Forholdet mellem reaktionstid og udøvende funktioner hos kvindelige atleter
Forholdet mellem reaktionstid og udøvende funktioner hos amatørkvindelige atleter, der spiller holdsport
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Eksekutive funktioner beskrives ofte som 'højere kognitive processer', der styrer andre grundlæggende kognitive funktioner. Eksekutive funktioner omfatter kognitive evner af højere orden såsom planlægning, beslutningstagning, problemløsning, strategisering, arbejdshukommelse, hæmning, kognitiv fleksibilitet, abstraktion og ræsonnement. Det sætter individer i stand til at organisere deres tanker og handlinger under målstyret adfærd, at tænke, at producere ideer, at reagere og at kontrollere i lyset af uventede situationer.
Responstid er den tid, der forløber efter, at stimulus når kroppen, indtil den første reaktion på disse stimuli. Det er tiden mellem den første reaktion, der opstår efter fremkomsten af en sensorisk, visuel eller taktil stimulus. Atleter skal reagere hurtigt på en bold, en anden atlets bevægelser eller indkommende signaler for at konkurrere med succes og undgå skader. Reaktionstiden afhænger af de neurofysiologiske processer i hjernen.
I vores undersøgelse, som var planlagt til at evaluere forholdet mellem reaktionstid og udøvende funktioner hos 66 kvindelige amatøratleter i alderen 18-25 år, som er fodbold-, basketball- og volleyballholdsatleter på universitetet; Alder, kropsmasseindeks (BMI), sportsgren, varighed af interesse for sport vil blive registreret i den demografiske informationsformular. Hånd-øje og fod-øje reaktionstid for atleterne vil blive evalueret af BlazePod Reaction Time Determination Test, og eksekutive funktioner vil blive evalueret med Forlæns-Backwards nummerområdetest, Stroop-test og Tracking A-B-test.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Atatürk Street
-
Istanbul, Atatürk Street, Kalkun, 34810
- Gülay Aras Bayram
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mindst 5 års sport
- At være atlet på universitetets sportshold
Ekskluderingskriterier:
- Atleter med helbredsproblemer (f.eks. kræft, gigt, hjertesygdomme, lungesygdomme, neurologisk eller psykisk sygdom)
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Fodbold gruppe
Vurdering
|
Eksekutivfunktioner og reaktionstider for alle deltagere vil blive målt.
|
|
Eksperimentel: Basketball gruppe
Vurdering
|
Eksekutivfunktioner og reaktionstider for alle deltagere vil blive målt.
|
|
Eksperimentel: Volleyball gruppe
Vurdering
|
Eksekutivfunktioner og reaktionstider for alle deltagere vil blive målt.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
BlazePod reaktionstidsbestemmelsestest
Tidsramme: 1 dag
|
BlazePod-testen, som inkluderer "pods" udstyret med berøringssensorer og LED-lys, vil blive brugt til at evaluere reaktionstiden. I evalueringen vil antallet af 15 sekunders berøring (tal), reaktionstiden (ms) for den visuelle respons på 15 sekunders berøring og den gennemsnitlige reaktionstid blive analyseret. |
1 dag
|
|
Forlæns-tilbage-talområdetest
Tidsramme: 1 dag
|
Testen består af to dele som frem og tilbage rækkevidde.
I det fremadrettede nummerområde aflæses tallene med et sekunds intervaller, og patienten bliver bedt om at gentage de aflæste numre tilfældigt i samme rækkefølge.
I det bagerste nummerområde anmodes det om at gentage de tal, der er læst fra slutningen til begyndelsen.
Efterhånden som du lykkes, fortsætter det med at øge et trin.
Hvis patienten fejler to gange i træk for begge afsnit, afbrydes testen.
Generelt forventes forskellen mellem frem- og bagudtalsområdet at være to cifre.
Den højeste score, der kan opnås for det fremadrettede område, er 8 point, og 7 for det bagudgående område, for i alt 15 point.
|
1 dag
|
|
Stroop test
Tidsramme: 1 dag
|
Testen bestående af 6 linjer med tilfældige blå, grønne, røde farver og inklusiv tre grundlæggende opgaver; I den første opgave bliver den enkelte bedt om at navngive farverne i boksen.
I tilfælde af succesfuld gennemførelse bliver den anden opgave, ordene skrevet med samme farver, bedt om at blive læst, og tiden holdes.
I den tredje opgave bliver ordene bedt om at hæmme læsningen og sige, i hvilken farve de er skrevet.
Tidspunktet for at afslutte testen, antallet af fejl og antallet af spontane rettelser noteres.
|
1 dag
|
|
Sporingstest
Tidsramme: 1 dag
|
Trail ride-testen består af to dele, A og B. I del A bliver deltagerne bedt om at kombinere cirklerne med tallene i den rigtige rækkefølge og følge hinanden (1-2-3-4-5...) .
I afsnit B er der bogstaver og tal placeret i cirkler.
Deltagerne bliver bedt om at kombinere bogstaver og tal i den rigtige rækkefølge (1-A-2-B-3-C-4-D...).
Tiderne for begge sektioner registreres.
Den efterfølgende test kræver visuospatial bearbejdning og motorik.
Især del B er meget udbredt til måling af kompleks opmærksomhed, planlægning, sætskift og reaktionshæmning blandt eksekutive funktioner.
|
1 dag
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Gülay Aras Bayram, PhD, Medipol University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 119 (hhh)
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .