga.
Medição de marcadores sanguíneos.
Prazo: Alteração da concentração basal de creatina quinase 96 horas após o exercício induzido por fadiga.
Concentração de creatina quinase [ng/mL].
Alteração da concentração basal de creatina quinase 96 horas após o exercício induzido por fadiga.
Medição de marcadores sanguíneos.
Prazo: Alteração da concentração basal de mioglobina 96 horas após o exercício induzido por fadiga.
Concentração de mioglobina [ng/mL].
Alteração da concentração basal de mioglobina 96 horas após o exercício induzido por fadiga.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Sebastian Klich, Dr., University School of Physical Education in Wrocław

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

16 de janeiro de 2023

Conclusão Primária (Real)

20 de janeiro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

31 de janeiro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de fevereiro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de março de 2023

Primeira postagem (Estimativa)

7 de março de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

7 de março de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de março de 2023

Última verificação

1 de março de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • AWFiS#1/2023
  • KB-62/22 (Outro identificador: Regional Medical Society in Gdynia)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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