Sammenlignende studie om effektivitet, komfort og etterlevelse av HFNC og ikke-invasiv mekanisk ventilasjon BiPAP-modus i behandling av hypoksemipasienter
13. mars 2023 oppdatert av: Qilu Hospital of Shandong University
Sammenlignende studie om effektiviteten, komforten og etterlevelsen av høystrøms neseoksygenterapi og ikke-invasiv mekanisk ventilasjon BiPAP-modus i behandling av hypoksemipasienter
Pasienter som oppfylte inklusjonskriteriene ble inkludert og undertegnet et informert samtykkeskjema, som overholdt kravene fra den etiske komiteen ved vår enhet.
Alle forsøkspersonene var innlagte.
Forsøkspersonene ble randomisert i to grupper.
pasienter i gruppe A ble først behandlet med HFNC på toppen av konvensjonell behandling, og etter 24 timer ble pasienter behandlet med ikke-invasiv ventilatorassistert ventilasjon BiPAP-modus frem til utskrivning.
pasienter i gruppe B ble behandlet med en ikke-invasiv ventilator på toppen av konvensjonell behandling, og etter 24 timers behandling ble pasientene behandlet med HFNC frem til utskrivning.
Pasientinformasjon ble samlet inn under behandlingen.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Pasienter som oppfylte inklusjonskriteriene ble inkludert og signerte det informerte samtykket, som oppfylte kravene til etikkkomiteen ved vår enhet.
Alle forsøkspersonene var innlagte pasienter.
Forsøkspersonene ble tilfeldig delt inn i to grupper.
Pasienter i gruppe A ble behandlet med HFNC på grunnlag av konvensjonell behandling.
De første parametrene var: temperatur:31-37℃, strømning: 30-40l/min, SpO2 > 92% opprettholdt, oksygenkonsentrasjonen ble justert i henhold til pasientens oksygenmetning, og behandlingstiden var 24 timer.
Tjuefire timer senere ble pasientene behandlet med ikke-invasiv ventilatorassistert ventilasjon BiPAP-modus frem til utskrivning.
På grunnlag av konvensjonell behandling ble pasienter i gruppe B gitt en ikke-invasiv ventilator med følgende initiale parametere: BiPaP-modus, initialt inspirasjonstrykk (IPAP) på 8-15cmH2O, initialekspiratorisk trykk (EPAP) på 4-8cmH2O.
Parametrene ble justert i henhold til de spesifikke forholdene til pasientene.
Etter 24 timers behandling ble pasienten behandlet med HFNC frem til utskrivning.
Pasientinformasjon ble samlet inn under behandlingen.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Forventet)
243
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Dedong Ma, MD
- Telefonnummer: 18560082806
- E-post: ma@qiluhuxi.com
Studer Kontakt Backup
- Navn: chunwei He, master
- Telefonnummer: 17361616499
- E-post: hechw160814@163.com
Studiesteder
-
-
Shandong
-
Jinan, Shandong, Kina, 250012
- Qilu Hospital of Shandong University
-
Ta kontakt med:
- Dedong Ma, MD
- Telefonnummer: 18560082806
- E-post: ma@qiluhuxi.com
-
Ta kontakt med:
- Chunwei He, MBBS
- Telefonnummer: 17361616499
- E-post: hechw160814@163.com
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
20 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- . PaO2 < 60 mmHg, SpO2 < 92 % (uten oksygeninnånding);
- Mild til moderat type I respirasjonssvikt (100 mmHg < PaO/Fi02≤300 mmHg);
Ekskluderingskriterier:
- Mangler primære resultatmål
- terminal stadium av ulike kroniske sykdommer;
- Pasienten eller familiemedlemmer godtar ikke NIV- eller HFNI-behandling;
- Alvorlig type I respirasjonssvikt (PaO2/Fi02≤100 mmHg)
- Ventilasjonsdysfunksjon (pH<7,30)
- Motstridende pust
- Pasienten forlater eller avslutter behandlingen, utskrives automatisk eller overføres til et annet sykehus;
- Alvorlige sykdommer, som skade på organfunksjoner og sepsis;
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Ikke-invasiv BiPAP ventilasjonsbehandlingsgruppe
Pasientene ble først behandlet med HFNC på grunnlag av konvensjonell behandling.
De første parametrene var temperatur: 31-37 °C, strømningshastighet: 30-40 l/min, opprettholdelse av SpO2>92 %, justering av oksygenkonsentrasjon i henhold til oksygenmetning i blodet, og behandlingsvarighet var 24 timer.
Etter 24 timer ble pasientene behandlet med ikke-invasiv ventilatorassistert ventilasjon BiPAP-modus frem til utskrivning
|
Pasientene ble først behandlet med HFNC (High-flow nasal cannula) på grunnlag av konvensjonell behandling.
De første parameterne var temperatur: 31-37 °C, strømningshastighet: 30-40 l/min, opprettholdelse av SpO2>92 %, justering av oksygenkonsentrasjon i henhold til oksygenmetning i blodet, og behandlingsvarighet var 24 timer.
Etter 24 timer ble pasientene behandlet med ikke-invasiv ventilatorassistert ventilasjon BiPAP-modus frem til utskrivning.
Andre navn:
På grunnlag av konvensjonell behandling ble pasientene først administrert en ikke-invasiv ventilator med følgende initiale parametere.
BiPAP-modus med et initialt inspirasjonstrykk (IPAP) på 8-15 cmH2O og et initialt ekspiratorisk trykk (EPAP) på 4-8 cmH2O.
Disse parameterne ble justert i henhold til pasientens spesifikke forhold.
Etter 24 timers behandling fikk pasientene HFNC (High-flow nasal cannula) frem til utskrivning.
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: HFNC behandlingsgruppe
På grunnlag av konvensjonell behandling ble pasientene først administrert en ikke-invasiv ventilator med følgende initiale parametere.
BiPAP-modus med et initialt inspirasjonstrykk (IPAP) på 8-15 cmH2O og et initialt ekspiratorisk trykk (EPAP) på 4-8 cmH2O.
Disse parameterne ble justert i henhold til pasientens spesifikke forhold.
Etter 24 timers behandling fikk pasientene HFNC frem til utskrivning.
|
Pasientene ble først behandlet med HFNC (High-flow nasal cannula) på grunnlag av konvensjonell behandling.
De første parameterne var temperatur: 31-37 °C, strømningshastighet: 30-40 l/min, opprettholdelse av SpO2>92 %, justering av oksygenkonsentrasjon i henhold til oksygenmetning i blodet, og behandlingsvarighet var 24 timer.
Etter 24 timer ble pasientene behandlet med ikke-invasiv ventilatorassistert ventilasjon BiPAP-modus frem til utskrivning.
Andre navn:
På grunnlag av konvensjonell behandling ble pasientene først administrert en ikke-invasiv ventilator med følgende initiale parametere.
BiPAP-modus med et initialt inspirasjonstrykk (IPAP) på 8-15 cmH2O og et initialt ekspiratorisk trykk (EPAP) på 4-8 cmH2O.
Disse parameterne ble justert i henhold til pasientens spesifikke forhold.
Etter 24 timers behandling fikk pasientene HFNC (High-flow nasal cannula) frem til utskrivning.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
HR
Tidsramme: På tidspunktet for påmelding til den kliniske studien
|
Puls
|
På tidspunktet for påmelding til den kliniske studien
|
|
HR
Tidsramme: Den første timen etter påmelding
|
Puls
|
Den første timen etter påmelding
|
|
HR
Tidsramme: Den andre timen etter påmelding
|
Puls
|
Den andre timen etter påmelding
|
|
HR
Tidsramme: Den 6. time etter påmelding
|
Puls
|
Den 6. time etter påmelding
|
|
HR
Tidsramme: Den 12. time etter påmelding
|
Puls
|
Den 12. time etter påmelding
|
|
HR
Tidsramme: Den 24. time etter påmelding
|
Puls
|
Den 24. time etter påmelding
|
|
HR
Tidsramme: Den 25. timen etter påmelding (den første timen etter crossover)
|
Puls
|
Den 25. timen etter påmelding (den første timen etter crossover)
|
|
HR
Tidsramme: Den 26. timen etter påmelding (den andre timen etter crossover)
|
Puls
|
Den 26. timen etter påmelding (den andre timen etter crossover)
|
|
HR
Tidsramme: Den 30. timen etter påmelding (den 6. timen etter crossover)
|
Puls
|
Den 30. timen etter påmelding (den 6. timen etter crossover)
|
|
HR
Tidsramme: Den 36. time etter påmelding (den 12. time etter crossover)
|
Puls
|
Den 36. time etter påmelding (den 12. time etter crossover)
|
|
HR
Tidsramme: Den 48. timen etter påmelding (den 24. timen etter crossover)
|
Puls
|
Den 48. timen etter påmelding (den 24. timen etter crossover)
|
|
HR
Tidsramme: På den tredje dagen etter påmelding (på den 48. timen etter crossover)
|
Puls
|
På den tredje dagen etter påmelding (på den 48. timen etter crossover)
|
|
HR
Tidsramme: På den fjerde dagen etter påmelding (på den tredje dagen etter crossover)
|
Puls
|
På den fjerde dagen etter påmelding (på den tredje dagen etter crossover)
|
|
HR
Tidsramme: På den 5. dagen etter påmelding (på den 4. dagen etter crossover)
|
Puls
|
På den 5. dagen etter påmelding (på den 4. dagen etter crossover)
|
|
HR
Tidsramme: På den 6. dagen etter påmelding (på den 5. dagen etter crossover)
|
Puls
|
På den 6. dagen etter påmelding (på den 5. dagen etter crossover)
|
|
HR
Tidsramme: På den 7. dagen etter påmelding (på den 6. dagen etter crossover)
|
