Sammenlignende undersøgelse af effektiviteten, komforten og overensstemmelsen af HFNC og ikke-invasiv mekanisk ventilation BiPAP-tilstand i behandlingen af hypoxæmipatienter
13. marts 2023 opdateret af: Qilu Hospital of Shandong University
Sammenlignende undersøgelse af effektiviteten, komforten og overensstemmelsen af high-flow nasal iltterapi og ikke-invasiv mekanisk ventilation BiPAP-tilstand i behandlingen af hypoxæmipatienter
Patienter, der opfyldte inklusionskriterierne, blev inkluderet og underskrev en informeret samtykkeerklæring, som overholdt kravene fra den etiske komité på vores enhed.
Alle forsøgspersoner var indlagte.
Forsøgspersonerne blev randomiseret i to grupper.
patienter i gruppe A blev først behandlet med HFNC oven på konventionel behandling, og efter 24 timer blev patienterne behandlet med non-invasiv ventilator-assisteret ventilation BiPAP mode indtil udskrivelse.
patienter i gruppe B blev behandlet med en non-invasiv ventilator oven i konventionel behandling, og efter 24 timers behandling blev patienterne behandlet med HFNC indtil udskrivelsen.
Patientoplysninger blev indsamlet under behandlingen.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Patienter, der opfyldte inklusionskriterierne, blev inkluderet og underskrev det informerede samtykke, som opfyldte kravene fra den etiske komité på vores enhed.
Alle forsøgspersoner var indlagte patienter.
Forsøgspersonerne blev tilfældigt opdelt i to grupper.
Patienter i gruppe A blev behandlet med HFNC på basis af konventionel behandling.
De indledende parametre var: temperatur:31-37℃, flow: 30-40l/min, SpO2 > 92% bibeholdt, iltkoncentrationen blev justeret i henhold til patientens iltmætning, og behandlingstiden var 24 timer.
Fireogtyve timer senere blev patienterne behandlet med non-invasiv ventilatorassisteret ventilation BiPAP-tilstand indtil udskrivning.
På basis af konventionel behandling fik patienter i gruppe B en ikke-invasiv ventilator med følgende startparametre: BiPaP-tilstand, initialt inspiratorisk tryk (IPAP) på 8-15 cmH2O, initialt eksspiratorisk tryk (EPAP) på 4-8cmH2O.
Parametrene blev justeret i henhold til patienternes specifikke forhold.
Efter 24 timers behandling blev patienten behandlet med HFNC indtil udskrivelsen.
Patientoplysninger blev indsamlet under behandlingen.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
243
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Dedong Ma, MD
- Telefonnummer: 18560082806
- E-mail: ma@qiluhuxi.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: chunwei He, master
- Telefonnummer: 17361616499
- E-mail: hechw160814@163.com
Studiesteder
-
-
Shandong
-
Jinan, Shandong, Kina, 250012
- Qilu Hospital of Shandong University
-
Kontakt:
- Dedong Ma, MD
- Telefonnummer: 18560082806
- E-mail: ma@qiluhuxi.com
-
Kontakt:
- Chunwei He, MBBS
- Telefonnummer: 17361616499
- E-mail: hechw160814@163.com
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
20 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- . PaO2 < 60 mmHg, SpO2 < 92 % (uden iltindånding);
- Mild til moderat type I respirationssvigt (100 mmHg < PaO/Fi02≤300 mmHg);
Ekskluderingskriterier:
- Manglende primære resultatmål
- Terminal fase af forskellige kroniske sygdomme;
- Patienten eller familiemedlemmer accepterer ikke NIV- eller HFNI-behandling;
- Alvorlig type I respirationssvigt (PaO2/Fi02≤100 mmHg)
- Ventilationsdysfunktion (pH<7,30)
- Modstridende vejrtrækning
- Patienten opgiver eller afslutter behandlingen, udskrives automatisk eller overføres til et andet hospital;
- Alvorlige sygdomme, såsom organfunktionsskader og sepsis;
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Ikke-invasiv BiPAP ventilationsbehandlingsgruppe
Patienterne blev først behandlet med HFNC på basis af konventionel behandling.
De indledende parametre var temperatur: 31-37 °C, flowhastighed: 30-40 l/min, opretholdelse af SpO2>92 %, justering af iltkoncentration i henhold til blodets iltmætning, og behandlingsvarighed var 24 timer.
Efter 24 timer blev patienterne behandlet med ikke-invasiv ventilatorassisteret ventilation BiPAP-tilstand indtil udskrivning
|
Patienterne blev først behandlet med HFNC (High-flow nasal cannula) på basis af konventionel behandling.
De indledende parametre var temperatur: 31-37 °C, flowhastighed: 30-40 l/min, opretholdelse af SpO2>92 %, justering af iltkoncentration i henhold til blodets iltmætning, og behandlingsvarighed var 24 timer.
Efter 24 timer blev patienterne behandlet med non-invasiv ventilator-assisteret ventilation BiPAP-tilstand indtil udskrivning.
Andre navne:
På basis af konventionel behandling fik patienterne først administreret en ikke-invasiv ventilator med følgende indledende parametre.
BiPAP-tilstand med et initialt inspiratorisk tryk (IPAP) på 8-15 cmH2O og et initialt ekspiratorisk tryk (EPAP) på 4-8 cmH2O.
Disse parametre blev justeret i henhold til patientens specifikke forhold.
Efter 24 timers behandling fik patienterne HFNC (High-flow nasal cannula) indtil udskrivelsen.
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: HFNC behandlingsgruppe
På basis af konventionel behandling fik patienterne først administreret en ikke-invasiv ventilator med følgende indledende parametre.
BiPAP-tilstand med et initialt inspiratorisk tryk (IPAP) på 8-15 cmH2O og et initialt ekspiratorisk tryk (EPAP) på 4-8 cmH2O.
Disse parametre blev justeret i henhold til patientens specifikke forhold.
Efter 24 timers behandling fik patienterne HFNC indtil udskrivelsen.
|
Patienterne blev først behandlet med HFNC (High-flow nasal cannula) på basis af konventionel behandling.
De indledende parametre var temperatur: 31-37 °C, flowhastighed: 30-40 l/min, opretholdelse af SpO2>92 %, justering af iltkoncentration i henhold til blodets iltmætning, og behandlingsvarighed var 24 timer.
Efter 24 timer blev patienterne behandlet med non-invasiv ventilator-assisteret ventilation BiPAP-tilstand indtil udskrivning.
Andre navne:
På basis af konventionel behandling fik patienterne først administreret en ikke-invasiv ventilator med følgende indledende parametre.
BiPAP-tilstand med et initialt inspiratorisk tryk (IPAP) på 8-15 cmH2O og et initialt ekspiratorisk tryk (EPAP) på 4-8 cmH2O.
Disse parametre blev justeret i henhold til patientens specifikke forhold.
Efter 24 timers behandling fik patienterne HFNC (High-flow nasal cannula) indtil udskrivelsen.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
HR
Tidsramme: På tidspunktet for tilmelding til det kliniske studie
|
Hjerterytme
|
På tidspunktet for tilmelding til det kliniske studie
|
|
HR
Tidsramme: Den første time efter tilmelding
|
Hjerterytme
|
Den første time efter tilmelding
|
|
HR
Tidsramme: Den anden time efter tilmelding
|
Hjerterytme
|
Den anden time efter tilmelding
|
|
HR
Tidsramme: Den 6. time efter tilmelding
|
Hjerterytme
|
Den 6. time efter tilmelding
|
|
HR
Tidsramme: Den 12. time efter tilmelding
|
Hjerterytme
|
Den 12. time efter tilmelding
|
|
HR
Tidsramme: Den 24. time efter tilmelding
|
Hjerterytme
|
Den 24. time efter tilmelding
|
|
HR
Tidsramme: Den 25. time efter tilmelding (den første time efter crossover)
|
Hjerterytme
|
Den 25. time efter tilmelding (den første time efter crossover)
|
|
HR
Tidsramme: Den 26. time efter tilmelding (den anden time efter crossover)
|
Hjerterytme
|
Den 26. time efter tilmelding (den anden time efter crossover)
|
|
HR
Tidsramme: Den 30. time efter tilmelding (den 6. time efter crossover)
|
Hjerterytme
|
Den 30. time efter tilmelding (den 6. time efter crossover)
|
|
HR
Tidsramme: Den 36. time efter tilmelding (den 12. time efter crossover)
|
Hjerterytme
|
Den 36. time efter tilmelding (den 12. time efter crossover)
|
|
HR
Tidsramme: Den 48. time efter tilmelding (den 24. time efter crossover)
|
Hjerterytme
|
Den 48. time efter tilmelding (den 24. time efter crossover)
|
|
HR
Tidsramme: På den tredje dag efter tilmelding (den 48. time efter crossover)
|
Hjerterytme
|
På den tredje dag efter tilmelding (den 48. time efter crossover)
|
|
HR
Tidsramme: På den 4. dag efter tilmelding (på den tredje dag efter crossover)
|
Hjerterytme
|
På den 4. dag efter tilmelding (på den tredje dag efter crossover)
|
|
HR
Tidsramme: På den 5. dag efter tilmelding (på den 4. dag efter crossover)
|
Hjerterytme
|
På den 5. dag efter tilmelding (på den 4. dag efter crossover)
|
|
HR
Tidsramme: På den 6. dag efter tilmelding (på den 5. dag efter crossover)
|
Hjerterytme
|
På den 6. dag efter tilmelding (på den 5. dag efter crossover)
|
|
HR
Tidsramme: På den 7. dag efter tilmelding (på den 6. dag efter crossover)
|
Hjerterytme
|
På den 7. dag efter tilmelding (på den 6. dag efter crossover)
|
|
HR
Tidsramme: På den 8. dag efter tilmelding (på den 7. dag efter crossover)
|
Hjerterytme
|
På den 8. dag efter tilmelding (på den 7. dag efter crossover)
|
|
HR
Tidsramme: På den 9. dag efter tilmelding (på den 8. dag efter crossover)
|
Hjerterytme
|
På den 9. dag efter tilmelding (på den 8. dag efter crossover)
|
|
RR
Tidsramme: På tidspunktet for tilmelding til det kliniske studie
|
Respirationsfrekvens
|
På tidspunktet for tilmelding til det kliniske studie
|
|
RR
Tidsramme: Den første time efter tilmelding
|
Respirationsfrekvens
|
Den første time efter tilmelding
|
|
RR
Tidsramme: Den anden time efter tilmelding
|
Respirationsfrekvens
|
Den anden time efter tilmelding
|
|
RR
Tidsramme: Den 6. time efter tilmelding
|
Respirationsfrekvens
|
Den 6. time efter tilmelding
|
|
RR
Tidsramme: Den 12. time efter tilmelding
|
Respirationsfrekvens
|
Den 12. time efter tilmelding
|
|
RR
Tidsramme: Den 24. time efter tilmelding
|
Respirationsfrekvens
|
Den 24. time efter tilmelding
|
|
RR
Tidsramme: Den 25. time efter tilmelding (den første time efter crossover)
|
Respirationsfrekvens
|
Den 25. time efter tilmelding (den første time efter crossover)
|
|
RR
Tidsramme: Den 26. time efter tilmelding (den anden time efter crossover)
|
Respirationsfrekvens
|
Den 26. time efter tilmelding (den anden time efter crossover)
|
|
RR
Tidsramme: Den 30. time efter tilmelding (den 6. time efter crossover)
|
Respirationsfrekvens
|
Den 30. time efter tilmelding (den 6. time efter crossover)
|
|
RR
Tidsramme: Den 36. time efter tilmelding (den 12. time efter crossover)
|
Respirationsfrekvens
|
Den 36. time efter tilmelding (den 12. time efter crossover)
|
|
RR
Tidsramme: Den 48. time efter tilmelding (den 24. time efter crossover)
|
Respirationsfrekvens
|
Den 48. time efter tilmelding (den 24. time efter crossover)
|
|
RR
Tidsramme: På den tredje dag efter tilmelding (den 48. time efter crossover)
|
Respirationsfrekvens
|
På den tredje dag efter tilmelding (den 48. time efter crossover)
|
|
RR
Tidsramme: På den 4. dag efter tilmelding (på den tredje dag efter crossover)
|
Respirationsfrekvens
|
På den 4. dag efter tilmelding (på den tredje dag efter crossover)
|
|
RR
Tidsramme: På den 5. dag efter tilmelding (på den 4. dag efter crossover)
|
Respirationsfrekvens
|
På den 5. dag efter tilmelding (på den 4. dag efter crossover)
|
|
RR
Tidsramme: På den 6. dag efter tilmelding (på den 5. dag efter crossover)
|
Respirationsfrekvens
|
På den 6. dag efter tilmelding (på den 5. dag efter crossover)
|
|
RR
Tidsramme: På den 7. dag efter tilmelding (på den 6. dag efter crossover)
|
Respirationsfrekvens
|
På den 7. dag efter tilmelding (på den 6. dag efter crossover)
|
|
RR
Tidsramme: På den 8. dag efter tilmelding (på den 7. dag efter crossover)
|
Respirationsfrekvens
|
På den 8. dag efter tilmelding (på den 7. dag efter crossover)
|
|
RR
Tidsramme: På den 9. dag efter tilmelding (på den 8. dag efter crossover)
|
Respirationsfrekvens
|
På den 9. dag efter tilmelding (på den 8. dag efter crossover)
|
|
BP
Tidsramme: På tidspunktet for tilmelding til det kliniske studie
|
Blodtryk (omfatter systolisk og diastolisk blodtryk)
|
På tidspunktet for tilmelding til det kliniske studie
|
|
BP
Tidsramme: Den første time efter tilmelding
|
Blodtryk (omfatter systolisk og diastolisk blodtryk)
|
Den første time efter tilmelding
|
|
BP
Tidsramme: Den anden time efter tilmelding
|
Blodtryk (omfatter systolisk og diastolisk blodtryk)
|
Den anden time efter tilmelding
|
|
BP
Tidsramme: Den 6. time efter tilmelding
|
Blodtryk (omfatter systolisk og diastolisk blodtryk)
|
Den 6. time efter tilmelding
|
|
BP
Tidsramme: Den 12. time efter tilmelding
|
Blodtryk (omfatter systolisk og diastolisk blodtryk)
|
Den 12. time efter tilmelding
|
|
BP
Tidsramme: Den 24. time efter tilmelding
|
Blodtryk (omfatter systolisk og diastolisk blodtryk)
|
Den 24. time efter tilmelding
|
|
BP
Tidsramme: Den 25. time efter tilmelding (den første time efter crossover)
|
Blodtryk (omfatter systolisk og diastolisk blodtryk)
|
Den 25. time efter tilmelding (den første time efter crossover)
|
|
BP
Tidsramme: Den 26. time efter tilmelding (den anden time efter crossover)
|
Blodtryk (omfatter systolisk og diastolisk blodtryk)
|
Den 26. time efter tilmelding (den anden time efter crossover)
|
|
BP
Tidsramme: Den 30. time efter tilmelding (den 6. time efter crossover)
|
Blodtryk (omfatter systolisk og diastolisk blodtryk)
|
Den 30. time efter tilmelding (den 6. time efter crossover)
|
|
BP
Tidsramme: Den 36. time efter tilmelding (den 12. time efter crossover)
|
Blodtryk (omfatter systolisk og diastolisk blodtryk)
|
Den 36. time efter tilmelding (den 12. time efter crossover)
|
|
BP
Tidsramme: Den 48. time efter tilmelding (den 24. time efter crossover)
|
Blodtryk (omfatter systolisk og diastolisk blodtryk)
|
Den 48. time efter tilmelding (den 24. time efter crossover)
|
|
BP
Tidsramme: På den tredje dag efter tilmelding (den 48. time efter crossover)
|
Blodtryk (omfatter systolisk og diastolisk blodtryk)
|
På den tredje dag efter tilmelding (den 48. time efter crossover)
|
|
BP
Tidsramme: På den 4. dag efter tilmelding (på den tredje dag efter crossover)
|
Blodtryk (omfatter systolisk og diastolisk blodtryk)
|
På den 4. dag efter tilmelding (på den tredje dag efter crossover)
|
|
BP
Tidsramme: På den 5. dag efter tilmelding (på den 4. dag efter crossover)
|
Blodtryk (omfatter systolisk og diastolisk blodtryk)
|
På den 5. dag efter tilmelding (på den 4. dag efter crossover)
|
|
BP
Tidsramme: På den 6. dag efter tilmelding (på den 5. dag efter crossover)
|
Blodtryk (omfatter systolisk og diastolisk blodtryk)
|
På den 6. dag efter tilmelding (på den 5. dag efter crossover)
|
|
BP
Tidsramme: På den 7. dag efter tilmelding (på den 6. dag efter crossover)
|
Blodtryk (omfatter systolisk og diastolisk blodtryk)
|
På den 7. dag efter tilmelding (på den 6. dag efter crossover)
|
|
BP
Tidsramme: På den 8. dag efter tilmelding (på den 7. dag efter crossover)
|
Blodtryk (omfatter systolisk og diastolisk blodtryk)
|
På den 8. dag efter tilmelding (på den 7. dag efter crossover)
|
|
BP
Tidsramme: På den 9. dag efter tilmelding (på den 8. dag efter crossover)
|
Blodtryk (omfatter systolisk og diastolisk blodtryk)
|
På den 9. dag efter tilmelding (på den 8. dag efter crossover)
|
|
SO2
Tidsramme: På tidspunktet for tilmelding til det kliniske studie
|
Puls iltmætning
|
På tidspunktet for tilmelding til det kliniske studie
|
|
SO2
Tidsramme: Den første time efter tilmelding
|
Puls iltmætning
|
Den første time efter tilmelding
|
|
SO2
Tidsramme: Den anden time efter tilmelding
|
Puls iltmætning
|
Den anden time efter tilmelding
|
|
SO2
Tidsramme: Den 6. time efter tilmelding
|
Puls iltmætning
|
Den 6. time efter tilmelding
|
|
SO2
Tidsramme: Den 12. time efter tilmelding
|
Puls iltmætning
|
Den 12. time efter tilmelding
|
|
SO2
Tidsramme: Den 24. time efter tilmelding
|
Puls iltmætning
|
Den 24. time efter tilmelding
|
|
SO2
Tidsramme: Den 25. time efter tilmelding (den første time efter crossover)
|
Puls iltmætning
|
Den 25. time efter tilmelding (den første time efter crossover)
|
|
SO2
Tidsramme: Den 26. time efter tilmelding (den anden time efter crossover)
|
Puls iltmætning
|
Den 26. time efter tilmelding (den anden time efter crossover)
|
|
SO2
Tidsramme: Den 30. time efter tilmelding (den 6. time efter crossover)
|
Puls iltmætning
|
Den 30. time efter tilmelding (den 6. time efter crossover)
|
|
SO2
Tidsramme: Den 36. time efter tilmelding (den 12. time efter crossover)
|
Puls iltmætning
|
Den 36. time efter tilmelding (den 12. time efter crossover)
|
|
SO2
Tidsramme: Den 48. time efter tilmelding (den 24. time efter crossover)
|
Puls iltmætning
|
Den 48. time efter tilmelding (den 24. time efter crossover)
|
|
SO2
Tidsramme: På den tredje dag efter tilmelding (den 48. time efter crossover)
|
Puls iltmætning
|
På den tredje dag efter tilmelding (den 48. time efter crossover)
|
|
SO2
Tidsramme: På den 4. dag efter tilmelding (på den tredje dag efter crossover)
|
Puls iltmætning
|
På den 4. dag efter tilmelding (på den tredje dag efter crossover)
|
|
SO2
Tidsramme: På den 5. dag efter tilmelding (på den 4. dag efter crossover)
|
Puls iltmætning
|
På den 5. dag efter tilmelding (på den 4. dag efter crossover)
|
|
SO2
Tidsramme: På den 6. dag efter tilmelding (på den 5. dag efter crossover)
|
Puls iltmætning
|
På den 6. dag efter tilmelding (på den 5. dag efter crossover)
|
|
SO2
Tidsramme: På den 7. dag efter tilmelding (på den 6. dag efter crossover)
|
Puls iltmætning
|
På den 7. dag efter tilmelding (på den 6. dag efter crossover)
|
|
SO2
Tidsramme: På den 8. dag efter tilmelding (på den 7. dag efter crossover)
|
Puls iltmætning
|
På den 8. dag efter tilmelding (på den 7. dag efter crossover)
|
|
SO2
Tidsramme: På den 9. dag efter tilmelding (på den 8. dag efter crossover)
|
Puls iltmætning
|
På den 9. dag efter tilmelding (på den 8. dag efter crossover)
|
|
pH
Tidsramme: På tidspunktet for tilmelding til det kliniske studie
|
Grad af pH i arterielt blod
|
På tidspunktet for tilmelding til det kliniske studie
|
|
pH
Tidsramme: Den 24. time efter tilmelding
|
Grad af pH i arterielt blod
|
Den 24. time efter tilmelding
|
|
pH
Tidsramme: Den 48. time efter tilmelding (den 24. time efter crossover)
|
Grad af pH i arterielt blod
|
Den 48. time efter tilmelding (den 24. time efter crossover)
|
|
pH
Tidsramme: På den tredje dag efter tilmelding (den 48. time efter crossover)
|
Grad af pH i arterielt blod
|
På den tredje dag efter tilmelding (den 48. time efter crossover)
|
|
pH
Tidsramme: På den 4. dag efter tilmelding (på den 3. dag efter crossover)
|
Grad af pH i arterielt blod
|
På den 4. dag efter tilmelding (på den 3. dag efter crossover)
|
|
pH
Tidsramme: På den 5. dag efter tilmelding (på den 4. dag efter crossover)
|
Grad af pH i arterielt blod
|
På den 5. dag efter tilmelding (på den 4. dag efter crossover)
|
|
pH
Tidsramme: På den 6. dag efter tilmelding (på den 5. dag efter crossover)
|
Grad af pH i arterielt blod
|
På den 6. dag efter tilmelding (på den 5. dag efter crossover)
|
|
pH
Tidsramme: På den 7. dag efter tilmelding (på den 6. dag efter crossover)
|
Grad af pH i arterielt blod
|
På den 7. dag efter tilmelding (på den 6. dag efter crossover)
|
|
pH
Tidsramme: På den 8. dag efter tilmelding (på den 7. dag efter crossover)
|
Grad af pH i arterielt blod
|
På den 8. dag efter tilmelding (på den 7. dag efter crossover)
|
|
pH
Tidsramme: På den 9. dag efter tilmelding (på den 8. dag efter crossover)
|
Grad af pH i arterielt blod
|
På den 9. dag efter tilmelding (på den 8. dag efter crossover)
|
|
PaO2
Tidsramme: På tidspunktet for tilmelding til det kliniske studie
|
Partielt arterielt ilttryk
|
På tidspunktet for tilmelding til det kliniske studie
|
|
PaO2
Tidsramme: Den 24. time efter tilmelding
|
Partielt arterielt ilttryk
|
Den 24. time efter tilmelding
|
|
PaO2
Tidsramme: Den 48. time efter tilmelding (den 24. time efter crossover)
|
Partielt arterielt ilttryk
|
Den 48. time efter tilmelding (den 24. time efter crossover)
|
|
PaO2
Tidsramme: På den tredje dag efter tilmelding (den 48. time efter crossover)
|
Partielt arterielt ilttryk
|
På den tredje dag efter tilmelding (den 48. time efter crossover)
|
|
PaO2
Tidsramme: På den 4. dag efter tilmelding (på den 3. dag efter crossover)
|
Partielt arterielt ilttryk
|
På den 4. dag efter tilmelding (på den 3. dag efter crossover)
|
|
PaO2
Tidsramme: På den 5. dag efter tilmelding (på den 4. dag efter crossover)
|
Partielt arterielt ilttryk
|
På den 5. dag efter tilmelding (på den 4. dag efter crossover)
|
|
PaO2
Tidsramme: På den 6. dag efter tilmelding (på den 5. dag efter crossover)
|
Partielt arterielt ilttryk
|
På den 6. dag efter tilmelding (på den 5. dag efter crossover)
|
|
PaO2
Tidsramme: På den 7. dag efter tilmelding (på den 6. dag efter crossover)
|
Partielt arterielt ilttryk
|
På den 7. dag efter tilmelding (på den 6. dag efter crossover)
|
|
PaO2
Tidsramme: På den 8. dag efter tilmelding (på den 7. dag efter crossover)
|
Partielt arterielt ilttryk
|
På den 8. dag efter tilmelding (på den 7. dag efter crossover)
|
|
PaO2
Tidsramme: På den 9. dag efter tilmelding (på den 8. dag efter crossover)
|
Partielt arterielt ilttryk
|
På den 9. dag efter tilmelding (på den 8. dag efter crossover)
|
|
SaO2
Tidsramme: På tidspunktet for tilmelding til det kliniske studie
|
Arteriel iltmætning
|
På tidspunktet for tilmelding til det kliniske studie
|
|
SaO2
Tidsramme: Den 24. time efter tilmelding
|
Arteriel iltmætning
|
Den 24. time efter tilmelding
|
|
SaO2
Tidsramme: Den 48. time efter tilmelding (den 24. time efter crossover)
|
Arteriel iltmætning
|
Den 48. time efter tilmelding (den 24. time efter crossover)
|
|
SaO2
Tidsramme: På den tredje dag efter tilmelding (den 48. time efter crossover)
|
Arteriel iltmætning
|
På den tredje dag efter tilmelding (den 48. time efter crossover)
|
|
SaO2
Tidsramme: På den 4. dag efter tilmelding (på den tredje dag efter crossover)
|
Arteriel iltmætning
|
På den 4. dag efter tilmelding (på den tredje dag efter crossover)
|
|
SaO2
Tidsramme: På den 5. dag efter tilmelding (på den 4. dag efter crossover)
|
Arteriel iltmætning
|
På den 5. dag efter tilmelding (på den 4. dag efter crossover)
|
|
SaO2
Tidsramme: På den 6. dag efter tilmelding (på den 5. dag efter crossover)
|
Arteriel iltmætning
|
På den 6. dag efter tilmelding (på den 5. dag efter crossover)
|
|
SaO2
Tidsramme: På den 7. dag efter tilmelding (på den 6. dag efter crossover)
|
Arteriel iltmætning
|
På den 7. dag efter tilmelding (på den 6. dag efter crossover)
|
|
SaO2
Tidsramme: På den 8. dag efter tilmelding (på den 7. dag efter crossover)
|
Arteriel iltmætning
|
På den 8. dag efter tilmelding (på den 7. dag efter crossover)
|
|
SaO2
Tidsramme: På den 9. dag efter tilmelding (på den 8. dag efter crossover)
|
Arteriel iltmætning
|
På den 9. dag efter tilmelding (på den 8. dag efter crossover)
|
|
PCO2
Tidsramme: På tidspunktet for tilmelding til det kliniske studie
|
partialtryk af kuldioxid i arterielt blod
|
På tidspunktet for tilmelding til det kliniske studie
|
|
PCO2
Tidsramme: Den 24. time efter tilmelding
|
partialtryk af kuldioxid i arterielt blod
|
Den 24. time efter tilmelding
|
|
PCO2
Tidsramme: Den 48. time efter tilmelding (den 24. time efter crossover)
|
partialtryk af kuldioxid i arterielt blod
|
Den 48. time efter tilmelding (den 24. time efter crossover)
|
|
PCO2
Tidsramme: På den tredje dag efter tilmelding (den 48. time efter crossover)
|
partialtryk af kuldioxid i arterielt blod
|
På den tredje dag efter tilmelding (den 48. time efter crossover)
|
|
PCO2
Tidsramme: På den 4. dag efter tilmelding (på den tredje dag efter crossover)
|
partialtryk af kuldioxid i arterielt blod
|
På den 4. dag efter tilmelding (på den tredje dag efter crossover)
|
|
PCO2
Tidsramme: På den 5. dag efter tilmelding (på den 4. dag efter crossover)
|
partialtryk af kuldioxid i arterielt blod
|
På den 5. dag efter tilmelding (på den 4. dag efter crossover)
|
|
PCO2
Tidsramme: På den 6. dag efter tilmelding (på den 5. dag efter crossover)
|
partialtryk af kuldioxid i arterielt blod
|
På den 6. dag efter tilmelding (på den 5. dag efter crossover)
|
|
PCO2
Tidsramme: På den 7. dag efter tilmelding (på den 6. dag efter crossover)
|
partialtryk af kuldioxid i arterielt blod
|
På den 7. dag efter tilmelding (på den 6. dag efter crossover)
|
|
PCO2
Tidsramme: På den 8. dag efter tilmelding (på den 7. dag efter crossover)
|
partialtryk af kuldioxid i arterielt blod
|
På den 8. dag efter tilmelding (på den 7. dag efter crossover)
|
|
PCO2
Tidsramme: På den 9. dag efter tilmelding (på den 8. dag efter crossover)
|
partialtryk af kuldioxid i arterielt blod
|
På den 9. dag efter tilmelding (på den 8. dag efter crossover)
|
|
FiO2
Tidsramme: På tidspunktet for tilmelding til det kliniske studie
|
Brøkdel af inspiration O2
|
På tidspunktet for tilmelding til det kliniske studie
|
|
FiO2
Tidsramme: Den 24. time efter tilmelding
|
Brøkdel af inspiration O2
|
Den 24. time efter tilmelding
|
|
FiO2
Tidsramme: Den 48. time efter tilmelding (den 24. time efter crossover)
|
Brøkdel af inspiration O2
|
Den 48. time efter tilmelding (den 24. time efter crossover)
|
|
FiO2
Tidsramme: På den tredje dag efter tilmelding (den 48. time efter crossover)
|
Brøkdel af inspiration O2
|
På den tredje dag efter tilmelding (den 48. time efter crossover)
|
|
FiO2
Tidsramme: På den 4. dag efter tilmelding (på den tredje dag efter crossover)
|
Brøkdel af inspiration O2
|
På den 4. dag efter tilmelding (på den tredje dag efter crossover)
|
|
FiO2
Tidsramme: På den 5. dag efter tilmelding (på den 4. dag efter crossover)
|
Brøkdel af inspiration O2
|
På den 5. dag efter tilmelding (på den 4. dag efter crossover)
|
|
FiO2
Tidsramme: På den 6. dag efter tilmelding (på den 5. dag efter crossover)
|
Brøkdel af inspiration O2
|
På den 6. dag efter tilmelding (på den 5. dag efter crossover)
|
|
FiO2
Tidsramme: På den 7. dag efter tilmelding (på den 6. dag efter crossover)
|
Brøkdel af inspiration O2
|
På den 7. dag efter tilmelding (på den 6. dag efter crossover)
|
|
FiO2
Tidsramme: På den 8. dag efter tilmelding (på den 7. dag efter crossover)
|
Brøkdel af inspiration O2
|
På den 8. dag efter tilmelding (på den 7. dag efter crossover)
|
|
FiO2
Tidsramme: På den 9. dag efter tilmelding (på den 8. dag efter crossover)
|
Brøkdel af inspiration O2
|
På den 9. dag efter tilmelding (på den 8. dag efter crossover)
|
|
Lac
Tidsramme: På tidspunktet for tilmelding til det kliniske studie
|
Mælkesyre i arterielt blod
|
På tidspunktet for tilmelding til det kliniske studie
|
|
Lac
Tidsramme: Den 24. time efter tilmelding
|
Mælkesyre i arterielt blod
|
Den 24. time efter tilmelding
|
|
Lac
Tidsramme: Den 48. time efter tilmelding (den 24. time efter crossover)
|
Mælkesyre i arterielt blod
|
Den 48. time efter tilmelding (den 24. time efter crossover)
|
|
Lac
Tidsramme: På den tredje dag efter tilmelding (den 48. time efter crossover)
|
Mælkesyre i arterielt blod
|
På den tredje dag efter tilmelding (den 48. time efter crossover)
|
|
Lac
Tidsramme: På den 4. dag efter tilmelding (på den tredje dag efter crossover)
|
Mælkesyre i arterielt blod
|
På den 4. dag efter tilmelding (på den tredje dag efter crossover)
|
|
Lac
Tidsramme: På den 5. dag efter tilmelding (på den 4. dag efter crossover)
|
Mælkesyre i arterielt blod
|
På den 5. dag efter tilmelding (på den 4. dag efter crossover)
|
|
Lac
Tidsramme: På den 6. dag efter tilmelding (på den 5. dag efter crossover)
|
Mælkesyre i arterielt blod
|
På den 6. dag efter tilmelding (på den 5. dag efter crossover)
|
|
Lac
Tidsramme: På den 7. dag efter tilmelding (på den 6. dag efter crossover)
|
Mælkesyre i arterielt blod
|
På den 7. dag efter tilmelding (på den 6. dag efter crossover)
|
|
Lac
Tidsramme: På den 8. dag efter tilmelding (på den 7. dag efter crossover)
|
Mælkesyre i arterielt blod
|
På den 8. dag efter tilmelding (på den 7. dag efter crossover)
|
|
Lac
Tidsramme: På den 9. dag efter tilmelding (på den 8. dag efter crossover)
|
Mælkesyre i arterielt blod
|
På den 9. dag efter tilmelding (på den 8. dag efter crossover)
|
|
Glu
Tidsramme: På tidspunktet for tilmelding til det kliniske studie
|
Arteriel blodsukker i arterielt blod
|
På tidspunktet for tilmelding til det kliniske studie
|
|
Glu
Tidsramme: Den 24. time efter tilmelding
|
Arteriel blodsukker i arterielt blod
|
Den 24. time efter tilmelding
|
|
Glu
Tidsramme: Den 48. time efter tilmelding (den 24. time efter crossover)
|
Arteriel blodsukker i arterielt blod
|
Den 48. time efter tilmelding (den 24. time efter crossover)
|
|
Glu
Tidsramme: På den tredje dag efter tilmelding (den 48. time efter crossover)
|
Arteriel blodsukker i arterielt blod
|
På den tredje dag efter tilmelding (den 48. time efter crossover)
|
|
GLu
Tidsramme: På den 4. dag efter tilmelding (på den tredje dag efter crossover)
|
Arteriel blodsukker i arterielt blod
|
På den 4. dag efter tilmelding (på den tredje dag efter crossover)
|
|
Glu
Tidsramme: På den 5. dag efter tilmelding (på den 4. dag efter crossover)
|
Arteriel blodsukker i arterielt blod
|
På den 5. dag efter tilmelding (på den 4. dag efter crossover)
|
|
Glu
Tidsramme: På den 6. dag efter tilmelding (på den 5. dag efter crossover)
|
Arteriel blodsukker i arterielt blod
|
På den 6. dag efter tilmelding (på den 5. dag efter crossover)
|
|
Glu
Tidsramme: På den 7. dag efter tilmelding (på den 6. dag efter crossover)
|
Arteriel blodsukker i arterielt blod
|
På den 7. dag efter tilmelding (på den 6. dag efter crossover)
|
|
Glu
Tidsramme: På den 8. dag efter tilmelding (på den 7. dag efter crossover)
|
Arteriel blodsukker i arterielt blod
|
På den 8. dag efter tilmelding (på den 7. dag efter crossover)
|
|
Glu
Tidsramme: På den 9. dag efter tilmelding (på den 8. dag efter crossover)
|
Arteriel blodsukker i arterielt blod
|
På den 9. dag efter tilmelding (på den 8. dag efter crossover)
|
|
A-aDO2
Tidsramme: På tidspunktet for tilmelding til det kliniske studie
|
Forskellen mellem iltpartialtrykket af alveolær luft og iltpartialtrykket i arterielt blod
|
På tidspunktet for tilmelding til det kliniske studie
|
|
A-aDO2
Tidsramme: Den 24. time efter tilmelding
|
Forskellen mellem iltpartialtrykket af alveolær luft og iltpartialtrykket i arterielt blod
|
Den 24. time efter tilmelding
|
|
A-aDO2
Tidsramme: Den 48. time efter tilmelding (den 24. time efter crossover)
|
Forskellen mellem iltpartialtrykket af alveolær luft og iltpartialtrykket i arterielt blod
|
Den 48. time efter tilmelding (den 24. time efter crossover)
|
|
A-aDO2
Tidsramme: På den tredje dag efter tilmelding (den 48. time efter crossover)
|
Forskellen mellem iltpartialtrykket af alveolær luft og iltpartialtrykket i arterielt blod
|
På den tredje dag efter tilmelding (den 48. time efter crossover)
|
|
A-aDO2
Tidsramme: På den 4. dag efter tilmelding (på den tredje dag efter crossover)
|
Forskellen mellem iltpartialtrykket af alveolær luft og iltpartialtrykket i arterielt blod
|
På den 4. dag efter tilmelding (på den tredje dag efter crossover)
|
|
A-aDO2
Tidsramme: På den 5. dag efter tilmelding (på den 4. dag efter crossover)
|
Forskellen mellem iltpartialtrykket af alveolær luft og iltpartialtrykket i arterielt blod
|
På den 5. dag efter tilmelding (på den 4. dag efter crossover)
|
|
A-aDO2
Tidsramme: På den 6. dag efter tilmelding (på den 5. dag efter crossover)
|
Forskellen mellem iltpartialtrykket af alveolær luft og iltpartialtrykket i arterielt blod
|
På den 6. dag efter tilmelding (på den 5. dag efter crossover)
|
|
A-aDO2
Tidsramme: På den 7. dag efter tilmelding (på den 6. dag efter crossover)
|
Forskellen mellem iltpartialtrykket af alveolær luft og iltpartialtrykket i arterielt blod
|
På den 7. dag efter tilmelding (på den 6. dag efter crossover)
|
|
A-aDO2
Tidsramme: På den 8. dag efter tilmelding (på den 7. dag efter crossover)
|
Forskellen mellem iltpartialtrykket af alveolær luft og iltpartialtrykket i arterielt blod
|
På den 8. dag efter tilmelding (på den 7. dag efter crossover)
|
|
A-aDO2
Tidsramme: På den 9. dag efter tilmelding (på den 8. dag efter crossover)
|
Forskellen mellem iltpartialtrykket af alveolær luft og iltpartialtrykket i arterielt blod
|
På den 9. dag efter tilmelding (på den 8. dag efter crossover)
|
|
VÆRE
Tidsramme: På tidspunktet for tilmelding til det kliniske studie
|
Base overskud i arterielt blod
|
På tidspunktet for tilmelding til det kliniske studie
|
|
VÆRE
Tidsramme: Den 24. time efter tilmelding
|
Base overskud i arterielt blod
|
Den 24. time efter tilmelding
|
|
VÆRE
Tidsramme: Den 48. time efter tilmelding (den 24. time efter crossover)
|
Base overskud i arterielt blod
|
Den 48. time efter tilmelding (den 24. time efter crossover)
|
|
VÆRE
Tidsramme: På den tredje dag efter tilmelding (den 48. time efter crossover)
|
Base overskud i arterielt blod
|
På den tredje dag efter tilmelding (den 48. time efter crossover)
|
|
VÆRE
Tidsramme: På den 4. dag efter tilmelding (på den tredje dag efter crossover)
|
Base overskud i arterielt blod
|
På den 4. dag efter tilmelding (på den tredje dag efter crossover)
|
|
VÆRE
Tidsramme: På den 5. dag efter tilmelding (på den 4. dag efter crossover)
|
Base overskud i arterielt blod
|
På den 5. dag efter tilmelding (på den 4. dag efter crossover)
|
|
VÆRE
Tidsramme: På den 6. dag efter tilmelding (på den 5. dag efter crossover)
|
Base overskud i arterielt blod
|
På den 6. dag efter tilmelding (på den 5. dag efter crossover)
|
|
VÆRE
Tidsramme: På den 7. dag efter tilmelding (på den 6. dag efter crossover)
|
Base overskud i arterielt blod
|
På den 7. dag efter tilmelding (på den 6. dag efter crossover)
|
|
VÆRE
Tidsramme: På den 8. dag efter tilmelding (på den 7. dag efter crossover)
|
Base overskud i arterielt blod
|
På den 8. dag efter tilmelding (på den 7. dag efter crossover)
|
|
VÆRE
Tidsramme: På den 9. dag efter tilmelding (på den 8. dag efter crossover)
|
Base overskud i arterielt blod
|
På den 9. dag efter tilmelding (på den 8. dag efter crossover)
|
|
RI
Tidsramme: På tidspunktet for tilmelding til det kliniske studie
|
Åndedrætsindeks
|
På tidspunktet for tilmelding til det kliniske studie
|
|
RI
Tidsramme: Den 24. time efter tilmelding
|
Åndedrætsindeks
|
Den 24. time efter tilmelding
|
|
RI
Tidsramme: Den 48. time efter tilmelding (den 24. time efter crossover)
|
Åndedrætsindeks
|
Den 48. time efter tilmelding (den 24. time efter crossover)
|
|
RI
Tidsramme: På den tredje dag efter tilmelding (den 48. time efter crossover)
|
Åndedrætsindeks
|
På den tredje dag efter tilmelding (den 48. time efter crossover)
|
|
RI
Tidsramme: På den 4. dag efter tilmelding (på den tredje dag efter crossover)
|
Åndedrætsindeks
|
På den 4. dag efter tilmelding (på den tredje dag efter crossover)
|
|
RI
Tidsramme: På den 5. dag efter tilmelding (på den 4. dag efter crossover)
|
Åndedrætsindeks
|
På den 5. dag efter tilmelding (på den 4. dag efter crossover)
|
|
RI
Tidsramme: På den 6. dag efter tilmelding (på den 5. dag efter crossover)
|
Åndedrætsindeks
|
På den 6. dag efter tilmelding (på den 5. dag efter crossover)
|
|
RI
Tidsramme: På den 7. dag efter tilmelding (på den 6. dag efter crossover)
|
Åndedrætsindeks
|
På den 7. dag efter tilmelding (på den 6. dag efter crossover)
|
|
RI
Tidsramme: På den 8. dag efter tilmelding (på den 7. dag efter crossover)
|
Åndedrætsindeks
|
På den 8. dag efter tilmelding (på den 7. dag efter crossover)
|
|
RI
Tidsramme: På den 9. dag efter tilmelding (på den 8. dag efter crossover)
|
Åndedrætsindeks
|
På den 9. dag efter tilmelding (på den 8. dag efter crossover)
|
|
Arteriel HCO3-koncentration i blodet
Tidsramme: På tidspunktet for tilmelding til det kliniske studie
|
Arteriel blod HCO3-koncentration, inklusive arteriel blod HCO3-std koncentration
|
På tidspunktet for tilmelding til det kliniske studie
|
|
Arteriel HCO3-koncentration i blodet
Tidsramme: Den 24. time efter tilmelding
|
Arteriel blod HCO3-koncentration, inklusive arteriel blod HCO3-std koncentration
|
Den 24. time efter tilmelding
|
|
Arteriel HCO3-koncentration i blodet
Tidsramme: Den 48. time efter tilmelding (den 24. time efter crossover)
|
Arteriel blod HCO3-koncentration, inklusive arteriel blod HCO3-std koncentration
|
Den 48. time efter tilmelding (den 24. time efter crossover)
|
|
Arteriel HCO3-koncentration i blodet
Tidsramme: På den tredje dag efter tilmelding (den 48. time efter crossover)
|
Arteriel blod HCO3-koncentration, inklusive arteriel blod HCO3-std koncentration
|
På den tredje dag efter tilmelding (den 48. time efter crossover)
|
|
Arteriel HCO3-koncentration i blodet
Tidsramme: På den 4. dag efter tilmelding (på den tredje dag efter crossover)
|
Arteriel blod HCO3-koncentration, inklusive arteriel blod HCO3-std koncentration
|
På den 4. dag efter tilmelding (på den tredje dag efter crossover)
|
|
Arteriel HCO3-koncentration i blodet
Tidsramme: På den 5. dag efter tilmelding (på den 4. dag efter crossover)
|
Arteriel blod HCO3-koncentration, inklusive arteriel blod HCO3-std koncentration
|
På den 5. dag efter tilmelding (på den 4. dag efter crossover)
|
|
Arteriel HCO3-koncentration i blodet
Tidsramme: På den 6. dag efter tilmelding (på den 5. dag efter crossover)
|
Arteriel blod HCO3-koncentration, inklusive arteriel blod HCO3-std koncentration
|
På den 6. dag efter tilmelding (på den 5. dag efter crossover)
|
|
Arteriel HCO3-koncentration i blodet
Tidsramme: På den 7. dag efter tilmelding (på den 6. dag efter crossover)
|
Arteriel blod HCO3-koncentration, inklusive arteriel blod HCO3-std koncentration
|
På den 7. dag efter tilmelding (på den 6. dag efter crossover)
|
|
Arteriel HCO3-koncentration i blodet
Tidsramme: På den 8. dag efter tilmelding (på den 7. dag efter crossover)
|
Arteriel blod HCO3-koncentration, inklusive arteriel blod HCO3-std koncentration
|
På den 8. dag efter tilmelding (på den 7. dag efter crossover)
|
|
Arteriel HCO3-koncentration i blodet
Tidsramme: På den 9. dag efter tilmelding (på den 8. dag efter crossover)
|
Arteriel blod HCO3-koncentration, inklusive arteriel blod HCO3-std koncentration
|
På den 9. dag efter tilmelding (på den 8. dag efter crossover)
|
|
Arteriel blod K+ koncentration
Tidsramme: På tidspunktet for tilmelding til det kliniske studie
|
Arteriel blod K+ koncentration
|
På tidspunktet for tilmelding til det kliniske studie
|
|
Arteriel blod K+ koncentration
Tidsramme: Den 24. time efter tilmelding
|
Arteriel blod K+ koncentration
|
Den 24. time efter tilmelding
|
|
Arteriel blod K+ koncentration
Tidsramme: Den 48. time efter tilmelding (den 24. time efter crossover)
|
Arteriel blod K+ koncentration
|
Den 48. time efter tilmelding (den 24. time efter crossover)
|
|
Arteriel blod K+ koncentration
Tidsramme: På den tredje dag efter tilmelding (den 48. time efter crossover)
|
Arteriel blod K+ koncentration
|
På den tredje dag efter tilmelding (den 48. time efter crossover)
|
|
Arteriel blod K+ koncentration
Tidsramme: På den 4. dag efter tilmelding (på den tredje dag efter crossover)
|
Arteriel blod K+ koncentration
|
På den 4. dag efter tilmelding (på den tredje dag efter crossover)
|
|
Arteriel blod K+ koncentration
Tidsramme: På den 5. dag efter tilmelding (på den 4. dag efter crossover)
|
Arteriel blod K+ koncentration
|
På den 5. dag efter tilmelding (på den 4. dag efter crossover)
|
|
Arteriel blod K+ koncentration
Tidsramme: På den 6. dag efter tilmelding (på den 5. dag efter crossover)
|
Arteriel blod K+ koncentration
|
På den 6. dag efter tilmelding (på den 5. dag efter crossover)
|
|
Arteriel blod K+ koncentration
Tidsramme: På den 7. dag efter tilmelding (på den 6. dag efter crossover)
|
Arteriel blod K+ koncentration
|
På den 7. dag efter tilmelding (på den 6. dag efter crossover)
|
|
Arteriel blod K+ koncentration
Tidsramme: På den 8. dag efter tilmelding (på den 7. dag efter crossover)
|
Arteriel blod K+ koncentration
|
På den 8. dag efter tilmelding (på den 7. dag efter crossover)
|
|
Arteriel blod K+ koncentration
Tidsramme: På den 9. dag efter tilmelding (på den 8. dag efter crossover)
|
Arteriel blod K+ koncentration
|
På den 9. dag efter tilmelding (på den 8. dag efter crossover)
|
|
Arteriel Ca2+ koncentration i blodet
Tidsramme: På tidspunktet for tilmelding til det kliniske studie
|
Arteriel Ca2+ koncentration i blodet
|
På tidspunktet for tilmelding til det kliniske studie
|
|
Arteriel Ca2+ koncentration i blodet
Tidsramme: Den 24. time efter tilmelding
|
Arteriel Ca2+ koncentration i blodet
|
Den 24. time efter tilmelding
|
|
Arteriel Ca2+ koncentration i blodet
Tidsramme: Den 48. time efter tilmelding (den 24. time efter crossover)
|
Arteriel Ca2+ koncentration i blodet
|
Den 48. time efter tilmelding (den 24. time efter crossover)
|
|
Arteriel Ca2+ koncentration i blodet
Tidsramme: På den tredje dag efter tilmelding (den 48. time efter crossover)
|
Arteriel Ca2+ koncentration i blodet
|
På den tredje dag efter tilmelding (den 48. time efter crossover)
|
|
Arteriel Ca2+ koncentration i blodet
Tidsramme: På den 4. dag efter tilmelding (på den tredje dag efter crossover)
|
Arteriel Ca2+ koncentration i blodet
|
På den 4. dag efter tilmelding (på den tredje dag efter crossover)
|
|
Arteriel Ca2+ koncentration i blodet
Tidsramme: På den 5. dag efter tilmelding (på den 4. dag efter crossover)
|
Arteriel Ca2+ koncentration i blodet
|
På den 5. dag efter tilmelding (på den 4. dag efter crossover)
|
|
Arteriel Ca2+ koncentration i blodet
Tidsramme: På den 6. dag efter tilmelding (på den 5. dag efter crossover)
|
Arteriel Ca2+ koncentration i blodet
|
På den 6. dag efter tilmelding (på den 5. dag efter crossover)
|
|
Arteriel Ca2+ koncentration i blodet
Tidsramme: På den 7. dag efter tilmelding (på den 6. dag efter crossover)
|
Arteriel Ca2+ koncentration i blodet
|
På den 7. dag efter tilmelding (på den 6. dag efter crossover)
|
|
Arteriel Ca2+ koncentration i blodet
Tidsramme: På den 8. dag efter tilmelding (på den 7. dag efter crossover)
|
Arteriel Ca2+ koncentration i blodet
|
På den 8. dag efter tilmelding (på den 7. dag efter crossover)
|
|
Arteriel Ca2+ koncentration i blodet
Tidsramme: På den 9. dag efter tilmelding (på den 8. dag efter crossover)
|
Arteriel Ca2+ koncentration i blodet
|
På den 9. dag efter tilmelding (på den 8. dag efter crossover)
|
|
Arteriel blod Na+ koncentration
Tidsramme: På tidspunktet for tilmelding til det kliniske studie
|
Arteriel blod Na+ koncentration
|
På tidspunktet for tilmelding til det kliniske studie
|
|
Arteriel blod Na+ koncentration
Tidsramme: Den 24. time efter tilmelding
|
Arteriel blod Na+ koncentration
|
Den 24. time efter tilmelding
|
|
Arteriel blod Na+ koncentration
Tidsramme: Den 48. time efter tilmelding (den 24. time efter crossover)
|
Arteriel blod Na+ koncentration
|
Den 48. time efter tilmelding (den 24. time efter crossover)
|
|
Arteriel blod Na+ koncentration
Tidsramme: På den tredje dag efter tilmelding (den 48. time efter crossover)
|
Arteriel blod Na+ koncentration
|
På den tredje dag efter tilmelding (den 48. time efter crossover)
|
|
Arteriel blod Na+ koncentration
Tidsramme: På den 4. dag efter tilmelding (på den tredje dag efter crossover)
|
Arteriel blod Na+ koncentration
|
På den 4. dag efter tilmelding (på den tredje dag efter crossover)
|
|
Arteriel blod Na+ koncentration
Tidsramme: På den 5. dag efter tilmelding (på den 4. dag efter crossover)
|
Arteriel blod Na+ koncentration
|
På den 5. dag efter tilmelding (på den 4. dag efter crossover)
|
|
Arteriel blod Na+ koncentration
Tidsramme: På den 6. dag efter tilmelding (på den 5. dag efter crossover)
|
Arteriel blod Na+ koncentration
|
På den 6. dag efter tilmelding (på den 5. dag efter crossover)
|
|
Arteriel blod Na+ koncentration
Tidsramme: På den 7. dag efter tilmelding (på den 6. dag efter crossover)
|
Arteriel blod Na+ koncentration
|
På den 7. dag efter tilmelding (på den 6. dag efter crossover)
|
|
Arteriel blod Na+ koncentration
Tidsramme: På den 8. dag efter tilmelding (på den 7. dag efter crossover)
|
Arteriel blod Na+ koncentration
|
På den 8. dag efter tilmelding (på den 7. dag efter crossover)
|
|
Arteriel blod Na+ koncentration
Tidsramme: På den 9. dag efter tilmelding (på den 8. dag efter crossover)
|
Arteriel blod Na+ koncentration
|
På den 9. dag efter tilmelding (på den 8. dag efter crossover)
|
|
TCO2
Tidsramme: På tidspunktet for tilmelding til det kliniske studie
|
Total kuldioxid i arterielt blod
|
På tidspunktet for tilmelding til det kliniske studie
|
|
TCO2
Tidsramme: Den 24. time efter tilmelding
|
Total kuldioxid i arterielt blod
|
Den 24. time efter tilmelding
|
|
TCO2
Tidsramme: Den 48. time efter tilmelding (den 24. time efter crossover)
|
Total kuldioxid i arterielt blod
|
Den 48. time efter tilmelding (den 24. time efter crossover)
|
|
TCO2
Tidsramme: På den tredje dag efter tilmelding (den 48. time efter crossover)
|
Total kuldioxid i arterielt blod
|
På den tredje dag efter tilmelding (den 48. time efter crossover)
|
|
TCO2
Tidsramme: På den 4. dag efter tilmelding (på den tredje dag efter crossover)
|
Total kuldioxid i arterielt blod
|
På den 4. dag efter tilmelding (på den tredje dag efter crossover)
|
|
TCO2
Tidsramme: På den 5. dag efter tilmelding (på den 4. dag efter crossover)
|
Total kuldioxid i arterielt blod
|
På den 5. dag efter tilmelding (på den 4. dag efter crossover)
|
|
TCO2
Tidsramme: På den 6. dag efter tilmelding (på den 5. dag efter crossover)
|
Total kuldioxid i arterielt blod
|
På den 6. dag efter tilmelding (på den 5. dag efter crossover)
|
|
TCO2
Tidsramme: På den 7. dag efter tilmelding (på den 6. dag efter crossover)
|
Total kuldioxid i arterielt blod
|
På den 7. dag efter tilmelding (på den 6. dag efter crossover)
|
|
TCO2
Tidsramme: På den 8. dag efter tilmelding (på den 7. dag efter crossover)
|
Total kuldioxid i arterielt blod
|
På den 8. dag efter tilmelding (på den 7. dag efter crossover)
|
|
TCO2
Tidsramme: På den 9. dag efter tilmelding (på den 8. dag efter crossover)
|
Total kuldioxid i arterielt blod
|
På den 9. dag efter tilmelding (på den 8. dag efter crossover)
|
|
HCT
Tidsramme: På tidspunktet for tilmelding til det kliniske studie
|
hæmatokrit i arterielt blod
|
På tidspunktet for tilmelding til det kliniske studie
|
|
HCT
Tidsramme: Den 24. time efter tilmelding
|
hæmatokrit i arterielt blod
|
Den 24. time efter tilmelding
|
|
HCT
Tidsramme: Den 48. time efter tilmelding (den 24. time efter crossover)
|
hæmatokrit i arterielt blod
|
Den 48. time efter tilmelding (den 24. time efter crossover)
|
|
HCT
Tidsramme: På den tredje dag efter tilmelding (den 48. time efter crossover)
|
hæmatokrit i arterielt blod
|
På den tredje dag efter tilmelding (den 48. time efter crossover)
|
|
HCT
Tidsramme: På den 4. dag efter tilmelding (på den tredje dag efter crossover)
|
hæmatokrit i arterielt blod
|
På den 4. dag efter tilmelding (på den tredje dag efter crossover)
|
|
HCT
Tidsramme: På den 5. dag efter tilmelding (på den 4. dag efter crossover)
|
hæmatokrit i arterielt blod
|
På den 5. dag efter tilmelding (på den 4. dag efter crossover)
|
|
HCT
Tidsramme: På den 6. dag efter tilmelding (på den 5. dag efter crossover)
|
hæmatokrit i arterielt blod
|
På den 6. dag efter tilmelding (på den 5. dag efter crossover)
|
|
HCT
Tidsramme: På den 7. dag efter tilmelding (på den 6. dag efter crossover)
|
hæmatokrit i arterielt blod
|
På den 7. dag efter tilmelding (på den 6. dag efter crossover)
|
|
HCT
Tidsramme: På den 8. dag efter tilmelding (på den 7. dag efter crossover)
|
hæmatokrit i arterielt blod
|
På den 8. dag efter tilmelding (på den 7. dag efter crossover)
|
|
HCT
Tidsramme: På den 9. dag efter tilmelding (på den 8. dag efter crossover)
|
hæmatokrit i arterielt blod
|
På den 9. dag efter tilmelding (på den 8. dag efter crossover)
|
|
tHbc
Tidsramme: På tidspunktet for tilmelding til det kliniske studie
|
Total hæmoglobin i arterielt blod
|
På tidspunktet for tilmelding til det kliniske studie
|
|
tHbc
Tidsramme: Den 24. time efter tilmelding
|
Total hæmoglobin i arterielt blod
|
Den 24. time efter tilmelding
|
|
tHbc
Tidsramme: Den 48. time efter tilmelding (den 24. time efter crossover)
|
Total hæmoglobin i arterielt blod
|
Den 48. time efter tilmelding (den 24. time efter crossover)
|
|
tHbc
Tidsramme: På den tredje dag efter tilmelding (den 48. time efter crossover)
|
Total hæmoglobin i arterielt blod
|
På den tredje dag efter tilmelding (den 48. time efter crossover)
|
|
tHbc
Tidsramme: På den 4. dag efter tilmelding (på den tredje dag efter crossover)
|
Total hæmoglobin i arterielt blod
|
På den 4. dag efter tilmelding (på den tredje dag efter crossover)
|
|
tHbc
Tidsramme: På den 5. dag efter tilmelding (på den 4. dag efter crossover)
|
Total hæmoglobin i arterielt blod
|
På den 5. dag efter tilmelding (på den 4. dag efter crossover)
|
|
tHbc
Tidsramme: På den 6. dag efter tilmelding (på den 5. dag efter crossover)
|
Total hæmoglobin i arterielt blod
|
På den 6. dag efter tilmelding (på den 5. dag efter crossover)
|
|
tHbc
Tidsramme: På den 7. dag efter tilmelding (på den 6. dag efter crossover)
|
Total hæmoglobin i arterielt blod
|
På den 7. dag efter tilmelding (på den 6. dag efter crossover)
|
|
tHbc
Tidsramme: På den 8. dag efter tilmelding (på den 7. dag efter crossover)
|
Total hæmoglobin i arterielt blod
|
På den 8. dag efter tilmelding (på den 7. dag efter crossover)
|
|
tHbc
Tidsramme: På den 9. dag efter tilmelding (på den 8. dag efter crossover)
|
Total hæmoglobin i arterielt blod
|
På den 9. dag efter tilmelding (på den 8. dag efter crossover)
|
|
højde
Tidsramme: På tidspunktet for tilmelding til det kliniske studie
|
m
|
På tidspunktet for tilmelding til det kliniske studie
|
|
Vægt
Tidsramme: På tidspunktet for tilmelding til det kliniske studie
|
Kg
|
På tidspunktet for tilmelding til det kliniske studie
|
|
køn
Tidsramme: På tidspunktet for tilmelding til det kliniske studie
|
Hankøn og hunkøn
|
På tidspunktet for tilmelding til det kliniske studie
|
|
alder
Tidsramme: På tidspunktet for tilmelding til det kliniske studie
|
år
|
På tidspunktet for tilmelding til det kliniske studie
|
|
WBC
Tidsramme: På den første dag efter tilmelding
|
Antallet af hvide blodlegemer i venøst blod
|
På den første dag efter tilmelding
|
|
WBC
Tidsramme: op til 9 dage
|
Antallet af hvide blodlegemer i venøst blod
|
op til 9 dage
|
|
NEU
Tidsramme: På den første dag efter tilmelding
|
Antallet af neutrofile granulocytter i venøst blod
|
På den første dag efter tilmelding
|
|
NEU
Tidsramme: op til 9 dage
|
Antallet af neutrofile granulocytter i venøst blod
|
op til 9 dage
|
|
LYM
Tidsramme: På den første dag efter tilmelding
|
Antallet af venøse blodlymfocytter i venøst blod
|
På den første dag efter tilmelding
|
|
LYM
Tidsramme: op til 9 dage
|
Antallet af venøse blodlymfocytter i venøst blod
|
op til 9 dage
|
|
EOS
Tidsramme: På den første dag efter tilmelding
|
Antallet af venøse blod eosinofiler i venøst blod
|
På den første dag efter tilmelding
|
|
EOS
Tidsramme: op til 9 dage
|
Antallet af venøse blod eosinofiler i venøst blod
|
op til 9 dage
|
|
BAS
Tidsramme: På den første dag efter tilmelding
|
Antallet af venøse blodbasofiler i venøst blod
|
På den første dag efter tilmelding
|
|
BAS
Tidsramme: op til 9 dage
|
Antallet af venøse blodbasofiler i venøst blod
|
op til 9 dage
|
|
MAN
Tidsramme: På den første dag efter tilmelding
|
Antallet af venøst blod Monocytcelle i venøst blod
|
På den første dag efter tilmelding
|
|
MAN
Tidsramme: op til 9 dage
|
Antallet af venøst blod Monocytcelle i venøst blod
|
op til 9 dage
|
|
RBC
Tidsramme: På den første dag efter tilmelding
|
Antallet af røde blodlegemer i venøst blod
|
På den første dag efter tilmelding
|
|
RBC
Tidsramme: op til 9 dage
|
Antallet af røde blodlegemer i venøst blod
|
op til 9 dage
|
|
HGB
Tidsramme: På den første dag efter tilmelding
|
Antallet af hæmoglobin i venøst blod
|
På den første dag efter tilmelding
|
|
HGB
Tidsramme: op til 9 dage
|
Antallet af hæmoglobin i venøst blod
|
op til 9 dage
|
|
HCT
Tidsramme: På den første dag efter tilmelding
|
hæmatokrit i venøst blod
|
På den første dag efter tilmelding
|
|
HCT
Tidsramme: op til 9 dage
|
hæmatokrit i venøst blod
|
op til 9 dage
|
|
MCV
Tidsramme: På den første dag efter tilmelding
|
Gennemsnitlig kropsvolumen i venøst blod
|
På den første dag efter tilmelding
|
|
MCV
Tidsramme: op til 9 dage
|
Gennemsnitlig kropsvolumen i venøst blod
|
op til 9 dage
|
|
MCH
Tidsramme: På den første dag efter tilmelding
|
Gennemsnitlig korpuskulær hæmoglobinkoncentration i venøst blod
|
På den første dag efter tilmelding
|
|
MCH
Tidsramme: op til 9 dage
|
Gennemsnitlig korpuskulær hæmoglobinkoncentration i venøst blod
|
op til 9 dage
|
|
RDW
Tidsramme: På den første dag efter tilmelding
|
røde blodlegemers distributionsbredde i venøst blod
|
På den første dag efter tilmelding
|
|
RDW
Tidsramme: op til 9 dage
|
røde blodlegemers distributionsbredde i venøst blod
|
op til 9 dage
|
|
PLT
Tidsramme: På den første dag efter tilmelding
|
blodplade i venøst blod
|
På den første dag efter tilmelding
|
|
PLT
Tidsramme: op til 9 dage
|
blodplade i venøst blod
|
op til 9 dage
|
|
PDW
Tidsramme: På den første dag efter tilmelding
|
Blodpladefordelingsbredde i venøst blod
|
På den første dag efter tilmelding
|
|
PDW
Tidsramme: op til 9 dage
|
Blodpladefordelingsbredde i venøst blod
|
op til 9 dage
|
|
MPV
Tidsramme: På den første dag efter tilmelding
|
Gennemsnitlig blodpladevolumen i venøst blod
|
På den første dag efter tilmelding
|
|
MPV
Tidsramme: op til 9 dage
|
Gennemsnitlig blodpladevolumen i venøst blod
|
op til 9 dage
|
|
blodpladekrit
Tidsramme: På den første dag efter tilmelding
|
blodpladekrit i venøst blod
|
På den første dag efter tilmelding
|
|
blodpladekrit
Tidsramme: op til 9 dage
|
blodpladekrit i venøst blod
|
op til 9 dage
|
|
CRP
Tidsramme: På den første dag efter tilmelding
|
C-reaktivt protein i venøst blod
|
På den første dag efter tilmelding
|
|
CRP
Tidsramme: op til 9 dage
|
C-reaktivt protein i venøst blod
|
op til 9 dage
|
|
PCT
Tidsramme: På den første dag efter tilmelding
|
Procalcitonin i venøst blod
|
På den første dag efter tilmelding
|
|
PCT
Tidsramme: op til 9 dage
|
Procalcitonin i venøst blod
|
op til 9 dage
|
|
NT-proBNP
Tidsramme: På den første dag efter tilmelding
|
NT-proBNP i venøst blod
|
På den første dag efter tilmelding
|
|
NT-proBNP
Tidsramme: op til 9 dage
|
NT-proBNP i venøst blod
|
op til 9 dage
|
|
ESR
Tidsramme: På den første dag efter tilmelding
|
erytrocytsedimentationshastighed i venøst blod
|
På den første dag efter tilmelding
|
|
ESR
Tidsramme: op til 9 dage
|
erytrocytsedimentationshastighed i venøst blod
|
op til 9 dage
|
|
PT
Tidsramme: På den første dag efter tilmelding
|
protrombintid i venøst blod
|
På den første dag efter tilmelding
|
|
PT
Tidsramme: op til 9 dage
|
protrombintid i venøst blod
|
op til 9 dage
|
|
APTT
Tidsramme: På den første dag efter tilmelding
|
aktiveret partiel tromboplastintid i venøst blod
|
På den første dag efter tilmelding
|
|
APTT
Tidsramme: op til 9 dage
|
aktiveret partiel tromboplastintid i venøst blod
|
op til 9 dage
|
|
TT
Tidsramme: På den første dag efter tilmelding
|
Thrombintid i venøst blod
|
På den første dag efter tilmelding
|
|
TT
Tidsramme: op til 9 dage
|
Thrombintid i venøst blod
|
op til 9 dage
|
|
D-Di
Tidsramme: På den første dag efter tilmelding
|
D-Dimer i venøst blod
|
På den første dag efter tilmelding
|
|
D-Di
Tidsramme: op til 9 dage
|
D-Dimer i venøst blod
|
op til 9 dage
|
|
ALT
Tidsramme: På den første dag efter tilmelding
|
alanintransaminase i venøst blod
|
På den første dag efter tilmelding
|
|
ALT
Tidsramme: op til 9 dage
|
alanintransaminase i venøst blod
|
op til 9 dage
|
|
AST
Tidsramme: På den første dag efter tilmelding
|
Aspartattransaminase i venøst blod
|
På den første dag efter tilmelding
|
|
AST
Tidsramme: op til 9 dage
|
Aspartattransaminase i venøst blod
|
op til 9 dage
|
|
PA
Tidsramme: På den første dag efter tilmelding
|
Serum præalbumin i venøst blod
|
På den første dag efter tilmelding
|
|
PA
Tidsramme: op til 9 dage
|
Serum præalbumin i venøst blod
|
op til 9 dage
|
|
TP
Tidsramme: På den første dag efter tilmelding
|
Totalt serumprotein i venøst blod
|
På den første dag efter tilmelding
|
|
TP
Tidsramme: op til 9 dage
|
Totalt serumprotein i venøst blod
|
op til 9 dage
|
|
ALB
Tidsramme: På den første dag efter tilmelding
|
Albuminprotein i venøst blod
|
På den første dag efter tilmelding
|
|
ALB
Tidsramme: op til 9 dage
|
Albuminprotein i venøst blod
|
op til 9 dage
|
|
GLB
Tidsramme: På den første dag efter tilmelding
|
Globulin globulin i venøst blod
|
På den første dag efter tilmelding
|
|
GLB
Tidsramme: op til 9 dage
|
Globulin globulin i venøst blod
|
op til 9 dage
|
|
Cr
Tidsramme: På den første dag efter tilmelding
|
kreatinin i venøst blod
|
På den første dag efter tilmelding
|
|
Cr
Tidsramme: op til 9 dage
|
kreatinin i venøst blod
|
op til 9 dage
|
|
BUN
Tidsramme: På den første dag efter tilmelding
|
Urea nitrogen i venøst blod
|
På den første dag efter tilmelding
|
|
BUN
Tidsramme: op til 9 dage
|
Urea nitrogen i venøst blod
|
op til 9 dage
|
|
Cys-C
Tidsramme: På den første dag efter tilmelding
|
Cystatin C i venøst blod
|
På den første dag efter tilmelding
|
|
Cys-C
Tidsramme: op til 9 dage
|
Cystatin C i venøst blod
|
op til 9 dage
|
|
eGFR
Tidsramme: På den første dag efter tilmelding
|
Estimer glomerulær filtrationshastighed i venøst blod
|
På den første dag efter tilmelding
|
|
eGFR
Tidsramme: op til 9 dage
|
Estimer glomerulær filtrationshastighed i venøst blod
|
op til 9 dage
|
|
Åndedrætsstøttetid
Tidsramme: under indlæggelse, cirka 9 dage
|
Daglig respiratorisk støttetid, efter at patienterne blev indskrevet i det kliniske studie, time/dag
|
under indlæggelse, cirka 9 dage
|
|
Lindringstid for dyspnø
Tidsramme: under indlæggelse, cirka 9 dage
|
Remissionstid for dyspnø efter intervention
|
under indlæggelse, cirka 9 dage
|
|
Tracheal intubation
Tidsramme: under indlæggelse, cirka 9 dage
|
Ja eller nej
|
under indlæggelse, cirka 9 dage
|
|
Bliv på intensivafdelingen
Tidsramme: under indlæggelse, cirka 9 dage
|
Ja eller nej
|
under indlæggelse, cirka 9 dage
|
|
Komplikationer
Tidsramme: under indlæggelse, cirka 9 dage
|
Ansigtsskade, flatulens，Gastroøsofageal refluks，Tør hals, ondt i halsen，pneumothorax，Irritation af øjnene，Lavt blodtryk.
|
under indlæggelse, cirka 9 dage
|
|
Udfald af sygdom
Tidsramme: under indlæggelse, cirka 9 dage
|
Få det bedre, få det værre, dø
|
under indlæggelse, cirka 9 dage
|
|
Total bilirubin
Tidsramme: På den første dag efter tilmelding
|
Serum total bilirubin i venøst blod
|
På den første dag efter tilmelding
|
|
Total bilirubin
Tidsramme: op til 9 dage
|
Serum total bilirubin i venøst blod
|
op til 9 dage
|
|
DBIL
Tidsramme: På den første dag efter tilmelding
|
Direkte bilirubin i venøst blod
|
På den første dag efter tilmelding
|
|
DBIL
Tidsramme: op til 9 dage
|
Direkte bilirubin i venøst blod
|
op til 9 dage
|
|
IBIL
Tidsramme: På den første dag efter tilmelding
|
Indirekte bilirubin i venøst blod
|
På den første dag efter tilmelding
|
|
IBIL
Tidsramme: op til 9 dage
|
Indirekte bilirubin i venøst blod
|
op til 9 dage
|
|
Diafragma mobilitet
Tidsramme: På tidspunktet for tilmelding til det kliniske studie
|
Patienten ligger i en flad stilling.
Den konvekse array-probe placeres ved krydset mellem den forreste aksillære linje, den midterste klavikulære linje og ribbensmargen (bilateralt), med probemærket vendende udad og nedad til måling.
|
På tidspunktet for tilmelding til det kliniske studie
|
|
Diafragma mobilitet
Tidsramme: Den 24. time efter tilmelding
|
Patienten ligger i en flad stilling.
Den konvekse array-probe placeres ved krydset mellem den forreste aksillære linje, den midterste klavikulære linje og ribbensmargen (bilateralt), med probemærket vendende udad og nedad til måling.
|
Den 24. time efter tilmelding
|
|
Diafragma mobilitet
Tidsramme: Den 48. time efter tilmelding (den 24. time efter crossover)
|
Patienten ligger i en flad stilling.
Den konvekse array-probe placeres ved krydset mellem den forreste aksillære linje, den midterste klavikulære linje og ribbensmargen (bilateralt), med probemærket vendende udad og nedad til måling.
|
Den 48. time efter tilmelding (den 24. time efter crossover)
|
|
Diafragma mobilitet
Tidsramme: op til 9 dage
|
Patienten ligger i en flad stilling.
Den konvekse array-probe placeres ved krydset mellem den forreste aksillære linje, den midterste klavikulære linje og ribbensmargen (bilateralt), med probemærket vendende udad og nedad til måling.
|
op til 9 dage
|
|
Diafragma tykkelse
Tidsramme: På tidspunktet for tilmelding til det kliniske studie
|
Inkluderer den ende-inspiratoriske membrantykkelse og den ende-ekspiratoriske membrantykkelse. Patienten ligger fladt på sengen.
En lineær array-sonde placeres i den midterste aksillære linje eller mellem de forreste og midterste aksillære linjer mellem det ottende og tiende ribben, og der tages mål.
|
På tidspunktet for tilmelding til det kliniske studie
|
|
Diafragma tykkelse
Tidsramme: Den 24. time efter tilmelding
|
Inkluderer den ende-inspiratoriske membrantykkelse og den ende-ekspiratoriske membrantykkelse. Patienten ligger fladt på sengen.
En lineær array-sonde placeres i den midterste aksillære linje eller mellem de forreste og midterste aksillære linjer mellem det ottende og tiende ribben, og der tages mål.
|
Den 24. time efter tilmelding
|
|
Diafragma tykkelse
Tidsramme: Den 48. time efter tilmelding (den 24. time efter crossover)
|
Inkluderer den ende-inspiratoriske membrantykkelse og den ende-ekspiratoriske membrantykkelse. Patienten ligger fladt på sengen.
En lineær array-sonde placeres i den midterste aksillære linje eller mellem de forreste og midterste aksillære linjer mellem det ottende og tiende ribben, og der tages mål.
|
Den 48. time efter tilmelding (den 24. time efter crossover)
|
|
Diafragma tykkelse
Tidsramme: op til 9 dage
|
Inkluderer den ende-inspiratoriske membrantykkelse og den ende-ekspiratoriske membrantykkelse. Patienten ligger fladt på sengen.
En lineær array-sonde placeres i den midterste aksillære linje eller mellem de forreste og midterste aksillære linjer mellem det ottende og tiende ribben, og der tages mål.
|
op til 9 dage
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Patientens efterlevelse af behandlingen
Tidsramme: under indlæggelse, cirka 9 dage
|
Patienterne blev behandlet for overholdelse af behandlingen. Afhængig dømmekraft
|
under indlæggelse, cirka 9 dage
|
|
Kolcaba Comfort Scale (GCQ) vurdering vurderer patientens komfort
Tidsramme: under indlæggelse, cirka 9 dage
|
Kolcabas General Comfort Questionnaire (GCQ) er sammensat af 28 emner fra 4 dimensioner: fysiologisk, psykologisk, spirituel, sociokulturel og miljømæssig.
Ændringsskalaen anvender 1 til 4Likert-skalaen, hvor 1 indikerer meget uenig og 4 indikerer meget enig.
I det negative spørgsmål betyder 1 meget enig og 4 betyder meget uenig.
En højere score indikerer mere komfort.
|
under indlæggelse, cirka 9 dage
|
|
Dyspnø-vurderingsskala
Tidsramme: under indlæggelse, cirka 9 dage
|
Ifølge graden af dyspnø og patientens symptomer er den laveste score 0, den højeste score er 10.
|
under indlæggelse, cirka 9 dage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Dedong Ma, MD, Qilu Hospital of Shandong University
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Generelle publikationer
- Milesi C, Essouri S, Pouyau R, Liet JM, Afanetti M, Portefaix A, Baleine J, Durand S, Combes C, Douillard A, Cambonie G; Groupe Francophone de Reanimation et d'Urgences Pediatriques (GFRUP). High flow nasal cannula (HFNC) versus nasal continuous positive airway pressure (nCPAP) for the initial respiratory management of acute viral bronchiolitis in young infants: a multicenter randomized controlled trial (TRAMONTANE study). Intensive Care Med. 2017 Feb;43(2):209-216. doi: 10.1007/s00134-016-4617-8. Epub 2017 Jan 26.
- Lewis SR, Baker PE, Parker R, Smith AF. High-flow nasal cannulae for respiratory support in adult intensive care patients. Cochrane Database Syst Rev. 2021 Mar 4;3(3):CD010172. doi: 10.1002/14651858.CD010172.pub3.
- Chen BX, Ou Q, Pan MX. [A cross-sectional survey of treatment acceptance and influence factors in patients with obstructive sleep apnea]. Zhonghua Yi Xue Za Zhi. 2018 May 29;98(20):1578-1581. doi: 10.3760/cma.j.issn.0376-2491.2018.20.010. Chinese.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
1. marts 2023
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. juni 2024
Studieafslutning (Forventet)
6. juni 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
19. september 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
13. marts 2023
Først opslået (Faktiske)
27. marts 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
27. marts 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
13. marts 2023
Sidst verificeret
1. november 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2022039
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .