Studio comparativo sull'efficacia, il comfort e la compliance della HFNC e della modalità BiPAP di ventilazione meccanica non invasiva nel trattamento dei pazienti con ipossiemia

I pazienti che hanno soddisfatto i criteri di inclusione sono stati inclusi e hanno firmato il consenso informato, che ha soddisfatto i requisiti del comitato etico della nostra unità. Tutti i soggetti erano pazienti ricoverati. I soggetti sono stati divisi casualmente in due gruppi. I pazienti del gruppo A sono stati trattati con HFNC sulla base del trattamento convenzionale. I parametri iniziali erano: temperatura: 31-37 ℃, flusso: 30-40 l/min, SpO2 > 92% mantenuto, la concentrazione di ossigeno è stata regolata in base alla saturazione di ossigeno del paziente e il tempo di trattamento è stato di 24 ore. Ventiquattro ore dopo, i pazienti sono stati trattati con ventilazione assistita da ventilatore non invasiva in modalità BiPAP fino alla dimissione. Sulla base del trattamento convenzionale, ai pazienti del gruppo B è stato somministrato un ventilatore non invasivo con i seguenti parametri iniziali: modalità BiPaP, pressione inspiratoria iniziale (IPAP) di 8-15 cmH2O, pressione espiratoria iniziale (EPAP) di 4-8 cmH2O. I parametri sono stati aggiustati in base alle condizioni specifiche dei pazienti. Dopo 24 ore di trattamento, il paziente è stato trattato con HFNC fino alla dimissione. Le informazioni sui pazienti sono state raccolte durante il trattamento.