Puls
|
På den 7. dagen etter påmelding (på den 6. dagen etter crossover)
|
|
HR
Tidsramme: På den 8. dagen etter påmelding (på den 7. dagen etter crossover)
|
Puls
|
På den 8. dagen etter påmelding (på den 7. dagen etter crossover)
|
|
HR
Tidsramme: På den 9. dagen etter påmelding (på den 8. dagen etter crossover)
|
Puls
|
På den 9. dagen etter påmelding (på den 8. dagen etter crossover)
|
|
RR
Tidsramme: På tidspunktet for påmelding til den kliniske studien
|
Respirasjonsfrekvens
|
På tidspunktet for påmelding til den kliniske studien
|
|
RR
Tidsramme: Den første timen etter påmelding
|
Respirasjonsfrekvens
|
Den første timen etter påmelding
|
|
RR
Tidsramme: Den andre timen etter påmelding
|
Respirasjonsfrekvens
|
Den andre timen etter påmelding
|
|
RR
Tidsramme: Den 6. time etter påmelding
|
Respirasjonsfrekvens
|
Den 6. time etter påmelding
|
|
RR
Tidsramme: Den 12. time etter påmelding
|
Respirasjonsfrekvens
|
Den 12. time etter påmelding
|
|
RR
Tidsramme: Den 24. time etter påmelding
|
Respirasjonsfrekvens
|
Den 24. time etter påmelding
|
|
RR
Tidsramme: Den 25. timen etter påmelding (den første timen etter crossover)
|
Respirasjonsfrekvens
|
Den 25. timen etter påmelding (den første timen etter crossover)
|
|
RR
Tidsramme: Den 26. timen etter påmelding (den andre timen etter crossover)
|
Respirasjonsfrekvens
|
Den 26. timen etter påmelding (den andre timen etter crossover)
|
|
RR
Tidsramme: Den 30. timen etter påmelding (den 6. timen etter crossover)
|
Respirasjonsfrekvens
|
Den 30. timen etter påmelding (den 6. timen etter crossover)
|
|
RR
Tidsramme: Den 36. time etter påmelding (den 12. time etter crossover)
|
Respirasjonsfrekvens
|
Den 36. time etter påmelding (den 12. time etter crossover)
|
|
RR
Tidsramme: Den 48. timen etter påmelding (den 24. timen etter crossover)
|
Respirasjonsfrekvens
|
Den 48. timen etter påmelding (den 24. timen etter crossover)
|
|
RR
Tidsramme: På den tredje dagen etter påmelding (på den 48. timen etter crossover)
|
Respirasjonsfrekvens
|
På den tredje dagen etter påmelding (på den 48. timen etter crossover)
|
|
RR
Tidsramme: På den fjerde dagen etter påmelding (på den tredje dagen etter crossover)
|
Respirasjonsfrekvens
|
På den fjerde dagen etter påmelding (på den tredje dagen etter crossover)
|
|
RR
Tidsramme: På den 5. dagen etter påmelding (på den 4. dagen etter crossover)
|
Respirasjonsfrekvens
|
På den 5. dagen etter påmelding (på den 4. dagen etter crossover)
|
|
RR
Tidsramme: På den 6. dagen etter påmelding (på den 5. dagen etter crossover)
|
Respirasjonsfrekvens
|
På den 6. dagen etter påmelding (på den 5. dagen etter crossover)
|
|
RR
Tidsramme: På den 7. dagen etter påmelding (på den 6. dagen etter crossover)
|
Respirasjonsfrekvens
|
På den 7. dagen etter påmelding (på den 6. dagen etter crossover)
|
|
RR
Tidsramme: På den 8. dagen etter påmelding (på den 7. dagen etter crossover)
|
Respirasjonsfrekvens
|
På den 8. dagen etter påmelding (på den 7. dagen etter crossover)
|
|
RR
Tidsramme: På den 9. dagen etter påmelding (på den 8. dagen etter crossover)
|
Respirasjonsfrekvens
|
På den 9. dagen etter påmelding (på den 8. dagen etter crossover)
|
|
BP
Tidsramme: På tidspunktet for påmelding til den kliniske studien
|
Blodtrykk (inkluderer systolisk og diastolisk blodtrykk)
|
På tidspunktet for påmelding til den kliniske studien
|
|
BP
Tidsramme: Den første timen etter påmelding
|
Blodtrykk (inkluderer systolisk og diastolisk blodtrykk)
|
Den første timen etter påmelding
|
|
BP
Tidsramme: Den andre timen etter påmelding
|
Blodtrykk (inkluderer systolisk og diastolisk blodtrykk)
|
Den andre timen etter påmelding
|
|
BP
Tidsramme: Den 6. time etter påmelding
|
Blodtrykk (inkluderer systolisk og diastolisk blodtrykk)
|
Den 6. time etter påmelding
|
|
BP
Tidsramme: Den 12. time etter påmelding
|
Blodtrykk (inkluderer systolisk og diastolisk blodtrykk)
|
Den 12. time etter påmelding
|
|
BP
Tidsramme: Den 24. time etter påmelding
|
Blodtrykk (inkluderer systolisk og diastolisk blodtrykk)
|
Den 24. time etter påmelding
|
|
BP
Tidsramme: Den 25. timen etter påmelding (den første timen etter crossover)
|
Blodtrykk (inkluderer systolisk og diastolisk blodtrykk)
|
Den 25. timen etter påmelding (den første timen etter crossover)
|
|
BP
Tidsramme: Den 26. timen etter påmelding (den andre timen etter crossover)
|
Blodtrykk (inkluderer systolisk og diastolisk blodtrykk)
|
Den 26. timen etter påmelding (den andre timen etter crossover)
|
|
BP
Tidsramme: Den 30. timen etter påmelding (den 6. timen etter crossover)
|
Blodtrykk (inkluderer systolisk og diastolisk blodtrykk)
|
Den 30. timen etter påmelding (den 6. timen etter crossover)
|
|
BP
Tidsramme: Den 36. time etter påmelding (den 12. time etter crossover)
|
Blodtrykk (inkluderer systolisk og diastolisk blodtrykk)
|
Den 36. time etter påmelding (den 12. time etter crossover)
|
|
BP
Tidsramme: Den 48. timen etter påmelding (den 24. timen etter crossover)
|
Blodtrykk (inkluderer systolisk og diastolisk blodtrykk)
|
Den 48. timen etter påmelding (den 24. timen etter crossover)
|
|
BP
Tidsramme: På den tredje dagen etter påmelding (på den 48. timen etter crossover)
|
Blodtrykk (inkluderer systolisk og diastolisk blodtrykk)
|
På den tredje dagen etter påmelding (på den 48. timen etter crossover)
|
|
BP
Tidsramme: På den fjerde dagen etter påmelding (på den tredje dagen etter crossover)
|
Blodtrykk (inkluderer systolisk og diastolisk blodtrykk)
|
På den fjerde dagen etter påmelding (på den tredje dagen etter crossover)
|
|
BP
Tidsramme: På den 5. dagen etter påmelding (på den 4. dagen etter crossover)
|
Blodtrykk (inkluderer systolisk og diastolisk blodtrykk)
|
På den 5. dagen etter påmelding (på den 4. dagen etter crossover)
|
|
BP
Tidsramme: På den 6. dagen etter påmelding (på den 5. dagen etter crossover)
|
Blodtrykk (inkluderer systolisk og diastolisk blodtrykk)
|
På den 6. dagen etter påmelding (på den 5. dagen etter crossover)
|
|
BP
Tidsramme: På den 7. dagen etter påmelding (på den 6. dagen etter crossover)
|
Blodtrykk (inkluderer systolisk og diastolisk blodtrykk)
|
På den 7. dagen etter påmelding (på den 6. dagen etter crossover)
|
|
BP
Tidsramme: På den 8. dagen etter påmelding (på den 7. dagen etter crossover)
|
Blodtrykk (inkluderer systolisk og diastolisk blodtrykk)
|
På den 8. dagen etter påmelding (på den 7. dagen etter crossover)
|
|
BP
Tidsramme: På den 9. dagen etter påmelding (på den 8. dagen etter crossover)
|
Blodtrykk (inkluderer systolisk og diastolisk blodtrykk)
|
På den 9. dagen etter påmelding (på den 8. dagen etter crossover)
|
|
SO2
Tidsramme: På tidspunktet for påmelding til den kliniske studien
|
Puls oksygenmetning
|
På tidspunktet for påmelding til den kliniske studien
|
|
SO2
Tidsramme: Den første timen etter påmelding
|
Puls oksygenmetning
|
Den første timen etter påmelding
|
|
SO2
Tidsramme: Den andre timen etter påmelding
|
Puls oksygenmetning
|
Den andre timen etter påmelding
|
|
SO2
Tidsramme: Den 6. time etter påmelding
|
Puls oksygenmetning
|
Den 6. time etter påmelding
|
|
SO2
Tidsramme: Den 12. time etter påmelding
|
Puls oksygenmetning
|
Den 12. time etter påmelding
|
|
SO2
Tidsramme: Den 24. time etter påmelding
|
Puls oksygenmetning
|
Den 24. time etter påmelding
|
|
SO2
Tidsramme: Den 25. timen etter påmelding (den første timen etter crossover)
|
Puls oksygenmetning
|
Den 25. timen etter påmelding (den første timen etter crossover)
|
|
SO2
Tidsramme: Den 26. timen etter påmelding (den andre timen etter crossover)
|
Puls oksygenmetning
|
Den 26. timen etter påmelding (den andre timen etter crossover)
|
|
SO2
Tidsramme: Den 30. timen etter påmelding (den 6. timen etter crossover)
|
Puls oksygenmetning
|
Den 30. timen etter påmelding (den 6. timen etter crossover)
|
|
SO2
Tidsramme: Den 36. time etter påmelding (den 12. time etter crossover)
|
Puls oksygenmetning
|
Den 36. time etter påmelding (den 12. time etter crossover)
|
|
SO2
Tidsramme: Den 48. timen etter påmelding (den 24. timen etter crossover)
|
Puls oksygenmetning
|
Den 48. timen etter påmelding (den 24. timen etter crossover)
|
|
SO2
Tidsramme: På den tredje dagen etter påmelding (på den 48. timen etter crossover)
|
Puls oksygenmetning
|
På den tredje dagen etter påmelding (på den 48. timen etter crossover)
|
|
SO2
Tidsramme: På den fjerde dagen etter påmelding (på den tredje dagen etter crossover)
|
Puls oksygenmetning
|
På den fjerde dagen etter påmelding (på den tredje dagen etter crossover)
|
|
SO2
Tidsramme: På den 5. dagen etter påmelding (på den 4. dagen etter crossover)
|
Puls oksygenmetning
|
På den 5. dagen etter påmelding (på den 4. dagen etter crossover)
|
|
SO2
Tidsramme: På den 6. dagen etter påmelding (på den 5. dagen etter crossover)
|
Puls oksygenmetning
|
På den 6. dagen etter påmelding (på den 5. dagen etter crossover)
|
|
SO2
Tidsramme: På den 7. dagen etter påmelding (på den 6. dagen etter crossover)
|
Puls oksygenmetning
|
På den 7. dagen etter påmelding (på den 6. dagen etter crossover)
|
|
SO2
Tidsramme: På den 8. dagen etter påmelding (på den 7. dagen etter crossover)
|
Puls oksygenmetning
|
På den 8. dagen etter påmelding (på den 7. dagen etter crossover)
|
|
SO2
Tidsramme: På den 9. dagen etter påmelding (på den 8. dagen etter crossover)
|
Puls oksygenmetning
|
På den 9. dagen etter påmelding (på den 8. dagen etter crossover)
|
|
pH
Tidsramme: På tidspunktet for påmelding til den kliniske studien
|
Grad av pH i arterielt blod
|
På tidspunktet for påmelding til den kliniske studien
|
|
pH
Tidsramme: Den 24. time etter påmelding
|
Grad av pH i arterielt blod
|
Den 24. time etter påmelding
|
|
pH
Tidsramme: Den 48. timen etter påmelding (den 24. timen etter crossover)
|
Grad av pH i arterielt blod
|
Den 48. timen etter påmelding (den 24. timen etter crossover)
|
|
pH
Tidsramme: På den tredje dagen etter påmelding (på den 48. timen etter crossover)
|
Grad av pH i arterielt blod
|
På den tredje dagen etter påmelding (på den 48. timen etter crossover)
|
|
pH
Tidsramme: På den 4. dagen etter påmelding (på den 3. dagen etter crossover)
|
Grad av pH i arterielt blod
|
På den 4. dagen etter påmelding (på den 3. dagen etter crossover)
|
|
pH
Tidsramme: På den 5. dagen etter påmelding (på den 4. dagen etter crossover)
|
Grad av pH i arterielt blod
|
På den 5. dagen etter påmelding (på den 4. dagen etter crossover)
|
|
pH
Tidsramme: På den 6. dagen etter påmelding (på den 5. dagen etter crossover)
|
Grad av pH i arterielt blod
|
På den 6. dagen etter påmelding (på den 5. dagen etter crossover)
|
|
pH
Tidsramme: På den 7. dagen etter påmelding (på den 6. dagen etter crossover)
|
Grad av pH i arterielt blod
|
På den 7. dagen etter påmelding (på den 6. dagen etter crossover)
|
|
pH
Tidsramme: På den 8. dagen etter påmelding (på den 7. dagen etter crossover)
|
Grad av pH i arterielt blod
|
På den 8. dagen etter påmelding (på den 7. dagen etter crossover)
|
|
pH
Tidsramme: På den 9. dagen etter påmelding (på den 8. dagen etter crossover)
|
Grad av pH i arterielt blod
|
På den 9. dagen etter påmelding (på den 8. dagen etter crossover)
|
|
PaO2
Tidsramme: På tidspunktet for påmelding til den kliniske studien
|
Partielt arterielt oksygentrykk
|
På tidspunktet for påmelding til den kliniske studien
|
|
PaO2
Tidsramme: Den 24. time etter påmelding
|
Partielt arterielt oksygentrykk
|
Den 24. time etter påmelding
|
|
PaO2
Tidsramme: Den 48. timen etter påmelding (den 24. timen etter crossover)
|
Partielt arterielt oksygentrykk
|
Den 48. timen etter påmelding (den 24. timen etter crossover)
|
|
PaO2
Tidsramme: På den tredje dagen etter påmelding (på den 48. timen etter crossover)
|
Partielt arterielt oksygentrykk
|
På den tredje dagen etter påmelding (på den 48. timen etter crossover)
|
|
PaO2
Tidsramme: På den 4. dagen etter påmelding (på den 3. dagen etter crossover)
|
Partielt arterielt oksygentrykk
|
På den 4. dagen etter påmelding (på den 3. dagen etter crossover)
|
|
PaO2
Tidsramme: På den 5. dagen etter påmelding (på den 4. dagen etter crossover)
|
Partielt arterielt oksygentrykk
|
På den 5. dagen etter påmelding (på den 4. dagen etter crossover)
|
|
PaO2
Tidsramme: På den 6. dagen etter påmelding (på den 5. dagen etter crossover)
|
Partielt arterielt oksygentrykk
|
På den 6. dagen etter påmelding (på den 5. dagen etter crossover)
|
|
PaO2
Tidsramme: På den 7. dagen etter påmelding (på den 6. dagen etter crossover)
|
Partielt arterielt oksygentrykk
|
På den 7. dagen etter påmelding (på den 6. dagen etter crossover)
|
|
PaO2
Tidsramme: På den 8. dagen etter påmelding (på den 7. dagen etter crossover)
|
Partielt arterielt oksygentrykk
|
På den 8. dagen etter påmelding (på den 7. dagen etter crossover)
|
|
PaO2
Tidsramme: På den 9. dagen etter påmelding (på den 8. dagen etter crossover)
|
Partielt arterielt oksygentrykk
|
På den 9. dagen etter påmelding (på den 8. dagen etter crossover)
|
|
SaO2
Tidsramme: På tidspunktet for påmelding til den kliniske studien
|
Arteriell oksygenmetning
|
På tidspunktet for påmelding til den kliniske studien
|
|
SaO2
Tidsramme: Den 24. time etter påmelding
|
Arteriell oksygenmetning
|
Den 24. time etter påmelding
|
|
SaO2
Tidsramme: Den 48. timen etter påmelding (den 24. timen etter crossover)
|
Arteriell oksygenmetning
|
Den 48. timen etter påmelding (den 24. timen etter crossover)
|
|
SaO2
Tidsramme: På den tredje dagen etter påmelding (på den 48. timen etter crossover)
|
Arteriell oksygenmetning
|
På den tredje dagen etter påmelding (på den 48. timen etter crossover)
|
|
SaO2
Tidsramme: På den fjerde dagen etter påmelding (på den tredje dagen etter crossover)
|
Arteriell oksygenmetning
|
På den fjerde dagen etter påmelding (på den tredje dagen etter crossover)
|
|
SaO2
Tidsramme: På den 5. dagen etter påmelding (på den 4. dagen etter crossover)
|
Arteriell oksygenmetning
|
På den 5. dagen etter påmelding (på den 4. dagen etter crossover)
|
|
SaO2
Tidsramme: På den 6. dagen etter påmelding (på den 5. dagen etter crossover)
|
Arteriell oksygenmetning
|
På den 6. dagen etter påmelding (på den 5. dagen etter crossover)
|
|
SaO2
Tidsramme: På den 7. dagen etter påmelding (på den 6. dagen etter crossover)
|
Arteriell oksygenmetning
|
På den 7. dagen etter påmelding (på den 6. dagen etter crossover)
|
|
SaO2
Tidsramme: På den 8. dagen etter påmelding (på den 7. dagen etter crossover)
|
Arteriell oksygenmetning
|
På den 8. dagen etter påmelding (på den 7. dagen etter crossover)
|
|
SaO2
Tidsramme: På den 9. dagen etter påmelding (på den 8. dagen etter crossover)
|
Arteriell oksygenmetning
|
På den 9. dagen etter påmelding (på den 8. dagen etter crossover)
|
|
PCO2
Tidsramme: På tidspunktet for påmelding til den kliniske studien
|
partialtrykk av karbondioksid i arterielt blod
|
På tidspunktet for påmelding til den kliniske studien
|
|
PCO2
Tidsramme: Den 24. time etter påmelding
|
partialtrykk av karbondioksid i arterielt blod
|
Den 24. time etter påmelding
|
|
PCO2
Tidsramme: Den 48. timen etter påmelding (den 24. timen etter crossover)
|
partialtrykk av karbondioksid i arterielt blod
|
Den 48. timen etter påmelding (den 24. timen etter crossover)
|
|
PCO2
Tidsramme: På den tredje dagen etter påmelding (på den 48. timen etter crossover)
|
partialtrykk av karbondioksid i arterielt blod
|
På den tredje dagen etter påmelding (på den 48. timen etter crossover)
|
|
PCO2
Tidsramme: På den fjerde dagen etter påmelding (på den tredje dagen etter crossover)
|
partialtrykk av karbondioksid i arterielt blod
|
På den fjerde dagen etter påmelding (på den tredje dagen etter crossover)
|
|
PCO2
Tidsramme: På den 5. dagen etter påmelding (på den 4. dagen etter crossover)
|
partialtrykk av karbondioksid i arterielt blod
|
På den 5. dagen etter påmelding (på den 4. dagen etter crossover)
|
|
PCO2
Tidsramme: På den 6. dagen etter påmelding (på den 5. dagen etter crossover)
|
partialtrykk av karbondioksid i arterielt blod
|
På den 6. dagen etter påmelding (på den 5. dagen etter crossover)
|
|
PCO2
Tidsramme: På den 7. dagen etter påmelding (på den 6. dagen etter crossover)
|
partialtrykk av karbondioksid i arterielt blod
|
På den 7. dagen etter påmelding (på den 6. dagen etter crossover)
|
|
PCO2
Tidsramme: På den 8. dagen etter påmelding (på den 7. dagen etter crossover)
|
partialtrykk av karbondioksid i arterielt blod
|
På den 8. dagen etter påmelding (på den 7. dagen etter crossover)
|
|
PCO2
Tidsramme: På den 9. dagen etter påmelding (på den 8. dagen etter crossover)
|
partialtrykk av karbondioksid i arterielt blod
|
På den 9. dagen etter påmelding (på den 8. dagen etter crossover)
|
|
FiO2
Tidsramme: På tidspunktet for påmelding til den kliniske studien
|
Brøkdel av inspirasjon O2
|
På tidspunktet for påmelding til den kliniske studien
|
|
FiO2
Tidsramme: Den 24. time etter påmelding
|
Brøkdel av inspirasjon O2
|
Den 24. time etter påmelding
|
|
FiO2
Tidsramme: Den 48. timen etter påmelding (den 24. timen etter crossover)
|
Brøkdel av inspirasjon O2
|
Den 48. timen etter påmelding (den 24. timen etter crossover)
|
|
FiO2
Tidsramme: På den tredje dagen etter påmelding (på den 48. timen etter crossover)
|
Brøkdel av inspirasjon O2
|
På den tredje dagen etter påmelding (på den 48. timen etter crossover)
|
|
FiO2
Tidsramme: På den fjerde dagen etter påmelding (på den tredje dagen etter crossover)
|
Brøkdel av inspirasjon O2
|
På den fjerde dagen etter påmelding (på den tredje dagen etter crossover)
|
|
FiO2
Tidsramme: På den 5. dagen etter påmelding (på den 4. dagen etter crossover)
|
Brøkdel av inspirasjon O2
|
På den 5. dagen etter påmelding (på den 4. dagen etter crossover)
|
|
FiO2
Tidsramme: På den 6. dagen etter påmelding (på den 5. dagen etter crossover)
|
Brøkdel av inspirasjon O2
|
På den 6. dagen etter påmelding (på den 5. dagen etter crossover)
|
|
FiO2
Tidsramme: På den 7. dagen etter påmelding (på den 6. dagen etter crossover)
|
Brøkdel av inspirasjon O2
|
På den 7. dagen etter påmelding (på den 6. dagen etter crossover)
|
|
FiO2
Tidsramme: På den 8. dagen etter påmelding (på den 7. dagen etter crossover)
|
Brøkdel av inspirasjon O2
|
På den 8. dagen etter påmelding (på den 7. dagen etter crossover)
|
|
FiO2
Tidsramme: På den 9. dagen etter påmelding (på den 8. dagen etter crossover)
|
Brøkdel av inspirasjon O2
|
På den 9. dagen etter påmelding (på den 8. dagen etter crossover)
|
|
Lac
Tidsramme: På tidspunktet for påmelding til den kliniske studien
|
Melkesyre i arterielt blod
|
På tidspunktet for påmelding til den kliniske studien
|
|
Lac
Tidsramme: Den 24. time etter påmelding
|
Melkesyre i arterielt blod
|
Den 24. time etter påmelding
|
|
Lac
Tidsramme: Den 48. timen etter påmelding (den 24. timen etter crossover)
|
Melkesyre i arterielt blod
|
Den 48. timen etter påmelding (den 24. timen etter crossover)
|
|
Lac
Tidsramme: På den tredje dagen etter påmelding (på den 48. timen etter crossover)
|
Melkesyre i arterielt blod
|
På den tredje dagen etter påmelding (på den 48. timen etter crossover)
|
|
Lac
Tidsramme: På den fjerde dagen etter påmelding (på den tredje dagen etter crossover)
|
Melkesyre i arterielt blod
|
På den fjerde dagen etter påmelding (på den tredje dagen etter crossover)
|
|
Lac
Tidsramme: På den 5. dagen etter påmelding (på den 4. dagen etter crossover)
|
Melkesyre i arterielt blod
|
På den 5. dagen etter påmelding (på den 4. dagen etter crossover)
|
|
Lac
Tidsramme: På den 6. dagen etter påmelding (på den 5. dagen etter crossover)
|
Melkesyre i arterielt blod
|
På den 6. dagen etter påmelding (på den 5. dagen etter crossover)
|
|
Lac
Tidsramme: På den 7. dagen etter påmelding (på den 6. dagen etter crossover)
|
Melkesyre i arterielt blod
|
På den 7. dagen etter påmelding (på den 6. dagen etter crossover)
|
|
Lac
Tidsramme: På den 8. dagen etter påmelding (på den 7. dagen etter crossover)
|
Melkesyre i arterielt blod
|
På den 8. dagen etter påmelding (på den 7. dagen etter crossover)
|
|
Lac
Tidsramme: På den 9. dagen etter påmelding (på den 8. dagen etter crossover)
|
Melkesyre i arterielt blod
|
På den 9. dagen etter påmelding (på den 8. dagen etter crossover)
|
|
Glu
Tidsramme: På tidspunktet for påmelding til den kliniske studien
|
Arteriell blodsukker i arterielt blod
|
På tidspunktet for påmelding til den kliniske studien
|
|
Glu
Tidsramme: Den 24. time etter påmelding
|
Arteriell blodsukker i arterielt blod
|
Den 24. time etter påmelding
|
|
Glu
Tidsramme: Den 48. timen etter påmelding (den 24. timen etter crossover)
|
Arteriell blodsukker i arterielt blod
|
Den 48. timen etter påmelding (den 24. timen etter crossover)
|
|
Glu
Tidsramme: På den tredje dagen etter påmelding (på den 48. timen etter crossover)
|
Arteriell blodsukker i arterielt blod
|
På den tredje dagen etter påmelding (på den 48. timen etter crossover)
|
|
GLu
Tidsramme: På den fjerde dagen etter påmelding (på den tredje dagen etter crossover)
|
Arteriell blodsukker i arterielt blod
|
På den fjerde dagen etter påmelding (på den tredje dagen etter crossover)
|
|
Glu
Tidsramme: På den 5. dagen etter påmelding (på den 4. dagen etter crossover)
|
Arteriell blodsukker i arterielt blod
|
På den 5. dagen etter påmelding (på den 4. dagen etter crossover)
|
|
Glu
Tidsramme: På den 6. dagen etter påmelding (på den 5. dagen etter crossover)
|
Arteriell blodsukker i arterielt blod
|
På den 6. dagen etter påmelding (på den 5. dagen etter crossover)
|
|
Glu
Tidsramme: På den 7. dagen etter påmelding (på den 6. dagen etter crossover)
|
Arteriell blodsukker i arterielt blod
|
På den 7. dagen etter påmelding (på den 6. dagen etter crossover)
|
|
Glu
Tidsramme: På den 8. dagen etter påmelding (på den 7. dagen etter crossover)
|
Arteriell blodsukker i arterielt blod
|
På den 8. dagen etter påmelding (på den 7. dagen etter crossover)
|
|
Glu
Tidsramme: På den 9. dagen etter påmelding (på den 8. dagen etter crossover)
|
Arteriell blodsukker i arterielt blod
|
På den 9. dagen etter påmelding (på den 8. dagen etter crossover)
|
|
A-aDO2
Tidsramme: På tidspunktet for påmelding til den kliniske studien
|
Forskjellen mellom oksygenpartialtrykket til alveolær luft og oksygenpartialtrykket til arterielt blod
|
På tidspunktet for påmelding til den kliniske studien
|
|
A-aDO2
Tidsramme: Den 24. time etter påmelding
|
Forskjellen mellom oksygenpartialtrykket til alveolær luft og oksygenpartialtrykket til arterielt blod
|
Den 24. time etter påmelding
|
|
A-aDO2
Tidsramme: Den 48. timen etter påmelding (den 24. timen etter crossover)
|
Forskjellen mellom oksygenpartialtrykket til alveolær luft og oksygenpartialtrykket til arterielt blod
|
Den 48. timen etter påmelding (den 24. timen etter crossover)
|
|
A-aDO2
Tidsramme: På den tredje dagen etter påmelding (på den 48. timen etter crossover)
|
Forskjellen mellom oksygenpartialtrykket til alveolær luft og oksygenpartialtrykket til arterielt blod
|
På den tredje dagen etter påmelding (på den 48. timen etter crossover)
|
|
A-aDO2
Tidsramme: På den fjerde dagen etter påmelding (på den tredje dagen etter crossover)
|
Forskjellen mellom oksygenpartialtrykket til alveolær luft og oksygenpartialtrykket til arterielt blod
|
På den fjerde dagen etter påmelding (på den tredje dagen etter crossover)
|
|
A-aDO2
Tidsramme: På den 5. dagen etter påmelding (på den 4. dagen etter crossover)
|
Forskjellen mellom oksygenpartialtrykket til alveolær luft og oksygenpartialtrykket til arterielt blod
|
På den 5. dagen etter påmelding (på den 4. dagen etter crossover)
|
|
A-aDO2
Tidsramme: På den 6. dagen etter påmelding (på den 5. dagen etter crossover)
|
Forskjellen mellom oksygenpartialtrykket til alveolær luft og oksygenpartialtrykket til arterielt blod
|
På den 6. dagen etter påmelding (på den 5. dagen etter crossover)
|
|
A-aDO2
Tidsramme: På den 7. dagen etter påmelding (på den 6. dagen etter crossover)
|
Forskjellen mellom oksygenpartialtrykket til alveolær luft og oksygenpartialtrykket til arterielt blod
|
På den 7. dagen etter påmelding (på den 6. dagen etter crossover)
|
|
A-aDO2
Tidsramme: På den 8. dagen etter påmelding (på den 7. dagen etter crossover)
|
Forskjellen mellom oksygenpartialtrykket til alveolær luft og oksygenpartialtrykket til arterielt blod
|
På den 8. dagen etter påmelding (på den 7. dagen etter crossover)
|
|
A-aDO2
Tidsramme: På den 9. dagen etter påmelding (på den 8. dagen etter crossover)
|
Forskjellen mellom oksygenpartialtrykket til alveolær luft og oksygenpartialtrykket til arterielt blod
|
På den 9. dagen etter påmelding (på den 8. dagen etter crossover)
|
|
VÆRE
Tidsramme: På tidspunktet for påmelding til den kliniske studien
|
Baseoverskudd i arterielt blod
|
På tidspunktet for påmelding til den kliniske studien
|
|
VÆRE
Tidsramme: Den 24. time etter påmelding
|
Baseoverskudd i arterielt blod
|
Den 24. time etter påmelding
|
|
VÆRE
Tidsramme: Den 48. timen etter påmelding (den 24. timen etter crossover)
|
Baseoverskudd i arterielt blod
|
Den 48. timen etter påmelding (den 24. timen etter crossover)
|
|
VÆRE
Tidsramme: På den tredje dagen etter påmelding (på den 48. timen etter crossover)
|
Baseoverskudd i arterielt blod
|
På den tredje dagen etter påmelding (på den 48. timen etter crossover)
|
|
VÆRE
Tidsramme: På den fjerde dagen etter påmelding (på den tredje dagen etter crossover)
|
Baseoverskudd i arterielt blod
|
På den fjerde dagen etter påmelding (på den tredje dagen etter crossover)
|
|
VÆRE
Tidsramme: På den 5. dagen etter påmelding (på den 4. dagen etter crossover)
|
Baseoverskudd i arterielt blod
|
På den 5. dagen etter påmelding (på den 4. dagen etter crossover)
|
|
VÆRE
Tidsramme: På den 6. dagen etter påmelding (på den 5. dagen etter crossover)
|
Baseoverskudd i arterielt blod
|
På den 6. dagen etter påmelding (på den 5. dagen etter crossover)
|
|
VÆRE
Tidsramme: På den 7. dagen etter påmelding (på den 6. dagen etter crossover)
|
Baseoverskudd i arterielt blod
|
På den 7. dagen etter påmelding (på den 6. dagen etter crossover)
|
|
VÆRE
Tidsramme: På den 8. dagen etter påmelding (på den 7. dagen etter crossover)
|
Baseoverskudd i arterielt blod
|
På den 8. dagen etter påmelding (på den 7. dagen etter crossover)
|
|
VÆRE
Tidsramme: På den 9. dagen etter påmelding (på den 8. dagen etter crossover)
|
Baseoverskudd i arterielt blod
|
På den 9. dagen etter påmelding (på den 8. dagen etter crossover)
|
|
RI
Tidsramme: På tidspunktet for påmelding til den kliniske studien
|
Respirasjonsindeks
|
På tidspunktet for påmelding til den kliniske studien
|
|
RI
Tidsramme: Den 24. time etter påmelding
|
Respirasjonsindeks
|
Den 24. time etter påmelding
|
|
RI
Tidsramme: Den 48. timen etter påmelding (den 24. timen etter crossover)
|
Respirasjonsindeks
|
Den 48. timen etter påmelding (den 24. timen etter crossover)
|
|
RI
Tidsramme: På den tredje dagen etter påmelding (på den 48. timen etter crossover)
|
Respirasjonsindeks
|
På den tredje dagen etter påmelding (på den 48. timen etter crossover)
|
|
RI
Tidsramme: På den fjerde dagen etter påmelding (på den tredje dagen etter crossover)
|
Respirasjonsindeks
|
På den fjerde dagen etter påmelding (på den tredje dagen etter crossover)
|
|
RI
Tidsramme: På den 5. dagen etter påmelding (på den 4. dagen etter crossover)
|
Respirasjonsindeks
|
På den 5. dagen etter påmelding (på den 4. dagen etter crossover)
|
|
RI
Tidsramme: På den 6. dagen etter påmelding (på den 5. dagen etter crossover)
|
Respirasjonsindeks
|
På den 6. dagen etter påmelding (på den 5. dagen etter crossover)
|
|
RI
Tidsramme: På den 7. dagen etter påmelding (på den 6. dagen etter crossover)
|
Respirasjonsindeks
|
På den 7. dagen etter påmelding (på den 6. dagen etter crossover)
|
|
RI
Tidsramme: På den 8. dagen etter påmelding (på den 7. dagen etter crossover)
|
Respirasjonsindeks
|
På den 8. dagen etter påmelding (på den 7. dagen etter crossover)
|
|
RI
Tidsramme: På den 9. dagen etter påmelding (på den 8. dagen etter crossover)
|
Respirasjonsindeks
|
På den 9. dagen etter påmelding (på den 8. dagen etter crossover)
|
|
Arteriell HCO3-konsentrasjon i blodet
Tidsramme: På tidspunktet for påmelding til den kliniske studien
|
Arteriell blod HCO3-konsentrasjon, inkludert arteriell blod HCO3-std konsentrasjon
|
På tidspunktet for påmelding til den kliniske studien
|
|
Arteriell HCO3-konsentrasjon i blodet
Tidsramme: Den 24. time etter påmelding
|
Arteriell blod HCO3-konsentrasjon, inkludert arteriell blod HCO3-std konsentrasjon
|
Den 24. time etter påmelding
|
|
Arteriell HCO3-konsentrasjon i blodet
Tidsramme: Den 48. timen etter påmelding (den 24. timen etter crossover)
|
Arteriell blod HCO3-konsentrasjon, inkludert arteriell blod HCO3-std konsentrasjon
|
Den 48. timen etter påmelding (den 24. timen etter crossover)
|
|
Arteriell HCO3-konsentrasjon i blodet
Tidsramme: På den tredje dagen etter påmelding (på den 48. timen etter crossover)
|
Arteriell blod HCO3-konsentrasjon, inkludert arteriell blod HCO3-std konsentrasjon
|
På den tredje dagen etter påmelding (på den 48. timen etter crossover)
|
|
Arteriell HCO3-konsentrasjon i blodet
Tidsramme: På den fjerde dagen etter påmelding (på den tredje dagen etter crossover)
|
Arteriell blod HCO3-konsentrasjon, inkludert arteriell blod HCO3-std konsentrasjon
|
På den fjerde dagen etter påmelding (på den tredje dagen etter crossover)
|
|
Arteriell HCO3-konsentrasjon i blodet
Tidsramme: På den 5. dagen etter påmelding (på den 4. dagen etter crossover)
|
Arteriell blod HCO3-konsentrasjon, inkludert arteriell blod HCO3-std konsentrasjon
|
På den 5. dagen etter påmelding (på den 4. dagen etter crossover)
|
|
Arteriell HCO3-konsentrasjon i blodet
Tidsramme: På den 6. dagen etter påmelding (på den 5. dagen etter crossover)
|
Arteriell blod HCO3-konsentrasjon, inkludert arteriell blod HCO3-std konsentrasjon
|
På den 6. dagen etter påmelding (på den 5. dagen etter crossover)
|
|
Arteriell HCO3-konsentrasjon i blodet
Tidsramme: På den 7. dagen etter påmelding (på den 6. dagen etter crossover)
|
Arteriell blod HCO3-konsentrasjon, inkludert arteriell blod HCO3-std konsentrasjon
|
På den 7. dagen etter påmelding (på den 6. dagen etter crossover)
|
|
Arteriell HCO3-konsentrasjon i blodet
Tidsramme: På den 8. dagen etter påmelding (på den 7. dagen etter crossover)
|
Arteriell blod HCO3-konsentrasjon, inkludert arteriell blod HCO3-std konsentrasjon
|
På den 8. dagen etter påmelding (på den 7. dagen etter crossover)
|
|
Arteriell HCO3-konsentrasjon i blodet
Tidsramme: På den 9. dagen etter påmelding (på den 8. dagen etter crossover)
|
Arteriell blod HCO3-konsentrasjon, inkludert arteriell blod HCO3-std konsentrasjon
|
På den 9. dagen etter påmelding (på den 8. dagen etter crossover)
|
|
Arteriell blod K+ konsentrasjon
Tidsramme: På tidspunktet for påmelding til den kliniske studien
|
Arteriell blod K+ konsentrasjon
|
På tidspunktet for påmelding til den kliniske studien
|
|
Arteriell blod K+ konsentrasjon
Tidsramme: Den 24. time etter påmelding
|
Arteriell blod K+ konsentrasjon
|
Den 24. time etter påmelding
|
|
Arteriell blod K+ konsentrasjon
Tidsramme: Den 48. timen etter påmelding (den 24. timen etter crossover)
|
Arteriell blod K+ konsentrasjon
|
Den 48. timen etter påmelding (den 24. timen etter crossover)
|
|
Arteriell blod K+ konsentrasjon
Tidsramme: På den tredje dagen etter påmelding (på den 48. timen etter crossover)
|
Arteriell blod K+ konsentrasjon
|
På den tredje dagen etter påmelding (på den 48. timen etter crossover)
|
|
Arteriell blod K+ konsentrasjon
Tidsramme: På den fjerde dagen etter påmelding (på den tredje dagen etter crossover)
|
Arteriell blod K+ konsentrasjon
|
På den fjerde dagen etter påmelding (på den tredje dagen etter crossover)
|
|
Arteriell blod K+ konsentrasjon
Tidsramme: På den 5. dagen etter påmelding (på den 4. dagen etter crossover)
|
Arteriell blod K+ konsentrasjon
|
På den 5. dagen etter påmelding (på den 4. dagen etter crossover)
|
|
Arteriell blod K+ konsentrasjon
Tidsramme: På den 6. dagen etter påmelding (på den 5. dagen etter crossover)
|
Arteriell blod K+ konsentrasjon
|
På den 6. dagen etter påmelding (på den 5. dagen etter crossover)
|
|
Arteriell blod K+ konsentrasjon
Tidsramme: På den 7. dagen etter påmelding (på den 6. dagen etter crossover)
|
Arteriell blod K+ konsentrasjon
|
På den 7. dagen etter påmelding (på den 6. dagen etter crossover)
|
|
Arteriell blod K+ konsentrasjon
Tidsramme: På den 8. dagen etter påmelding (på den 7. dagen etter crossover)
|
Arteriell blod K+ konsentrasjon
|
På den 8. dagen etter påmelding (på den 7. dagen etter crossover)
|
|
Arteriell blod K+ konsentrasjon
Tidsramme: På den 9. dagen etter påmelding (på den 8. dagen etter crossover)
|
Arteriell blod K+ konsentrasjon
|
På den 9. dagen etter påmelding (på den 8. dagen etter crossover)
|
|
Arteriell Ca2+ konsentrasjon i blodet
Tidsramme: På tidspunktet for påmelding til den kliniske studien
|
Arteriell Ca2+ konsentrasjon i blodet
|
På tidspunktet for påmelding til den kliniske studien
|
|
Arteriell Ca2+ konsentrasjon i blodet
Tidsramme: Den 24. time etter påmelding
|
Arteriell Ca2+ konsentrasjon i blodet
|
Den 24. time etter påmelding
|
|
Arteriell Ca2+ konsentrasjon i blodet
Tidsramme: Den 48. timen etter påmelding (den 24. timen etter crossover)
|
Arteriell Ca2+ konsentrasjon i blodet
|
Den 48. timen etter påmelding (den 24. timen etter crossover)
|
|
Arteriell Ca2+ konsentrasjon i blodet
Tidsramme: På den tredje dagen etter påmelding (på den 48. timen etter crossover)
|
Arteriell Ca2+ konsentrasjon i blodet
|
På den tredje dagen etter påmelding (på den 48. timen etter crossover)
|
|
Arteriell Ca2+ konsentrasjon i blodet
Tidsramme: På den fjerde dagen etter påmelding (på den tredje dagen etter crossover)
|
Arteriell Ca2+ konsentrasjon i blodet
|
På den fjerde dagen etter påmelding (på den tredje dagen etter crossover)
|
|
Arteriell Ca2+ konsentrasjon i blodet
Tidsramme: På den 5. dagen etter påmelding (på den 4. dagen etter crossover)
|
Arteriell Ca2+ konsentrasjon i blodet
|
På den 5. dagen etter påmelding (på den 4. dagen etter crossover)
|
|
Arteriell Ca2+ konsentrasjon i blodet
Tidsramme: På den 6. dagen etter påmelding (på den 5. dagen etter crossover)
|
Arteriell Ca2+ konsentrasjon i blodet
|
På den 6. dagen etter påmelding (på den 5. dagen etter crossover)
|
|
Arteriell Ca2+ konsentrasjon i blodet
Tidsramme: På den 7. dagen etter påmelding (på den 6. dagen etter crossover)
|
Arteriell Ca2+ konsentrasjon i blodet
|
På den 7. dagen etter påmelding (på den 6. dagen etter crossover)
|
|
Arteriell Ca2+ konsentrasjon i blodet
Tidsramme: På den 8. dagen etter påmelding (på den 7. dagen etter crossover)
|
Arteriell Ca2+ konsentrasjon i blodet
|
På den 8. dagen etter påmelding (på den 7. dagen etter crossover)
|
|
Arteriell Ca2+ konsentrasjon i blodet
Tidsramme: På den 9. dagen etter påmelding (på den 8. dagen etter crossover)
|
Arteriell Ca2+ konsentrasjon i blodet
|
På den 9. dagen etter påmelding (på den 8. dagen etter crossover)
|
|
Arteriell blod Na+ konsentrasjon
Tidsramme: På tidspunktet for påmelding til den kliniske studien
|
Arteriell blod Na+ konsentrasjon
|
På tidspunktet for påmelding til den kliniske studien
|
|
Arteriell blod Na+ konsentrasjon
Tidsramme: Den 24. time etter påmelding
|
Arteriell blod Na+ konsentrasjon
|
Den 24. time etter påmelding
|
|
Arteriell blod Na+ konsentrasjon
Tidsramme: Den 48. timen etter påmelding (den 24. timen etter crossover)
|
Arteriell blod Na+ konsentrasjon
|
Den 48. timen etter påmelding (den 24. timen etter crossover)
|
|
Arteriell blod Na+ konsentrasjon
Tidsramme: På den tredje dagen etter påmelding (på den 48. timen etter crossover)
|
Arteriell blod Na+ konsentrasjon
|
På den tredje dagen etter påmelding (på den 48. timen etter crossover)
|
|
Arteriell blod Na+ konsentrasjon
Tidsramme: På den fjerde dagen etter påmelding (på den tredje dagen etter crossover)
|
Arteriell blod Na+ konsentrasjon
|
På den fjerde dagen etter påmelding (på den tredje dagen etter crossover)
|
|
Arteriell blod Na+ konsentrasjon
Tidsramme: På den 5. dagen etter påmelding (på den 4. dagen etter crossover)
|
Arteriell blod Na+ konsentrasjon
|
På den 5. dagen etter påmelding (på den 4. dagen etter crossover)
|
|
Arteriell blod Na+ konsentrasjon
Tidsramme: På den 6. dagen etter påmelding (på den 5. dagen etter crossover)
|
Arteriell blod Na+ konsentrasjon
|
På den 6. dagen etter påmelding (på den 5. dagen etter crossover)
|
|
Arteriell blod Na+ konsentrasjon
Tidsramme: På den 7. dagen etter påmelding (på den 6. dagen etter crossover)
|
Arteriell blod Na+ konsentrasjon
|
På den 7. dagen etter påmelding (på den 6. dagen etter crossover)
|
|
Arteriell blod Na+ konsentrasjon
Tidsramme: På den 8. dagen etter påmelding (på den 7. dagen etter crossover)
|
Arteriell blod Na+ konsentrasjon
|
På den 8. dagen etter påmelding (på den 7. dagen etter crossover)
|
|
Arteriell blod Na+ konsentrasjon
Tidsramme: På den 9. dagen etter påmelding (på den 8. dagen etter crossover)
|
Arteriell blod Na+ konsentrasjon
|
På den 9. dagen etter påmelding (på den 8. dagen etter crossover)
|
|
TCO2
Tidsramme: På tidspunktet for påmelding til den kliniske studien
|
Totalt karbondioksid i arterielt blod
|
På tidspunktet for påmelding til den kliniske studien
|
|
TCO2
Tidsramme: Den 24. time etter påmelding
|
Totalt karbondioksid i arterielt blod
|
Den 24. time etter påmelding
|
|
TCO2
Tidsramme: Den 48. timen etter påmelding (den 24. timen etter crossover)
|
Totalt karbondioksid i arterielt blod
|
Den 48. timen etter påmelding (den 24. timen etter crossover)
|
|
TCO2
Tidsramme: På den tredje dagen etter påmelding (på den 48. timen etter crossover)
|
Totalt karbondioksid i arterielt blod
|
På den tredje dagen etter påmelding (på den 48. timen etter crossover)
|
|
TCO2
Tidsramme: På den fjerde dagen etter påmelding (på den tredje dagen etter crossover)
|
Totalt karbondioksid i arterielt blod
|
På den fjerde dagen etter påmelding (på den tredje dagen etter crossover)
|
|
TCO2
Tidsramme: På den 5. dagen etter påmelding (på den 4. dagen etter crossover)
|
Totalt karbondioksid i arterielt blod
|
På den 5. dagen etter påmelding (på den 4. dagen etter crossover)
|
|
TCO2
Tidsramme: På den 6. dagen etter påmelding (på den 5. dagen etter crossover)
|
Totalt karbondioksid i arterielt blod
|
På den 6. dagen etter påmelding (på den 5. dagen etter crossover)
|
|
TCO2
Tidsramme: På den 7. dagen etter påmelding (på den 6. dagen etter crossover)
|
Totalt karbondioksid i arterielt blod
|
På den 7. dagen etter påmelding (på den 6. dagen etter crossover)
|
|
TCO2
Tidsramme: På den 8. dagen etter påmelding (på den 7. dagen etter crossover)
|
Totalt karbondioksid i arterielt blod
|
På den 8. dagen etter påmelding (på den 7. dagen etter crossover)
|
|
TCO2
Tidsramme: På den 9. dagen etter påmelding (på den 8. dagen etter crossover)
|
Totalt karbondioksid i arterielt blod
|
På den 9. dagen etter påmelding (på den 8. dagen etter crossover)
|
|
HCT
Tidsramme: På tidspunktet for påmelding til den kliniske studien
|
hematokrit i arterielt blod
|
På tidspunktet for påmelding til den kliniske studien
|
|
HCT
Tidsramme: Den 24. time etter påmelding
|
hematokrit i arterielt blod
|
Den 24. time etter påmelding
|
|
HCT
Tidsramme: Den 48. timen etter påmelding (den 24. timen etter crossover)
|
hematokrit i arterielt blod
|
Den 48. timen etter påmelding (den 24. timen etter crossover)
|
|
HCT
Tidsramme: På den tredje dagen etter påmelding (på den 48. timen etter crossover)
|
hematokrit i arterielt blod
|
På den tredje dagen etter påmelding (på den 48. timen etter crossover)
|
|
HCT
Tidsramme: På den fjerde dagen etter påmelding (på den tredje dagen etter crossover)
|
hematokrit i arterielt blod
|
På den fjerde dagen etter påmelding (på den tredje dagen etter crossover)
|
|
HCT
Tidsramme: På den 5. dagen etter påmelding (på den 4. dagen etter crossover)
|
hematokrit i arterielt blod
|
På den 5. dagen etter påmelding (på den 4. dagen etter crossover)
|
|
HCT
Tidsramme: På den 6. dagen etter påmelding (på den 5. dagen etter crossover)
|
hematokrit i arterielt blod
|
På den 6. dagen etter påmelding (på den 5. dagen etter crossover)
|
|
HCT
Tidsramme: På den 7. dagen etter påmelding (på den 6. dagen etter crossover)
|
hematokrit i arterielt blod
|
På den 7. dagen etter påmelding (på den 6. dagen etter crossover)
|
|
HCT
Tidsramme: På den 8. dagen etter påmelding (på den 7. dagen etter crossover)
|
hematokrit i arterielt blod
|
På den 8. dagen etter påmelding (på den 7. dagen etter crossover)
|
|
HCT
Tidsramme: På den 9. dagen etter påmelding (på den 8. dagen etter crossover)
|
hematokrit i arterielt blod
|
På den 9. dagen etter påmelding (på den 8. dagen etter crossover)
|
|
tHbc
Tidsramme: På tidspunktet for påmelding til den kliniske studien
|
Totalt hemoglobin i arterielt blod
|
På tidspunktet for påmelding til den kliniske studien
|
|
tHbc
Tidsramme: Den 24. time etter påmelding
|
Totalt hemoglobin i arterielt blod
|
Den 24. time etter påmelding
|
|
tHbc
Tidsramme: Den 48. timen etter påmelding (den 24. timen etter crossover)
|
Totalt hemoglobin i arterielt blod
|
Den 48. timen etter påmelding (den 24. timen etter crossover)
|
|
tHbc
Tidsramme: På den tredje dagen etter påmelding (på den 48. timen etter crossover)
|
Totalt hemoglobin i arterielt blod
|
På den tredje dagen etter påmelding (på den 48. timen etter crossover)
|
|
tHbc
Tidsramme: På den fjerde dagen etter påmelding (på den tredje dagen etter crossover)
|
Totalt hemoglobin i arterielt blod
|
På den fjerde dagen etter påmelding (på den tredje dagen etter crossover)
|
|
tHbc
Tidsramme: På den 5. dagen etter påmelding (på den 4. dagen etter crossover)
|
Totalt hemoglobin i arterielt blod
|
På den 5. dagen etter påmelding (på den 4. dagen etter crossover)
|
|
tHbc
Tidsramme: På den 6. dagen etter påmelding (på den 5. dagen etter crossover)
|
Totalt hemoglobin i arterielt blod
|
På den 6. dagen etter påmelding (på den 5. dagen etter crossover)
|
|
tHbc
Tidsramme: På den 7. dagen etter påmelding (på den 6. dagen etter crossover)
|
Totalt hemoglobin i arterielt blod
|
På den 7. dagen etter påmelding (på den 6. dagen etter crossover)
|
|
tHbc
Tidsramme: På den 8. dagen etter påmelding (på den 7. dagen etter crossover)
|
Totalt hemoglobin i arterielt blod
|
På den 8. dagen etter påmelding (på den 7. dagen etter crossover)
|
|
tHbc
Tidsramme: På den 9. dagen etter påmelding (på den 8. dagen etter crossover)
|
Totalt hemoglobin i arterielt blod
|
På den 9. dagen etter påmelding (på den 8. dagen etter crossover)
|
|
høyde
Tidsramme: På tidspunktet for påmelding til den kliniske studien
|
m
|
På tidspunktet for påmelding til den kliniske studien
|
|
Vekt
Tidsramme: På tidspunktet for påmelding til den kliniske studien
|
Kg
|
På tidspunktet for påmelding til den kliniske studien
|
|
kjønn
Tidsramme: På tidspunktet for påmelding til den kliniske studien
|
Mann og kvinne
|
På tidspunktet for påmelding til den kliniske studien
|
|
alder
Tidsramme: På tidspunktet for påmelding til den kliniske studien
|
år
|
På tidspunktet for påmelding til den kliniske studien
|
|
WBC
Tidsramme: Den første dagen etter påmelding
|
Antall hvite blodlegemer i venøst blod
|
Den første dagen etter påmelding
|
|
WBC
Tidsramme: opptil 9 dager
|
Antall hvite blodlegemer i venøst blod
|
opptil 9 dager
|
|
NEU
Tidsramme: Den første dagen etter påmelding
|
Antall nøytrofile granulocytter i venøst blod
|
Den første dagen etter påmelding
|
|
NEU
Tidsramme: opptil 9 dager
|
Antall nøytrofile granulocytter i venøst blod
|
opptil 9 dager
|
|
LYM
Tidsramme: Den første dagen etter påmelding
|
Antall venøse blodlymfocytter i venøst blod
|
Den første dagen etter påmelding
|
|
LYM
Tidsramme: opptil 9 dager
|
Antall venøse blodlymfocytter i venøst blod
|
opptil 9 dager
|
|
EOS
Tidsramme: Den første dagen etter påmelding
|
Antall venøse blodeosinofiler i venøst blod
|
Den første dagen etter påmelding
|
|
EOS
Tidsramme: opptil 9 dager
|
Antall venøse blodeosinofiler i venøst blod
|
opptil 9 dager
|
|
BAS
Tidsramme: Den første dagen etter påmelding
|
Antall venøse blodbasofiler i venøst blod
|
Den første dagen etter påmelding
|
|
BAS
Tidsramme: opptil 9 dager
|
Antall venøse blodbasofiler i venøst blod
|
opptil 9 dager
|
|
MAN
Tidsramme: Den første dagen etter påmelding
|
Antall venøst blod Monocyttcelle i venøst blod
|
Den første dagen etter påmelding
|
|
MAN
Tidsramme: opptil 9 dager
|
Antall venøst blod Monocyttcelle i venøst blod
|
opptil 9 dager
|
|
RBC
Tidsramme: Den første dagen etter påmelding
|
Antall røde blodlegemer i venøst blod
|
Den første dagen etter påmelding
|
|
RBC
Tidsramme: opptil 9 dager
|
Antall røde blodlegemer i venøst blod
|
opptil 9 dager
|
|
HGB
Tidsramme: Den første dagen etter påmelding
|
Antall hemoglobin i venøst blod
|
Den første dagen etter påmelding
|
|
HGB
Tidsramme: opptil 9 dager
|
Antall hemoglobin i venøst blod
|
opptil 9 dager
|
|
HCT
Tidsramme: Den første dagen etter påmelding
|
hematokrit i venøst blod
|
Den første dagen etter påmelding
|
|
HCT
Tidsramme: opptil 9 dager
|
hematokrit i venøst blod
|
opptil 9 dager
|
|
MCV
Tidsramme: Den første dagen etter påmelding
|
Gjennomsnittlig korpuskulært volum i venøst blod
|
Den første dagen etter påmelding
|
|
MCV
Tidsramme: opptil 9 dager
|
Gjennomsnittlig korpuskulært volum i venøst blod
|
opptil 9 dager
|
|
MCH
Tidsramme: Den første dagen etter påmelding
|
Gjennomsnittlig korpuskulær hemoglobinkonsentrasjon i venøst blod
|
Den første dagen etter påmelding
|
|
MCH
Tidsramme: opptil 9 dager
|
Gjennomsnittlig korpuskulær hemoglobinkonsentrasjon i venøst blod
|
opptil 9 dager
|
|
RDW
Tidsramme: Den første dagen etter påmelding
|
røde blodlegemers distribusjonsbredde i venøst blod
|
Den første dagen etter påmelding
|
|
RDW
Tidsramme: opptil 9 dager
|
røde blodlegemers distribusjonsbredde i venøst blod
|
opptil 9 dager
|
|
PLT
Tidsramme: Den første dagen etter påmelding
|
blodplater i venøst blod
|
Den første dagen etter påmelding
|
|
PLT
Tidsramme: opptil 9 dager
|
blodplater i venøst blod
|
opptil 9 dager
|
|
PDW
Tidsramme: Den første dagen etter påmelding
|
Blodplatefordelingsbredde i venøst blod
|
Den første dagen etter påmelding
|
|
PDW
Tidsramme: opptil 9 dager
|
Blodplatefordelingsbredde i venøst blod
|
opptil 9 dager
|
|
MPV
Tidsramme: Den første dagen etter påmelding
|
Gjennomsnittlig blodplatevolum i venøst blod
|
Den første dagen etter påmelding
|
|
MPV
Tidsramme: opptil 9 dager
|
Gjennomsnittlig blodplatevolum i venøst blod
|
opptil 9 dager
|
|
blodplatekritt
Tidsramme: Den første dagen etter påmelding
|
blodplatekritt i venøst blod
|
Den første dagen etter påmelding
|
|
blodplatekritt
Tidsramme: opptil 9 dager
|
blodplatekritt i venøst blod
|
opptil 9 dager
|
|
CRP
Tidsramme: Den første dagen etter påmelding
|
C-reaktivt protein i venøst blod
|
Den første dagen etter påmelding
|
|
CRP
Tidsramme: opptil 9 dager
|
C-reaktivt protein i venøst blod
|
opptil 9 dager
|
|
PCT
Tidsramme: Den første dagen etter påmelding
|
Procalcitonin i venøst blod
|
Den første dagen etter påmelding
|
|
PCT
Tidsramme: opptil 9 dager
|
Procalcitonin i venøst blod
|
opptil 9 dager
|
|
NT-proBNP
Tidsramme: Den første dagen etter påmelding
|
NT-proBNP i venøst blod
|
Den første dagen etter påmelding
|
|
NT-proBNP
Tidsramme: opptil 9 dager
|
NT-proBNP i venøst blod
|
opptil 9 dager
|
|
ESR
Tidsramme: Den første dagen etter påmelding
|
erytrocytesedimentasjonshastighet i venøst blod
|
Den første dagen etter påmelding
|
|
ESR
Tidsramme: opptil 9 dager
|
erytrocytesedimentasjonshastighet i venøst blod
|
opptil 9 dager
|
|
PT
Tidsramme: Den første dagen etter påmelding
|
protrombintid i venøst blod
|
Den første dagen etter påmelding
|
|
PT
Tidsramme: opptil 9 dager
|
protrombintid i venøst blod
|
opptil 9 dager
|
|
APTT
Tidsramme: Den første dagen etter påmelding
|
aktivert delvis tromboplastintid i venøst blod
|
Den første dagen etter påmelding
|
|
APTT
Tidsramme: opptil 9 dager
|
aktivert delvis tromboplastintid i venøst blod
|
opptil 9 dager
|
|
TT
Tidsramme: Den første dagen etter påmelding
|
Trombintid i venøst blod
|
Den første dagen etter påmelding
|
|
TT
Tidsramme: opptil 9 dager
|
Trombintid i venøst blod
|
opptil 9 dager
|
|
D-Di
Tidsramme: Den første dagen etter påmelding
|
D-Dimer i venøst blod
|
Den første dagen etter påmelding
|
|
D-Di
Tidsramme: opptil 9 dager
|
D-Dimer i venøst blod
|
opptil 9 dager
|
|
ALT
Tidsramme: Den første dagen etter påmelding
|
alanintransaminase i venøst blod
|
Den første dagen etter påmelding
|
|
ALT
Tidsramme: opptil 9 dager
|
alanintransaminase i venøst blod
|
opptil 9 dager
|
|
AST
Tidsramme: Den første dagen etter påmelding
|
Aspartattransaminase i venøst blod
|
Den første dagen etter påmelding
|
|
AST
Tidsramme: opptil 9 dager
|
Aspartattransaminase i venøst blod
|
opptil 9 dager
|
|
PA
Tidsramme: Den første dagen etter påmelding
|
Serum prealbumin i venøst blod
|
Den første dagen etter påmelding
|
|
PA
Tidsramme: opptil 9 dager
|
Serum prealbumin i venøst blod
|
opptil 9 dager
|
|
TP
Tidsramme: Den første dagen etter påmelding
|
Totalt serumprotein i venøst blod
|
Den første dagen etter påmelding
|
|
TP
Tidsramme: opptil 9 dager
|
Totalt serumprotein i venøst blod
|
opptil 9 dager
|
|
ALB
Tidsramme: Den første dagen etter påmelding
|
Albuminprotein i venøst blod
|
Den første dagen etter påmelding
|
|
ALB
Tidsramme: opptil 9 dager
|
Albuminprotein i venøst blod
|
opptil 9 dager
|
|
GLB
Tidsramme: Den første dagen etter påmelding
|
Globulin globulin i venøst blod
|
Den første dagen etter påmelding
|
|
GLB
Tidsramme: opptil 9 dager
|
Globulin globulin i venøst blod
|
opptil 9 dager
|
|
Cr
Tidsramme: Den første dagen etter påmelding
|
kreatinin i venøst blod
|
Den første dagen etter påmelding
|
|
Cr
Tidsramme: opptil 9 dager
|
kreatinin i venøst blod
|
opptil 9 dager
|
|
BOLLE
Tidsramme: Den første dagen etter påmelding
|
Urea nitrogen i venøst blod
|
Den første dagen etter påmelding
|
|
BOLLE
Tidsramme: opptil 9 dager
|
Urea nitrogen i venøst blod
|
opptil 9 dager
|
|
Cys-C
Tidsramme: Den første dagen etter påmelding
|
Cystatin C i venøst blod
|
Den første dagen etter påmelding
|
|
Cys-C
Tidsramme: opptil 9 dager
|
Cystatin C i venøst blod
|
opptil 9 dager
|
|
eGFR
Tidsramme: Den første dagen etter påmelding
|
Estimer glomerulær filtrasjonshastighet i venøst blod
|
Den første dagen etter påmelding
|
|
eGFR
Tidsramme: opptil 9 dager
|
Estimer glomerulær filtrasjonshastighet i venøst blod
|
opptil 9 dager
|
|
Respirasjonsstøttetid
Tidsramme: under sykehusinnleggelse, ca. 9 dager
|
Daglig respirasjonsstøttetid etter at pasienter ble registrert i den kliniske studien, time/dag
|
under sykehusinnleggelse, ca. 9 dager
|
|
Lindringstid for dyspné
Tidsramme: under sykehusinnleggelse, ca. 9 dager
|
Remisjonstid for dyspné etter intervensjon
|
under sykehusinnleggelse, ca. 9 dager
|
|
Trakeal intubasjon
Tidsramme: under sykehusinnleggelse, ca. 9 dager
|
Ja eller nei
|
under sykehusinnleggelse, ca. 9 dager
|
|
Bli på intensivavdelingen
Tidsramme: under sykehusinnleggelse, ca. 9 dager
|
Ja eller nei
|
under sykehusinnleggelse, ca. 9 dager
|
|
Komplikasjoner
Tidsramme: under sykehusinnleggelse, ca. 9 dager
|
Ansiktsskade, flatulens, gastroøsofageal refluks, tørr hals, sår hals, pneumotoraks, ubehag ved øyeirritasjon, lavt blodtrykk.
|
under sykehusinnleggelse, ca. 9 dager
|
|
Utfall av sykdom
Tidsramme: under sykehusinnleggelse, ca. 9 dager
|
Bli bedre, bli verre, dø
|
under sykehusinnleggelse, ca. 9 dager
|
|
Totalt bilirubin
Tidsramme: Den første dagen etter påmelding
|
Serum totalt bilirubin i venøst blod
|
Den første dagen etter påmelding
|
|
Totalt bilirubin
Tidsramme: opptil 9 dager
|
Serum totalt bilirubin i venøst blod
|
opptil 9 dager
|
|
DBIL
Tidsramme: Den første dagen etter påmelding
|
Direkte bilirubin i venøst blod
|
Den første dagen etter påmelding
|
|
DBIL
Tidsramme: opptil 9 dager
|
Direkte bilirubin i venøst blod
|
opptil 9 dager
|
|
IBIL
Tidsramme: Den første dagen etter påmelding
|
Indirekte bilirubin i venøst blod
|
Den første dagen etter påmelding
|
|
IBIL
Tidsramme: opptil 9 dager
|
Indirekte bilirubin i venøst blod
|
opptil 9 dager
|
|
Diafragma mobilitet
Tidsramme: På tidspunktet for påmelding til den kliniske studien
|
Pasienten ligger i flat stilling.
Den konvekse array-sonden plasseres i krysset mellom den fremre aksillærlinjen, midtklavikulærlinjen og ribbekanten (bilateralt), med probemerket vendt utover og nedover for måling.
|
På tidspunktet for påmelding til den kliniske studien
|
|
Diafragma mobilitet
Tidsramme: Den 24. time etter påmelding
|
Pasienten ligger i flat stilling.
Den konvekse array-sonden plasseres i krysset mellom den fremre aksillærlinjen, midtklavikulærlinjen og ribbekanten (bilateralt), med probemerket vendt utover og nedover for måling.
|
Den 24. time etter påmelding
|
|
Diafragma mobilitet
Tidsramme: Den 48. timen etter påmelding (den 24. timen etter crossover)
|
Pasienten ligger i flat stilling.
Den konvekse array-sonden plasseres i krysset mellom den fremre aksillærlinjen, midtklavikulærlinjen og ribbekanten (bilateralt), med probemerket vendt utover og nedover for måling.
|
Den 48. timen etter påmelding (den 24. timen etter crossover)
|
|
Diafragma mobilitet
Tidsramme: opptil 9 dager
|
Pasienten ligger i flat stilling.
Den konvekse array-sonden plasseres i krysset mellom den fremre aksillærlinjen, midtklavikulærlinjen og ribbekanten (bilateralt), med probemerket vendt utover og nedover for måling.
|
opptil 9 dager
|
|
Diafragma tykkelse
Tidsramme: På tidspunktet for påmelding til den kliniske studien
|
Inkluderer ende-inspiratorisk membrantykkelse og endeekspiratorisk membrantykkelse. Pasienten ligger flatt på sengen.
En lineær array-sonde plasseres i midt-aksillærlinjen eller mellom fremre og midtaksillære linje mellom åttende og tiende ribben, og målinger tas.
|
På tidspunktet for påmelding til den kliniske studien
|
|
Diafragma tykkelse
Tidsramme: Den 24. time etter påmelding
|
Inkluderer ende-inspiratorisk membrantykkelse og endeekspiratorisk membrantykkelse. Pasienten ligger flatt på sengen.
En lineær array-sonde plasseres i midt-aksillærlinjen eller mellom fremre og midtaksillære linje mellom åttende og tiende ribben, og målinger tas.
|
Den 24. time etter påmelding
|
|
Diafragma tykkelse
Tidsramme: Den 48. timen etter påmelding (den 24. timen etter crossover)
|
Inkluderer ende-inspiratorisk membrantykkelse og endeekspiratorisk membrantykkelse. Pasienten ligger flatt på sengen.
En lineær array-sonde plasseres i midt-aksillærlinjen eller mellom fremre og midtaksillære linje mellom åttende og tiende ribben, og målinger tas.
|
Den 48. timen etter påmelding (den 24. timen etter crossover)
|
|
Diafragma tykkelse
Tidsramme: opptil 9 dager
|
Inkluderer ende-inspiratorisk membrantykkelse og endeekspiratorisk membrantykkelse. Pasienten ligger flatt på sengen.
En lineær array-sonde plasseres i midt-aksillærlinjen eller mellom fremre og midtaksillære linje mellom åttende og tiende ribben, og målinger tas.
|
opptil 9 dager
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Pasientens etterlevelse av behandlingen
Tidsramme: under sykehusinnleggelse, ca. 9 dager
|
Pasientene ble administrert for å følge behandlingen. Avhengig dømmekraft
|
under sykehusinnleggelse, ca. 9 dager
|
|
Kolcaba Comfort Scale (GCQ) vurdering vurderer pasientkomfort
Tidsramme: under sykehusinnleggelse, ca. 9 dager
|
Kolcabas General Comfort Questionnaire (GCQ) er sammensatt av 28 elementer fra 4 dimensjoner: fysiologisk, psykologisk, åndelig, sosiokulturell og miljømessig.
Modifikasjonsskalaen bruker 1 til 4Likert-skalaen, hvor 1 indikerer helt uenig og 4 indikerer helt enig.
I det negative spørsmålet betyr 1 svært enig og 4 betyr svært uenig.
En høyere poengsum indikerer mer komfort.
|
under sykehusinnleggelse, ca. 9 dager
|
|
Dyspné vurderingsskala
Tidsramme: under sykehusinnleggelse, ca. 9 dager
|
I henhold til graden av dyspné og symptomene til pasienten, er den laveste poengsummen 0, den høyeste poengsummen er 10.
|
under sykehusinnleggelse, ca. 9 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Dedong Ma, MD, Qilu Hospital of Shandong University
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
- Milesi C, Essouri S, Pouyau R, Liet JM, Afanetti M, Portefaix A, Baleine J, Durand S, Combes C, Douillard A, Cambonie G; Groupe Francophone de Reanimation et d'Urgences Pediatriques (GFRUP). High flow nasal cannula (HFNC) versus nasal continuous positive airway pressure (nCPAP) for the initial respiratory management of acute viral bronchiolitis in young infants: a multicenter randomized controlled trial (TRAMONTANE study). Intensive Care Med. 2017 Feb;43(2):209-216. doi: 10.1007/s00134-016-4617-8. Epub 2017 Jan 26.
- Lewis SR, Baker PE, Parker R, Smith AF. High-flow nasal cannulae for respiratory support in adult intensive care patients. Cochrane Database Syst Rev. 2021 Mar 4;3(3):CD010172. doi: 10.1002/14651858.CD010172.pub3.
- Chen BX, Ou Q, Pan MX. [A cross-sectional survey of treatment acceptance and influence factors in patients with obstructive sleep apnea]. Zhonghua Yi Xue Za Zhi. 2018 May 29;98(20):1578-1581. doi: 10.3760/cma.j.issn.0376-2491.2018.20.010. Chinese.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
1. mars 2023
Primær fullføring (Forventet)
1. juni 2024
Studiet fullført (Forventet)
6. juni 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
19. september 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
13. mars 2023
Først lagt ut (Faktiske)
27. mars 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
27. mars 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
13. mars 2023
Sist bekreftet
1. november 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2022039
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .